• Brendshme
• Dritaret
• Muret
• Projektet
• Ndërtesat

Bimë frutore për shtëpinë. Bimë frutore të brendshme. Bimë ekzotike të shtëpisë frutore

Gratë, duke parë listën e testeve të kërkuara gjatë shtatzënisë për herë të parë, përjetojnë një shqetësim të caktuar psikologjik - lista e procedurave është mbresëlënëse. Sigurisht, duhet të mendoni për shëndetin tuaj, por jo ende fëmijë i lindur, por pse ka kaq shumë nga këto analiza? Duhet të kuptoni se testet javore gjatë shtatzënisë kanë pragmatikën e tyre të përcaktuar rreptësisht shkencore dhe mjekësore.

Logjika dhe pragmatika e procedurave klinike të përshkruara për një grua shtatzënë

Për të kuptuar bazën dhe logjikën e një gjinekologu që vëzhgon një shtatzëni, le të shohim pak në të kaluarën.

Arsyeja shkencore për monitorimin klinik të shtatzënisë

Studimet e para në lidhje me procesin e shtatzënisë dhe lindjes filluan në fund të shekullit të 17-të. Të dhënat e grumbulluara bënë të mundur formulimin e një liste të kërcënimeve më të mundshme dhe akute që mund të ndikojnë në shëndetin e një gruaje shtatzënë dhe fetusit që ajo mban. Ishte në përputhje me to që u zhvillua një grup standard i procedurave kërkimore të nevojshme për të monitoruar gjendjen e një gruaje shtatzënë që nga fillimi i konceptimit deri në lindjen e fëmijës.

Përveç grupit standard të studimeve, ekzistojnë procedura shtesë - teste që kryhen në rastet kur rezultatet e ekzaminimit fillestar treguan një devijim nga norma.

Justifikimet civilizuese për vëzhgimet klinike të shtatzënisë

Le t'u kujtojmë nënave të ardhshme se qytetërimi modern vendos kufizime të caktuara në ciklin biologjik të zhvillimit njerëzor. Vetëm njëqind vjet më parë, në fillim të shekullit të njëzetë, familjet me më shumë se 10 fëmijë konsideroheshin normë. Tani ata janë përjashtim nga rregulli. Në raste të rralla, familja mesatare mund të përballojë të ketë më shumë se dy fëmijë - shëndeti, financat, kufizimet kulturore, sociale dhe të tjera shpesh bëhen një pengesë e pakapërcyeshme për të krijuar familje e madhe. Prandaj, është shumë e rëndësishme që shtatzënia (shtatzënësia) dhe lindja të ecin normalisht. Provat klinike po bëhen një kusht i domosdoshëm, duke siguruar grua moderne përfundimi i suksesshëm i shtatzënisë.

Kalendari i analizës

Më poshtë është listën e plotë procedurat dhe testet e nevojshme për të monitoruar ecurinë e shtatzënisë, duke përfshirë ato të përshkruara gjatë regjistrimit. Le të ndalemi në më të rëndësishmet nga këto analiza, duke shpjeguar qëllimin dhe thelbin e tyre.

Tabela e testeve të shtatzënisë sipas javës

Tremujori i parë (0-13 javë të shtatzënisë)

E gjitha fillon me konfirmimin e faktit të konceptimit. Ju duhet të bëni një test shtatzënie në shtëpi (nënat e ardhshme e quajnë atë një test "shtatzënë") dhe të shihni dy rreshtat e shumëpritur, por është më mirë të bëni një test hCG (hormoni i shtatzënisë) në ditën e 8-të nga konceptimi i pritshëm - më e sakta nga të gjitha testet që mund të konfirmojnë shtatzëninë.

Nëse testi i hCG tregon më shumë se 24 mU/ml, atëherë konceptimi ka ndodhur dhe ju duhet të përgatiteni për teste të mëtejshme.

Në ditët e para të shtatzënisë, është e nevojshme të dhuroni gjak për të përcaktuar grupin e gjakut dhe faktorin Rh, nëse kjo nuk është bërë më parë. Njohja e grupit të gjakut dhe faktorit Rh është e nevojshme jo vetëm për raste urgjente, si transfuzionet e gjakut, por edhe për të qartësuar pamjen klinike të shtatzënisë dhe për të parandaluar një konflikt të mundshëm Rh.

Mjekët këshillojnë përcaktimin e faktorit Rh para shtatzënisë - kjo do të shmangë vështirësitë gjatë shtatzënisë.

Në javën e 4-të, fetusi është tashmë i dukshëm duke përdorur diagnostikimin me ultratinguj (ultratinguj). Java e pestë e shtatzënisë është e dukshme për faktin se në këtë kohë zemra e fetusit fillon të rrahë - ndodh një rrahje e vogël e zemrës, e cila mund të dëgjohet duke përdorur ultratinguj dhe tregon qartë: jetë e re tashmë e vërtetë! Në trupin e nënës së ardhshme fillojnë ndryshime të rëndësishme hormonale.

Test i përgjithshëm i urinës

Në tremujorin e parë, të dytë dhe të tretë, një grua i nënshtrohet një testi të përgjithshëm të urinës. Një grua shtatzënë merr një referim për këtë lloj analize sa herë që viziton një gjinekolog. Ky studim ju lejon të monitoroni gjendjen e përgjithshme të trupit dhe funksionimin e organeve. sistemi gjenitourinar. Urina e mëngjesit dorëzohet për analizë.

Në javën e 8-10 të shtatzënisë, një grua bën një test klinik gjaku, gjaku merret nga gishti dhe jepet përsëri në javën 20, 30 dhe 38 - një studim që mund t'i tregojë shumë specialistit. Devijimet që lidhen me qelizat e kuqe të gjakut, hemoglobinën, vlerat e tyre sasiore dhe cilësore - indeksi i përmbajtjes së hemoglobinës, indeksi i përqendrimit të hemoglobinës, vëllimi i qelizave të kuqe të gjakut, indeksi i shpërndarjes së qelizave të kuqe të gjakut - do të tregojnë patologjitë e mundshme në zhvillimin e shtatzënisë: a vuan gruaja shtatzënë nga anemia e mungesës së hekurit, a ka ndonjë problem me ushqyerjen e fetusit me oksigjen dhe lëndë ushqyese.

Hematokriti është përqindja e përbërësve të gjakut: trombocitet, bazofilet, leukocitet, eritrocitet - në plazmën e gjakut. Në mungesë të patologjive, hematokriti duhet të ulet. Ndërsa norma është 33-40% në tremujorin e parë, në të dytën duhet të jetë 30%. Para lindjes, vlera e tij rritet pak. Një rënie në treguesit normal të hematokritit tregon anemi të mungesës së hekurit, një rritje tregon dehidratim (dehidrim) të trupit të një gruaje shtatzënë.

Niveli i lartë i leukociteve (qelizat e gjakut që i rezistojnë infeksioneve dhe fenomeneve patologjike) do të tregojë praninë e një burimi infeksioni në trup, një nivel i ulët do të tregojë imunitet të reduktuar.

