≡× MENU

• Brendshme
• Dritare
• Muret
• Projektet
• Ndërtesat

Alkanet. Hidrokarburet alifatike - cilat janë ato? Kufizoni përqendrimin maksimal të lejuar të hidrokarbureve c12 c19

4.4.1 Ndikimi i objektit në ajrin atmosferik dhe karakteristikat e burimeve të emetimeve të ndotësve gjatë operimit

Burimet kryesore të ndotësve janë:

Parku i rezervuarit

a) Karburanti i lëngshëm i motorit

Kullimi në rezervuarë kryhet nga graviteti kur motori i cisternës është i ndezur. Lëshimi i ndotësve ndodh gjatë ruajtjes dhe kullimit të karburantit. Lirohen ndotësit e mëposhtëm: pentilene (amilenet janë një përzierje izomerësh), benzen, ksilen, një përzierje hidrokarburesh të ngopura C1-C5 dhe C6-C10, toluen, etilbenzen, sulfur hidrogjeni, hidrokarbure të ngopura C12-C19. Kur rezervuarët mbushen, karburanti nuk lëshohet në shpërndarësin e karburantit. Vetëm një rezervuar mbushet në të njëjtën kohë. Burimi i organizuar i emetimeve - duke përdorur një valvul frymëmarrjeje të rezervuarit;

Lëshimi i ndotësve ndodh gjatë ruajtjes dhe injektimit të karburantit. Lirohen ndotësit e mëposhtëm: një përzierje e hidrokarbureve të ngopura C1-C5, metil mercaptan. Kur rezervuarët mbushen, karburanti nuk lëshohet në shpërndarësin e karburantit. Vetëm një rezervuar mbushet në të njëjtën kohë. Një burim i organizuar i shkarkimeve është priza e shkarkimit të rezervuarit.

Karburant - dispenzues

a) Karburanti i lëngshëm i motorit

Lëshimi i ndotësve gjatë derdhjes së karburantit në rezervuarët e makinave. Lirohen ndotësit e mëposhtëm: pentilene (amilenet - përzierje izomerësh), benzen, ksilen, përzierje hidrokarburesh të ngopura C1-C5, C6-C10 dhe C12-C19, toluen, etilbenzen, sulfid hidrogjeni. Burimi i shkarkimeve të paorganizuara është rezervuari i makinës;

b) Karburanti motorik i gaztë (LPG)

Lëshimi i ndotësve ndodh kur karburanti pompohet në cilindrat e makinës (duke shkëputur kapësin, duke e lëshuar atë nga zorra). Lirohen ndotësit e mëposhtëm: një përzierje e hidrokarbureve të ngopura C1-C5, metilmerkaptaneve (odorant). Burimi i shkarkimeve të paorganizuara është cilindri i makinës.

Platforma e kamionit të tankeve LMC

Dorëzimi i derivateve të naftës në pikat e karburanteve kryhet me kamionë