Një numër i ngritur i trombociteve do të tregojë trombocitozë. Trombocitet janë përgjegjëse për mpiksjen e gjakut, një sasi e tepërt e tyre mund të krijojë një kërcënim për formimin e mpiksjes së gjakut - priza biologjike që mund të zvogëlojnë përshkueshmërinë e rrjedhës së gjakut në enët dhe madje t'i bllokojnë ato, gjë që është e rrezikshme për shëndetin e pritësit; nënës dhe fetusit të saj. Një numër i ulët i trombociteve do të tregojë trombopeni - një fenomen në të cilin gjaku nuk mpikset mirë, dëmtimi më i vogël i enëve mund të çojë në hemorragji të bollshme, dhe nëse gjakderdhja e jashtme mund të ndalet mjaft lehtë, atëherë me gjakderdhje të brendshme gjithçka është shumë më e ndërlikuar .

Në të njëjtën kohë (8-10 javë), gruaja bën një analizë gjaku për antitrupa për herë të parë (gjaku merret nga një venë). Ky studim përsëritet në javën 16 dhe 24 të shtatzënisë.

Në formularin e testit, para së gjithash, vëmendje duhet t'i kushtohet indekseve të antitrupave lgM dhe lgG. Ato mund të specifikohen me simbolet "+" ose "-"; me fjalët "negative", "dobët pozitive" (si opsion - "dobët negativ"). Shembull:

Me ndihmën e këtij studimi monitorohet gjendja e sistemit imunitar të një gruaje shtatzënë dhe parandalohet rreziku i infeksioneve TORCH (një klasë infeksionesh që mund të paraqesin drejtpërdrejt kërcënim për fetusin - toksoplazmoza, rubeola, citomegalovirus, hepatiti B, sifilizi).

Teste të tjera në tremujorin e parë

Llojet e tjera të studimeve të përshkruara në tremujorin e parë përfshijnë një test të dyfishtë (testet në javën e 12-të të shtatzënisë - testi hCG dhe PAPP), ekzaminim citologjik(njollosje e vaginës, uretrës së kanalit të qafës së mitrës për të përcaktuar një burim të mundshëm infeksioni), njollosje për onkocitologji (përcaktimi i burimit të patologjisë onkologjike), analiza e jashtëqitjes (për vezët e helminthit), ekzaminim gjinekologjik (njollosje për florën), koagulogram ( testi i koagulimit të gjakut bëhet çdo tremujor), testi i parë i gjakut për zbulimin e sifilizit (reaksioni Wassermann), testi i gjakut për infeksionin HIV dhe hepatitin A, B, C.

Një vizitë te gjinekologu, subjekt i një shtatzënie normale, ndodh një herë në tre javë.

Tremujori i dytë (14-28 javë të shtatzënisë)

Ndër analizat e tremujorit të tretë, përveç testit standard të urinës dhe analizës klinike të gjakut, janë disa analiza specifike që bëhen gjatë kësaj periudhe kohore. Testet në javën e 16-të të shtatzënisë (java e 16-të është periudha mesatare; testet mund të bëhen në javën e 15-të dhe 17-të të shtatzënisë) përfshijnë një lloj të veçantë studimi të quajtur "test i trefishtë" ose ndryshe "skrining i dytë". Më së shpeshti kryhet me kërkesë të nënës së ardhshme. Më rrallë, kjo ndodh për të sqaruar pamjen klinike të krijuar nga devijimet në vlerat e referencës së testeve të tjera.

Ekzaminimi i trefishtë

Qëllimi i testit të trefishtë është monitorimi i patologjive në zhvillimin e fetusit. Testi i trefishtë përfshin tre parametra - niveli i AFP (α-fetoproteina - një lloj glikoproteinash me dy përbërës, të sintetizuara në trupin e gruas në javët e para të shtatzënisë, siguron transferimin e poliunsaturuarve. acidet yndyrore nga gjaku i nënës në gjakun e embrionit), niveli i estriolit (një steroid estrogjeni që luan rol të rëndësishëm gjatë ndryshimeve hormonale në trupin e një gruaje shtatzënë), niveli i hCG. Gjaku për testin e trefishtë merret nga një venë.

Teste të tjera në tremujorin e dytë

Përveç testeve të rregullta të urinës dhe një testi të përgjithshëm të gjakut, një grua duhet të bëjë një ekzaminim të dytë për sifilizin dhe të dhurojë gjak për sheqer nëse ekziston një kërcënim i diabetit toksik.

Ritmi javor i vizitave te gjinekologu ndryshon. Tani duhet të vizitoni mjekun çdo të dytën javë.

Tremujori i tretë (java 28-40 e shtatzënisë)

Gjatë kësaj periudhe kohore, gruaja vazhdon ciklin e analizave të rregullta të planifikuara - analiza e urinës, analiza e përgjithshme e gjakut, njollosja gjinekologjike, njollë citologjike, analiza për konfliktin Rh, titrat e antitrupave, analiza e tretë për sifilizin.

Ju duhet të vizitoni një gjinekolog çdo javë ose një javë e gjysmë.

Për ta përmbledhur, duhet thënë: shëndeti i një gruaje dhe fëmijës së saj të palindur varet tërësisht nga qëndrimi i saj serioz ndaj të gjitha llojeve të studimeve klinike, respektimi i rreptë i orarit të tyre dhe rekomandimet e mjekëve për rrjedhën dhe përfundimin e suksesshëm të shtatzënisë.

Çdo grua që me vetëdije ka vendosur të bëhet nënë duhet të dijë të gjitha nuancat e shtatzënisë dhe procesin e lindjes. Kështu, është shumë e rëndësishme t'i shpjegojmë nënës së ardhshme se çfarë duhet bërë për të mbrojtur trupin e saj dhe trupin e fëmijës.

Për këtë arsye kryhen teste të ndryshme klinike dhe laboratorike fazat e hershme shtatzënisë dhe më shumë. Një grua shtatzënë duhet të jetë pothuajse vazhdimisht nën mbikëqyrjen e një mjeku obstetër-gjinekolog. Pra, çfarë lloj studimi duhet të bëhet gjatë shtatzënisë, përkatësisht në fazat e hershme të saj?

Rëndësia e testeve në shtatzëninë e hershme

Nga momenti i konstatimit të faktit të shtatzënisë, gruaja regjistrohet te mjeku obstetër-gjinekolog dhe dërgohet për një sërë analizash të detyrueshme laboratorike.

Kjo bëhet për qëllime të caktuara:

1. Në fazat e hershme, është e mundur të zbulohet zhvillimi i ndonjë çrregullimi gjenetik në trupin e fëmijës;
2. Në javët e para, ndodh formimi i të gjitha organeve dhe sistemeve të organizmit të vogël;
3. Është e mundur të kryhen masa parandaluese dhe të përcaktohet natyra e rrjedhës së shtatzënisë.

Në konsultën e parë, një grua shtatzënë duhet të informojë mjekun e saj për të gjitha sëmundjet kronike dhe trashëgimore në familje.

Studimet që kryhen në fillim të shtatzënisë

Gjatë takimit të parë të një gruaje me mjekun gjatë konstatimit të shtatzënisë, mblidhet një histori e detajuar familjare (të cilën të afërmit e kanë vuajtur nga disa sëmundje kronike), historia obstetrike e gruas (karakteristikat e ciklit menstrual, numri i shtatzënive dhe lindjeve, abortet, etj. ecuria e lindjes dhe shtatzënisë, natyra e zhvillimit të fëmijës etj.).

Pa dështuar, mjeku duhet të mësojë për kushtet e jetesës së gruas, kushtet e punës dhe zakonet e këqija. Gruas shtatzënë i jepet informacion i detajuar në lidhje me metodat e nevojshme të ekzaminimit laboratorik dhe instrumental gjatë periudhës së shtatzënisë dhe qëllimin e këtyre aktiviteteve.

Bëhet një ekzaminim i përgjithshëm dhe ekzaminim gjinekologjik: mjeku regjistron gjatësinë, peshën, perimetrin e barkut dhe ijeve të gruas, vlerëson funksionimin e zemrës dhe enëve të gjakut, mushkëritë dhe mat presionin e gjakut.

Gjatë ekzaminimit gjinekologjik i kushtohet vëmendje gjendjes së qafës së mitrës, bëhet një ekzaminim citologjik i materialit të marrë nga zgavra e qafës së mitrës dhe merret një njollë nga kasaforta vaginale për të identifikuar florën bakteriale.

Testet që përfshihen në listën e testeve të detyrueshme në shtatzëninë e hershme:

1. Analiza e përbërjes së gjakut dhe lëngut urinar. Kushtojini vëmendje përqendrimit të hemoglobinës në gjak dhe numrit të qelizave të kuqe të gjakut. Sasia e pamjaftueshme e tyre mund të çojë në zhvillimin e hipoksisë tek fetusi, e cila çon në anomali të ndryshme zhvillimore. Gjithashtu jo më pak të rëndësishme janë indeksi i leukociteve dhe shkalla e sedimentimit të eritrociteve (shenjat e inflamacionit). Kur proteina shfaqet në urinë ose sediment në formën e kristaleve të kripës dhe qelizave leukocitare ose eritrocitare, mund të flasim për një proces patologjik në veshka. Nëse zbulohen ndryshime në këta tregues, është e nevojshme të kryhet një ekzaminim shtesë i gruas shtatzënë për korrigjimin në kohë të gjendjes së saj shëndetësore dhe shëndetit të fëmijës.
2. Përcaktimi i faktorit Rh në gjakun e një gruaje shtatzënë. Sipas të dhënave të një studimi të tillë, është gjithashtu e mundur të parashikohet natyra e rrjedhës së shtatzënisë dhe të parandalohet zhvillimi i komplikimeve.
3. Një test biokimik i gjakut i një gruaje shtatzënë kryhet për të vlerësuar aftësitë funksionale të organeve vitale (zemra, mëlçia, veshkat).
4. Testi i gjakut i nënës së ardhshme për infeksion HIV, hepatit, sifilis. Këto analiza laboratorike kryhen me qëllim të diagnostikimit të hershëm të sëmundjeve të tilla të rënda dhe parandalimit të infektimit të fetusit nga nëna.
5. Testi i gjakut për infeksionet TORCH. Kjo analizë është një grup i tërë testesh për zbulimin e organizmave viralë në gjakun e një gruaje (toksoplazmoza, rubeola, citomegalovirusi, herpesi dhe infeksione të tjera janë shumë të rrezikshme për një fëmijë). Hulumtimet po kryhen për të parandaluar zhvillimin e anomalive të ndryshme të fetusit.
6. Një nga analizat e detyrueshme të gjakut për një grua shtatzënë është një analizë e koagulueshmërisë së saj.
7. Konsultimet me specialistë të ngushtë janë një fazë e detyrueshme e diagnozës. Specialistë të tillë përfshijnë një kirurg, otolaringolog, okulist, si dhe një terapist dhe disa të tjerë.
8. Studimi hormonal. Vëmendje e veçantë i kushtohet përqendrimit të hormonit hCG në gjakun e një gruaje: kur niveli i tij është i ulët, rreziku i abortit rritet mund të jetë një shenjë e shtatzënisë në të cilën fetusi nuk zhvillohet ose kur shtatzënia ektopike. Një përqendrim i lartë i hCG në gjak është një shenjë e shtatzënisë së shumëfishtë, diabeti mellitus gestacional, zhvillimi patologjik i placentës ose toksikoza e hershme tek një grua.
9. Është e rëndësishme të dhuroni gjak rregullisht për të monitoruar nivelet e progesteronit tek një grua shtatzënë. Një rënie në përqendrimin e hormoneve mund të çojë në ndërprerjen e shtatzënisë.
10. Ekzaminimi me ultratinguj. Diagnostifikimi me ultratinguj mund të kryhet në çdo fazë të shtatzënisë, zakonisht i përshkruar duke filluar nga 6 muaj nga momenti i konceptimit. Kjo metodë ju lejon të vendosni datën e saktë shtatzënia, zbuloni vendndodhjen e saktë të vezës së fekonduar, identifikoni në kohë një shtatzëni të shumëfishtë ose praninë e neoplazmave në legen. Duke përdorur ultratinguj, ju mund të ekzaminoni strukturën e fetusit dhe të identifikoni disa anomali në zhvillimin e tij (madje edhe në fazat e hershme).

Metodat shtesë të kërkimit

Në fillim të shtatzënisë, është e mundur të kryhet një ekzaminim me ultratinguj i zonës nukale të foshnjës. Ky lloj Diagnoza konsiston në identifikimin e një akumulimi të vogël të lëngjeve në palosjen e lëkurës pas qafës (palosje nukale) tek fëmija. Një sasi e madhe lëngu mund të tregojë një rrezik të lartë të zhvillimit të sindromës Down në fetus.

Ky studim kryhet në periudhën nga 11 deri në 14 javë të shtatzënisë në kombinim me përcaktimin e përqendrimit të alfa-fetoproteinës në gjakun e një gruaje shtatzënë.

Megjithatë, përmbajtja e informacionit të këtij testi është rreth 80%.

Testi i integruar për sindromën Down konsiderohet më i saktë, i cili përfshin 2 faza:

1. Ekografia e zonës së jakës dhe përcaktimi i përqendrimit të AFP në gjakun e nënës së ardhshme;
2. Ajo kryhet jo më vonë se 20 javë pas konceptimit. Ekzaminohet përqendrimi i hCG, estriolit të palidhur, AFP dhe inhibinës A në gjakun e nënës.

Ekziston një metodë tjetër e analizës gjenetike të fetusit. Kjo analizë konsiston në ekzaminimin e vileve korionike. Me shpim të murit të barkut ose përmes vaginës me një gjilpërë të hollë, mund të merret një mostër e vileve korionike për analizë. Procedura zakonisht kryhet nën anestezi lokale në javën 10-12 të shtatzënisë. Pas analizës, gruaja duhet të qëndrojë në shtrat për rreth 3 ditë dhe mund të ketë gjakderdhje të vogël.

Disavantazhi i kësaj procedure diagnostike është se ekziston rreziku i abortit.

Biopsia e vileve korionike mund të identifikojë patologjitë e mëposhtme:

• Distrofia muskulare Duchenne;
• Sëmundja Down;
• Anemia drapërocitare;
• sindromi Turner;
• Talasemia;
• Fenilketonuria.

Çdo grua shtatzënë duhet të jetë shumë e kujdesshme për shëndetin e saj dhe gjendjen e foshnjës së saj. Nëse shfaqen simptomat më të vogla shqetësuese, rekomandohet të kontaktoni menjëherë një mjek obstetër-gjinekolog për këshilla për të shmangur zhvillimin e komplikimeve gjatë shtatzënisë dhe lindjes, si dhe formimin e patologjive të ndryshme të fetusit.

Le të flasim se cilat teste janë të detyrueshme gjatë shtatzënisë dhe cilat ekzaminime duhet të kryhen.

Me një shtatzëni normale (të përziera të lehta, të shoqëruara me të vjella të rralla, ndryshime në shije), do t'ju mjaftojnë 5-6 vizita te mjeku.

Vizita e parë duhet të jetë në 12 javë,e dyta - në 18-20 javë, e treta në 24-25 javë, e katërta - në 30-32 javë, e pesta - në 36 javë të shtatzënisë.Një vizitë shtesë rekomandohet në javën 39-40 për të parandaluar shtatzëninë pas afatit.

Mjafton të vëzhgoheni nga një mjek obstetër-gjinekolog në një klinikë antenatale ose një mjek që menaxhon shtatzëninë.(me shtatzëni normale mund të vëzhgoheni nga një mami, ideale nga ajo me të cilën do të lindni).

Nëse shfaqet ndonjë problem shëndetësor, Ju mund të keni nevojë të konsultoheni me specialistë.

Testet e detyrueshme

1. Kontrolloni faktorin Rh

Duhet patjetër të kontrolloni me mjekun tuaj Faktori Rh .

Faktori Rh është një proteinë që gjendet në sipërfaqen e eritrociteve, qelizave të kuqe të gjakut.

Ata që e kanë atë (rreth 85% e njerëzve) janë Rh pozitiv.15% e mbetur që nuk e kanë atë janë Rh negativ.

Zakonisht, një faktor negativ Rh nuk i sjell ndonjë telash pronarit të tij. Dhe nuk duhet të dëgjoni trillime të ndryshme për problemet gjatë lindjes dhe mundësinë e lindjes së fëmijëve të sëmurë.

Disa thonë "nëse keni një faktor negativ Rh, fëmija mund të lindë anormal", ose "nëse keni një abort gjatë shtatzënisë së parë, atëherë do të jetë e pamundur të lindni", ose edhe më absurde, që një Rh negativ. Faktori çon në infertilitet. Asnjë nga këto argumente nuk është i vërtetë.

Mos harroni, nëse keni një faktor negativ Rh, kjo nuk është një arsye për shqetësim ose zhgënjim.

Nëse bashkëshorti juaj është Rh pozitiv, duhet t'i tregoni mjekut tuaj se keni faktorë të ndryshëm Rh. Me faktorë të ndryshëm Rh tek nëna dhe babai në pritje, fëmija mund të trashëgojë Rh të nënës dhe Rh të babait.

Nëse fëmija trashëgon faktorin tuaj Rh, atëherë nuk do të ndodhë asnjë konflikt, por nëse ai i babait është i ndryshëm nga juaji, atëherë trupi juaj thjesht do të duhet të ndihmojë në pranimin e faktorit Rh të fëmijës.

Për të parandaluar konfliktin Rh në shtatzënitë e mëvonshme, do t'ju duhet të merrni gama globulinë speciale anti-Rh në javën e 28-të të shtatzënisë dhe brenda 72 orëve pas lindjes.

Parandalimi i shtatzënive të mëvonshme me konflikt Rh

Informacion i rëndësishëm për të gjithë vitet e lindjes së fëmijës.

Çdo shtatzëni, pavarësisht nëse planifikoni të lindni apo ta ndërprisni shtatzëninë, kërkon parandalimin e shtatzënive të mëvonshme me konflikt Rh duke administruar gama globulinë anti-Rh.

Në ditët e sotme, ndërprerja farmakologjike e shtatzënisë përdoret në fazat e hershme të shtatzënisë duke përdorur tableta speciale.

Dhe në këtë rast, është gjithashtu e nevojshme të administrohet gama globulina anti-Rhesus.

2. Kontrolloni nivelin e hemoglobinës

Mjeku duhet të kontrollojë nivelin tuaj të hemoglobinës dhe eritrocitet - qelizat e kuqe të gjakut që dërgojnë oksigjen në të gjitha organet dhe indet e trupit.

Nëse nuk ka mjaftueshëm prej tyre, mjeku do të përshkruajë tableta hekuri dhe ushqim të veçantë.

3. Dhuroni urinë

urinë për bakteret . Kjo është gjithashtu një analizë shumë e rëndësishme. Për të përcaktuar nëse ka një infeksion në traktin urinar, duhet bërë një urokulturë.

Shkencëtarët kanë vërtetuar se nëse një grua ka baktere në urinë, ajo ka një rrezik të lartë për të zhvilluar inflamacion të veshkave gjatë shtatzënisë dhe komplikime të tjera.

Nëse ju përshkruani antibiotikë menjëherë, atëherë me kontrollin e mëvonshëm të baktereve në urinë, nuk do të ketë inflamacion të veshkave ose komplikime të shtatzënisë.

Më lejoni të theksoj se bëhet fjalë për antibiotikë të veçantë që nuk do të dëmtojnë fetusin në zhvillim.

Është e thjeshtë por funksionon shkëlqyeshëm!

4. Dhuroni gjak për SIDA dhe sifiliz

Duhet të dhuroni gjak për sifilizin dhe të bëni testin për SIDA! E kuptoni që kjo është e nevojshme, askush nuk mendon se keni këto infeksione, por këto janë kërkesat e pandryshueshme të të gjitha shërbimeve shëndetësore.

5. Vizitoni dentistin

Nëse keni probleme me dhëmbët, si kariesi, shkoni te dentisti, duhet të hiqni të gjitha burimet e mundshme të infeksionit.

6. Të ekzaminohet në karrigen obstetrike

Një ekzaminim është i nevojshëm jo vetëm për të përcaktuar kohëzgjatjen e shtatzënisë, por edhe për të vlerësuar gjendjen e vaginës dhe qafës së mitrës.

Nëse ka ndonjë shqetësim, rrjedhje të pakëndshme vaginale, të bollshme, me erë, ju ju duhet të bëni teste për të kontrolluar për infeksion. Nëse shkarkimi është i qartë, me mukozë dhe nuk ka shqetësime, nuk keni nevojë të bëni një njollë.

Është gjithashtu e nevojshme masë presionin e gjakut, gjatësia dhe pesha juaj.

NË nga dhe të gjitha ekzaminimet e nevojshme.

Teste të panevojshme

A është e nevojshme të kryhen studime të shumta të shtrenjta për të përcaktimi i pranisë së virusit herpes, citomegalovirusit, rubeolës, klamidias dhe mykoplazmozës?

Jo, nuk ka nevojë! Dhe këtë e kanë konfirmuar shkencëtarët kryesorë të botës.

Nuk ka kurë për këto viruse (herpes, citomegalovirus, rubeola).

Nëse jeni diagnostikuar më parë me këto infeksione, jini të sigurt, do të thotë se jeni thjesht bartës i herpesit CMV dhe keni imunitet të mirë kundër rubeolës (je vaksinuar).

Po për një njollosje?

E di, është një procedurë e keqe. Nëse nuk shqetësoheni nga shkarkimi nga trakti gjenital (purulent, gjizë ose i bollshëm), nuk ka kruajtje - nuk ka nevojë të bëni një njollë!

Nëse papritmas lind nevoja për disa ekzaminime shtesë gjatë shtatzënisë, mjeku duhet të shpjegojë arsyen e kësaj nevoje.

Testet gjenetike

Më pyesin shpesh nëse është e nevojshme të kryhen studime të veçanta gjenetike gjatë shtatzënisë për të përcaktuar rrezikun e patologjisë trashëgimore?

Nëse nuk ka patologji trashëgimore në familjen tuaj dhe në familjen e bashkëshortit tuaj dhe jeni një çift i ri që ëndërroni për një fëmijë - nuk kërkohet asnjë test gjenetik .

Ju duhet të bëni teste vetëm në situata të caktuara, lexoni me kujdes listën më poshtë, ajo rendit të gjithë faktorët nën të cilët ju duhet të bëni testin:

• Gruaja iu nënshtrua ndikim faktorë të dëmshëm : rrezatimi, helmet kimike etj.
• Para kësaj shtatzënie ka pasur aborte spontane
• Gruaja vuajti të fortë infeksionet virale
• Gruaja mbi 35 vjeç
• Gruaja vuan nga alkoolizmi, varësia nga droga
• Në familje tashmë keni një fëmijë me një patologji të lindur
• A kanë familjarët e gruas sëmundjet trashëgimore
• Gruaja po merrte të fortë barna në shtatzëninë e hershme
• Gruaja shtatzënë nga një i afërm i ngushtë

Nëse planifikoni të lindni fëmijën tuaj të parë në moshën 35 vjeç ose më shumë, ose keni ndonjë indikacion tjetër nga lista e mësipërme, fillimisht do t'ju duhet t'i nënshtroheni ekzaminimit gjenetik. Bëhet për 11-12 javë, konsiston në një analizë gjaku dhe ekografi, qëllimi i të cilit është përcaktimi i trashësisë së palosjes së qafës së foshnjës, i ashtuquajturi testi Nicolaedes. Si rregull, në mungesë të rrezikut të sindromës Down, trashësia e palosjes është më pak se 1.1 mm.

Metodat më të sakta për diagnostikimin e patologjive të ndryshme trashëgimore janë metoda (heqja e një pjese mikroskopike të një pjese të korionit) dhe (marrja e mostrave të disa mililitra lëngu amniotik për ekzaminim).

Kam shkruar në detaje për këto analiza në një artikull të veçantë -“. Lexojeni dhe do t'ju bëhet më e qartë nëse keni nevojë t'i merrni ato.

Dua të përsëris se gjatë një shtatzënie normale studime të tilla nuk janë të nevojshme! Vetëm në raste të rralla dhe për indikacione të veçanta.

Nëse keni ndonjë pyetje, ose ju është caktuar një lloj ekzaminimi që është i dyshimtë për mendimin tuaj, shkruani në komentet më poshtë ose në emailin tim - [email i mbrojtur] Unë mund t'ju jap këshillën e duhur.

Nëse ju pëlqeu ky artikull, ju lutemi shkruani komente dhe ndajeni me miqtë tuaj, do të jem vetëm i lumtur. Në të ardhmen e afërt do të publikoj disa artikuj ku do të analizoj në detaje analizat sipas tremujorit, mos e humbisni.

Komentet: 40

00:18 / 25-05-2013

Ne jemi vetëm 5 javësh, dhe doktoresha jonë nga LC po na dërgon për një ekografi, ajo thotë se kjo është e nevojshme për të kontrolluar nëse ka ndonjë kërcënim. Nuk kam asgjë kundër ultrazërit, sapo dëgjova që nuk mund ta bësh kaq herët, këtë e shkruan edhe në libër. I thashë doktoreshës që nuk dua ta bëj tani, por ajo thotë se ekografia mund të bëhet në çdo kohë, ka një limit vetëm për sasinë e kohës gjatë gjithë shtatzënisë dhe në një kohë, dhe thonë mund ta bësh sa herë të duash. Nuk dua të shkoj, më thuaj, a mund ta ndiej veten nëse ka ndonjë kërcënim apo jo?

16:20 / 26-05-2013

Dhe unë kam këtë pyetje: më thuaj të vërtetën: është e rrezikshme të bësh analiza për sëmundje gjenetike apo jo? A ka ndonjë statistikë të vërtetë se sa përqind kanë mbetur pa fëmijë pas këtyre testeve? Këtu, falë Zotit, gjithçka është në rregull, mjekët nuk më dërgojnë, por është e pamundur të lexosh forume që vajzat shkruajnë tmerre të tilla sa më duket se nuk duhet të shkoj atje në asnjë rrethanë. Epo, si të shmangen këto sëmundje nuk është gastrit, atëherë si ajo dhe fëmija do të vuajnë për pjesën tjetër të jetës së saj. A ka ndonjë mundësi tjetër për të bërë një diagnozë pa dëmtuar foshnjën?

21:08 / 16-10-2013

Përshëndetje, Natalya Ravilyevna, unë do të filloj gjithçka në rregull, në 17 qershor të këtij viti, unë linda dy djem, por mjerisht, foshnjat e mia vdiqën Unë linda në spitalin rajonal Chui Një muaj më vonë mora rezultatet e autopsisë - vdekja ndodhi si pasojë e asfiksisë pas lindjes së shkaktuar nga sëmundja e membranës hialine në sfondin e FPN. doktori tha të prisja të paktën gjashtë muaj deri në shtatzëninë e ardhshme Një muaj më parë u shtrova në spital me inflamacion të vezoreve Në gjak u gjetën infeksione - këto janë rezultatet e analizave të mia - gjinia 1:40. norma më pak se 1:5, infeksioni herpetik gjinia 5.5 norma gjinore më pak se 0.3, gjinia CMV 3.6 norma më pak se 0.5, toksoplazmoza 19.5 gjinia. norma 1.8. Unë tashmë jam mbushur me antibiotikë, nuk e di se çfarë të bëj më pas. faleminderit!!!

21:10 / 16-10-2013

Kam harruar të shkruaj, edhe burri edhe unë kemi një njollë të pastër.

18:39 / 21-10-2013

Ju faleminderit shumë për përgjigjen tuaj, për fat të keq, nuk ka rezultate histologjike. Do të shkoj përsëri në maternitet dhe do të mësoj për histologjinë, thjesht nuk e kuptova menjëherë, mora rezultatin e autopsisë nga morgu dhe nuk shkova më në maternitet.

19:49 / 23-10-2013

Evgenia, mirëdita!
Ju lutem shkruani ne cilin qytet jetoni?

21:47 / 21-02-2014

pershendetje. Më zbuluan se kam klamidia dhe tani jam në javën 22-23. Ju lutem më tregoni se çfarë qirinjsh mund të përdor tani? Kam lexuar se klamidia është shumë e keqe dhe shumë e vështirë për t'u trajtuar, por mjeku më ka përshkruar vetëm një antibiotik. Në përgjithësi, nuk i besoj trajtimit të saj! Faleminderit paraprakisht!

14:54 / 16-05-2014

Faleminderit shumë informacionin e nevojshëm!!!

13:40 / 07-07-2014

Pershendetje do te doja tju beja nje pyetje pasi mjeket ne lcd nuk mund te shpjegojne asgje normalisht ne 13 jave ne mengjes pas shkuarjes ne tualet me falni per detajet kishte rrjedhje te lengshme bezhe nga vagina , doli nje here dhe nuk kishte gje tjeter. Ne lcd kane bere menjehere nje njolle normale, cdo gje ishte normale, per infeksione si klamidia dhe analiza te tjera, gjithcka ishte normale, nuk arrij ta kuptoj se cfare shkarkimi kishte. asgje nuk me bezdis, edhe pse para kesaj kam pasur pak ftohje ne hunde dhe ne fyt, a mund te kete ndonje efekt kjo? Shpresoj vërtet të përgjigjeni, faleminderit paraprakisht

19:09 / 21-08-2014

pershendetje. Vajza ime, duke mos ditur për shtatzëninë, mori antibiotikët Nomicil dhe Furodonin siç i kishte përshkruar mjeku, më pas doli që ishte 3 javë shtatzënë, më tregoni, a është kjo e rrezikshme apo jo?

22:30 / 30-09-2014

pershendetje. Kam një pyetje që me të vërtetë kërkon një përgjigje. A është e rëndësishme dhe e detyrueshme kryerja e analizave gjatë shtatzënisë për hepatitin B dhe C, urokultura, etj. nëse testi i përgjithshëm i gjakut, analiza e urinës dhe kultura e hundës janë normale.

19:00 / 28-12-2014

Përshëndetje! Më thuaj, a duhet të shqetësohem nëse tezja nga babai i burrit tim kishte skizofreni, si dhe fëmija i saj. A nevojiten ndonjë analizë shtesë gjatë shtatzënisë?

22:38 / 28-05-2015

Natalya Ravilyevna, përshëndetje! Disi rastësisht gjeta faqen tuaj, për të cilën jam shumë i kënaqur, pasi është kaq e rrallë në internet të lexosh artikuj dhe komente të dobishme nga një specialist dhe mjek adekuat! Mirënjohje e madhe për ju!
Unë kam një pyetje. A duhet të trajtoj mikoplazmën dhe ureaplazmën gjatë shtatzënisë? Unë jam 17 javë shtatzënë. jam konfuz. Ka shumë informacione kontradiktore si në literaturë ashtu edhe në internet. Faleminderit paraprakisht, Elena.

22:39 / 28-05-2015

Kam harruar të shtoj se njollosja ime e zakonshme është normale. Nuk ka ndjesi të pakëndshme apo rrjedhje vaginale.

20:36 / 07-07-2015

Përshëndetje, unë pata një ndërprerje të shtatzënisë në javën e 17-të për arsye mjekësore. Patologjia e placentës: placenta me infeksion ascendent: funikuliti vaskular seroz, koriodeciditi seroz. Pamjaftueshmëria akute e placentës, e dekompensuar, me praninë e çrregullimeve të maturimit të vileve, me mbizotërim angiopatie të kordonit të kërthizës 0,6 cm isha ne konsulte, me duhet te bej nje test kariotipi dhe kjo eshte e gjitha .as nje fjale per infeksionin.

20:42 / 09-07-2015

Unë u testova 5 muaj para shtatzënisë për klamidia mikoplazma, u vaksinova kundër rubeolës dhe u zbuluan antitrupa të toksoplazmozës në një përqendrim prej 67,1 IU/ml, indeksi i citomegavirusit ifa seronegative avidity 64,5%, indeksi i herpesit. Burri im mori një njollë nga Urarta një muaj para shtatzënisë, Mjeku nuk na dha asnjë trajtim. Unë punoj në një spital.

Shtatzënia nuk është vetëm periudha më e ndritshme në jetën e një gruaje, por edhe periudha më e përgjegjshme. Fakti është se procesi i rritjes dhe zhvillimit të një personi të ri në trupin e një nëne të ardhshme është një barrë kolosale për të gjithë trupin. Së pari, ADN-ja e foshnjës është vetëm gjysma e ADN-së së nënës, sistemi normal imunitar e klasifikon atë si një objekt armik. Dhe sistemi riprodhues, nga ana tjetër, i thotë asaj "kjo është e gjitha e jona, duhet mbrojtur". Vetëm ky konflikt mund të provokojë shumë komplikime - në fund të fundit, para kësaj, trupi dhe të gjitha sistemet e tij ekzistonin thjesht së bashku, duke punuar në unison me njëri-tjetrin.

Pika e dytë është se mëlçia dhe veshkat janë mësuar me faktin se, duke pasur parasysh stilin tuaj të jetesës, ekziston një sasi e caktuar substancash që duhen filtruar dhe asgjësuar. Dhe organizmi i vogël ha (në një mënyrë të veçantë, natyrisht, por ende), dhe në përputhje me rrethanat, ai ka produkte kalbjeje. Niveli i tyre rritet në gjak, ngarkesa në organe rritet dhe ato mund të shkojnë keq.

Gjaku dhe sistemi kardiovaskular janë një çështje krejtësisht e ndryshme. Më parë të “shërbyen” vetëm, por tani punojnë për dy. Përveç kësaj, sfondi hormonal ndryshon në mënyrë dramatike, duke siguruar përfundimin e suksesshëm të shtatzënisë dhe lindjen e një jete të re. E gjithë kjo në mënyrë të pashmangshme godet edhe nervat. Në përgjithësi, i gjithë trupi drejton një maratonë për 9 muaj me një ngarkesë në shpinë, është e vështirë, e vështirë dhe e pazakontë për të, por me një qasje të përgjegjshme nga ana juaj do ta përballojë patjetër.

Gjëja më e rëndësishme nga ana juaj në këtë çështje është të mos neglizhoni kurrë kontrollin shëndetësor mjekësor. Po, ka shumë analiza dhe ekzaminime për t'u bërë, por kjo është mënyra e vetme që mjeku juaj do të jetë në gjendje të identifikojë me kohë se cili nga sistemet ka më shumë vështirësi, ku nevojitet ndihmë dhe nëse fëmija rritet në barku po merr gjithçka. Dhe si rritet atje, a i përballon afatet dhe standardet? Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme të kuptojmë nevojën dhe sekuencën e të gjitha testeve dhe vizitave te specialistët, dhe ne do të flasim për këtë në detaje.

Të gjitha hulumtimet janë të rëndësishme, por jo të gjitha kërkohen. Por kjo nuk do të thotë se ato mund të neglizhohen. Prandaj, vendosni më të rëndësishmet në listë, të paktën për hir të sigurisë dhe shëndetit të anëtarit të ardhshëm të shoqërisë.

Gjak

Ata do të "pinë" shumë prej jush - është një lëng i paqëndrueshëm që reagon më shpejt ndaj ndryshimeve më të vogla në trup. Përveç kësaj, ajo siguron jetën tuaj dhe jetën e foshnjës. Prandaj, ne do të deshifrojmë pse dhe cilat teste gjaku merren nga gratë shtatzëna:

• Për të përcaktuar grupin dhe faktorin Rh. Ka dy studime të tilla, i dyti duhet të konfirmojë korrektësinë e të parit. Grupi është i rëndësishëm sepse nëse diçka shkon keq gjatë lindjes dhe ka shumë humbje gjaku, mund të keni nevojë për transfuzion. Rh është i rëndësishëm jo vetëm për këtë procedurë, por edhe për mirëqenien e foshnjës - nëse është negative, fëmija perceptohet me armiqësi nga trupi, veçanërisht nëse ka një konflikt Rh (në një moment të caktuar foshnja ka gjaku i "vet" me Rh-në e vet).



• HIV, hepatiti B dhe C, sifilizi. Problemi është se këto plagë të pakëndshme dhe të rrezikshme transmetohen nga nëna tek fëmija. Dhe nëse të paktën një prej tyre zbulohet tek ju, pa pjesëmarrje të caktuar nga mjekësia, fëmija mund të lindë edhe i sëmurë. Ata nuk do ta trajtojnë mamin tani - shtatzënia është një kundërindikacion i drejtpërdrejtë për çdo masë të tillë. Por këtu masat parandaluese mund ta mbrojë fëmijën dhe ai do të lindë pa këtë "bagazh" të pakëndshëm.
• Analiza e përgjithshme klinike. Epo është si një hartë qytet i panjohur- bazuar në rezultatet e një studimi të tillë, një mjek me përvojë madje do t'ju tregojë nëse keni pirë duhan një javë më parë apo jo. Do të duhet të merret rregullisht, vetëm në këtë mënyrë specialisti do të kuptojë qartë se gjithçka është në rregull me ju, se ju dhe foshnja keni mjaft nga gjithçka.



• Testi biokimik i gjakut. Kjo është një "hartë" më e detajuar e zonës, rezultatet e saj tregojnë qartë se si ndihet trakti gastrointestinal; traktit gastrointestinal), veshkat, mëlçia, pankreasi. Bazuar në rezultatet e tij, mund të konkludohet me saktësi nëse trupi po përballet me maratonën e rritjes së një jete të re apo jo.

Urina

Ky është "produkti" më i rregullt që do të ekzaminohet më shpesh nga ju. Fakti është se përbërja e urinës nuk thotë më pak se përbërja e gjakut. Përfshirë atë që hani, sa dhe nëse veshkat tuaja mund të përballojnë stilin tuaj të "dyfishtë" të jetesës.



Nuk duhet patjetër të ketë një sasi të madhe sheqeri në urinë (përndryshe kjo është një shenjë se pankreasi po dështon, ose keni një dhëmb të ëmbël). Sigurisht që nuk duhet të ketë shumë proteina - përndryshe, ju ose hani shumë ushqime proteinike (shumë), ose veshkat tuaja shkojnë në dështim. Përveç kësaj, përcaktohen ngjyra, sasia, dendësia, aciditeti dhe shumë tregues të tjerë. Të gjithë i bëjnë të ditur mjekut - ose hani dhe flini saktë dhe asgjë nuk ju shqetëson, ose keni nevojë për ndihmë.

"Teste për fëmijë"

Nëse gjithçka është në rregull me ju, ndiheni mirë dhe jeni gati të përqafoni gjithë botën me lumturinë e shtatzënisë, kjo nuk do të thotë se gjithçka është në rregull me fëmijën. Edhe pse është shumë i vogël, gjendja e tij ka ende nevojë për sy e sy. Prandaj, një numër ekzaminimesh synojnë posaçërisht të zbulojnë se si ndihet fëmija:

• Ultratinguj. Jo vetëm që ky është një shans për të parë foshnjën përpara se të lindë, por është mundësia e vetme e mjekut për të vlerësuar vizualisht gjendjen e tij. A po rritet siç duhet, a është gjithçka në vend (krahët, këmbët, gishtat), do të jetë djalë apo vajzë etj. Në fakt, deri në fund të shtatzënisë, bazuar në rezultatet e një ekografie, doktori do të tregojë madje. ju sa do të peshojë afërsisht anëtari i ri i familjes pas lindjes.



• njollë gjinekologjike në florën e vaginës, qafës së mitrës dhe uretrës. Këto janë kanalet tuaja të lindjes, përmes të cilave do të vijë në botë banori kryesor i trupit tuaj. Prandaj, mjeku duhet të sigurohet që shtegu të jetë i qartë, që foshnja të mund të ecë me siguri përgjatë saj dhe të mos "kapë" asgjë me vete gjatë rrugës.
• Studimi i shqyrtimit. Kjo procedurë ndihmon për të identifikuar praninë ose mungesën e patologjive kromozomale të fetusit. Epo, pra, nëse ADN-ja juaj dhe ADN-ja e partnerit tuaj u formuan saktë tek personi i ri. Përveç kësaj, një analizë e tillë do t'ju tregojë nëse gjithçka është në rregull me nivelet tuaja hormonale dhe nëse ato janë mjaft të sakta për shtatzëninë. Dhe shumë varet nga këta tregues, duke përfshirë zhvillimin e foshnjës dhe aftësinë e nënës për të lindur dhe lindur.



• KGT. Ky test përdoret për të dëgjuar rrahjet e zemrës së foshnjës brenda barkut të nënës. Në këtë mënyrë mund të përcaktoni se sa i zhvilluar është sistemi i qarkullimit të gjakut të foshnjës dhe nëse gjithçka është në rregull me zemrën e tij.

Testet gjatë shtatzënisë - listë sipas javës

Ka shumë kërkime, por ky është një çmim i justifikueshëm për sigurinë dhe rritjen e duhur të foshnjës. Në përgjithësi, mjeku juaj do t'ju drejtojë aty ku duhet si parazgjedhje, por paralajmërimi është i armatosur. Për ta bërë më të lehtë për ju që të kuptoni se kur dhe ku të shkoni, çfarë të merrni me vete dhe çfarë të prisni, ne do të bëjmë lista javore.

10 javë

Gjëja më e rëndësishme që duhet bërë para javës së 10-të është të vërtetoni vetë faktin e shtatzënisë. Më shpesh, kjo bëhet në shtëpi duke përdorur një farmaci të thjeshtë. Si rregull, ajo kryhet në rast të vonesës së menstruacioneve. Nëse shfaqen dy vija, hapi tjetër i gruas është të shkojë në klinikën antenatale.



Gjatë konsultës do t'ju lëshohet një kartë dhe do t'ju caktohet një mjek obstetër-gjinekolog, i cili do t'ju udhëheqë gjatë gjithë periudhës së shtatzënisë deri në ditën e lindjes. Mund të caktohet rastësisht, por mund të kërkoni që të regjistroheni tek një specialist që besoni. Para së gjithash, mjeku do të kryejë një ekzaminim gjinekologjik duke përdorur spekulum, do të konfirmojë faktin e shtatzënisë dhe do të marrë një njollë nga vagina. Dhe ai do t'ju dërgojë të vizitoni specialistë të specializuar.



Në varësi të historisë mjekësore, lista e mjekëve "të nevojshëm" mund të ndryshojë, por lista "bazë" mbetet e njëjtë:

• ENT (otorinolaringolog, specialist i vesh-fytit, siç nuk quhen këta mjekë);
• okulist;
• dentisti;
• kardiolog;
• terapist.



Pasi të gjithë specialistët thonë se nëna juaj është e shëndetshme dhe gjithçka është në rregull, do t'ju lëshohet një kartë shkëmbimi dhe një kartë për konsultim para lindjes. Ata gjithashtu do të marrin një numër testesh nga ju:

• analiza e përgjithshme e urinës (UCA);
• urokultura bakteriologjike;
• numërimi i plotë i gjakut (CBC);
• analiza biokimike e gjakut (BAC);
• gjak për të përcaktuar grupin dhe faktorin Rh;
• testi i hepatitit;
• testimi për sifiliz;
• test për HIV;
• feces në vezët e krimbave.



Në përgjithësi, rezervoni:

• 2-3 palë doreza njëpërdorimshe;
• 2-3 scarifiers;
• një shiringë 20 ml për nxjerrjen e gjakut nga një venë (grupi dhe faktori Rh);
• set gjinekologjik me pasqyra;
• kavanoza për urinë dhe feçe.



Do t'ju jepet një listë më e detajuar e detajeve të nevojshme mjekësore gjatë konsultimit tuaj; Në fakt, në këtë moment faza e parë e ekzaminimit ka përfunduar, ju mund të shijoni me qetësi një situatë të lumtur ndërsa prisni një vizitë të re te mjeku obstetër-gjinekolog.

12 javë

Nga kjo datë, më shpesh përshkruhet ultratingulli i parë, i cili duhet të konfirmojë faktin e shtatzënisë dhe në të njëjtën kohë të sqarojë një numër nuancash:

• nëse veza e fekonduar është ngjitur saktë në murin e mitrës;
• madhësia, forma e vezës së fekonduar;
• mosha e përafërt e shtatzënisë.



Është nga ekografia e parë që mjeku përcakton se kur duhet të lindni. Kjo është një periudhë e pasaktë, por megjithatë e rëndësishme bazuar në këto të dhëna, do të bëhen vëzhgime të mëtejshme për zhvillimin e foshnjës brenda jush. Gjithashtu në këtë kohë bëhet edhe skriningu i parë. Përveç kësaj, keni nevojë për një vizitë të planifikuar te mjeku obstetër-gjinekolog dhe disa teste "në detyrë":



16-18 javë

Në këtë kohë, kryhet një ultratingull i dytë i planifikuar, dhe, në përputhje me rrethanat, kryhet një test i përsëritur për sifilizin. Nëse gjithçka është në rregull me ju, këtu përfundon konsultimi. Por në rast të ndonjë ndjesie të pakuptueshme, mund të vizitoni "pa radhë" një mjek obstetër-gjinekolog, pasi keni kaluar më parë OAM.



22-26 javë

Në këtë kohë, një "gjë e re" i shtohet ekzaminimit tuaj të përgjithshëm nga një mjek dhe OAM - ata do të masin lartësinë e fundusit të mitrës. Kjo bëhet me një shirit matës, pa asnjë ndërhyrje “brenda” trupit tuaj. Në të njëjtën kohë, vëllimi i barkut do të dokumentohet. Përveç kësaj, në këtë kohë mjeku do t'i kushtojë vëmendje këmbëve tuaja - nëse ato janë të ënjtura apo nëse janë shfaqur venat me variçe.



30 javë

urime! Gjatë kësaj periudhe, do t'ju duhet të vizitoni disa zyra të reja për të regjistruar pushimin e lehonisë, duke përfshirë zyrën e mjekut kryesor të spitalit dhe kryegjinekologut të departamentit. Përveç kësaj, lista e studimeve “në detyrë” do të zgjerohet ndjeshëm. Në përgjithësi, do t'ju duhet të kaloni:

• testi i hepatitit;
• ekzaminimi i tretë për sifiliz;
• përsëritni testin për HIV;
• njollë vaginale për citologji.



33-35 javë

Shumë shpesh janë për këtë periudhë që ata emërohen. Një studim i tillë jo vetëm që do të tregojë gjininë e foshnjës, por gjithashtu do të përcaktojë praninë ose mungesën e defekteve të mundshme të zhvillimit. Dhe, sigurisht, një ekzaminim rutinë nga një gjinekolog me matjen e pozicionit të fundusit të mitrës, vëllimit të barkut dhe OAM nuk është anuluar. Një veçori e re do të jetë CCT - kardiografia e foshnjës, tani do të matet po aq rregullisht sa ju dhuroni urinë.



37-40 javë

Në fakt, nga java e 37-të duhet të jeni plotësisht të përgatitur, pasi në këtë fazë fëmija konsiderohet tashmë i plotë dhe lindja mund t'ju kapë në çdo moment. ME periudhë e dhënë gjithçka që duhet të bëni është të merrni OAM një herë në javë dhe të vizitoni mjekun tuaj, duke pritur për një mrekulli. Testet shtesë në këtë fazë janë të përshkruara rrallë, të gjithë presin derisa fëmija të jetë gati dhe të vendosë të lindë.



Testet e paplanifikuara gjatë shtatzënisë

Në varësi të historisë suaj mjekësore dhe gjendjen aktuale, mjeku mund të përshkruajë ekzaminime shtesë:

• testi i tolerancës dy-orëshe të glukozës;
• analiza për toksoplazmozë, rubeolë, virus herpes dhe citomegalovirus (infeksionet TORCH);
• njollë vaginale për ureaplazmozë, klamidia, trikomoniazë, gonorre dhe papillomavirus;
• koagulogrami (duke kontrolluar se sa mirë mpikset gjaku juaj);
• kolposkopia (e përshkruar për patologjitë e qafës së mitrës);
• Dopplerografia (studimi i enëve të fetusit, placentës dhe mitrës).



Analizat në maternitet

Nëse keni kontraktime dhe arrini në maternitet, askush nuk do t'ju lërë vetëm. Fillimisht do të ekzaminoheni për zgjerimin e qafës së mitrës (sa centimetra është hapja). Kjo do të tregojë se sa shpejt do ta shihni fëmijën tuaj dhe sa kohë do t'ju duhet të duroni kontraktimet. Në varësi të indikacioneve tuaja, mund t'ju duhet të merrni përsëri OAC. Nëse gjatë kontraktimeve lëshohet lëngu nga vagina, ai gjithashtu do të merret për analizë, duke përcaktuar pothuajse në vend se për çfarë lëngu bëhet fjalë (për të përjashtuar mundësinë e rrjedhjes së lëngut amniotik).



Pas kësaj, ju, së bashku me një ekip miqësor mjekësh, do të prisni fillimin e lindjes, nuk keni nevojë për më shumë analiza, gjithçka që mbetet është të lindni.

Karta e këmbimit

Edhe gjatë vizitës së parë tek gjinekologu dhe regjistrimit, do t'ju jepet një librezë shumë e rëndësishme - një kartë shkëmbimi. Kjo është "pasaporta juaj e shtatzënisë" në këtë dokument do të shfaqet gjithçka që ju ndodh gjatë shtatzënisë. Këtu mjeku do t'i bashkëngjisë rezultatet e secilit prej analizave, ekzaminimeve, madje edhe një ekzaminimi të thjeshtë.

Kjo është një kartë shumë e rëndësishme, pasi është ky informacion nga i cili do të udhëhiqet stafi i maternitetit gjatë lindjes së foshnjës tuaj. Mos harroni kurrë të merrni kartën e shkëmbimit me vete në takim dhe pas javës së 37-të, mbajeni gjithmonë me vete së bashku me pasaportën tuaj - vetëm ky dokument është dëshmi dokumentare e situatës suaj kurioze, në rast emergjence; me të në çdo maternitet në çdo qytet të vendit tonë.

Video: çfarë analizash i nënshtrohen gratë shtatzëna?

Në këtë video, mjeku flet në detaje se çfarë analizash dhe ekzaminimesh rekomandohen për gratë shtatzëna, sa shpesh dhe pse duhet të vizitoni një mjek. Sigurohuni që ta lexoni këtë informacion, do të jetë i dobishëm për çdo nënë të re.

Mos mendoni se të gjithë mjekët janë paranojakë dhe se ata "thjesht duan të heqin paratë duke i nxituar në zyra dhe analiza". Mjeku nuk është më pak i interesuar për shëndetin tuaj sesa ju, dhe ndonjëherë edhe më i interesuar për shëndetin e foshnjës tuaj. Çdo test për të cilin jeni dërguar është i justifikuar dhe i nevojshëm është çelësi i sigurisë së foshnjës dhe shëndetit të nënës së re. Mos e neglizhoni këtë moment dhe gjithçka do të jetë mirë.

Çfarë analizash keni bërë gjatë shtatzënisë? A ju janë caktuar ekzaminime shtesë? A shpjegoi doktori pse kjo është e nevojshme dhe e rëndësishme? Ndani përvojën tuaj në komente, kjo do të udhëzojë ato nëna të reja që presin një shtesë të re në familjen e tyre për herë të parë. Paçi një shtatzëni të lehtë dhe lindje të suksesshme!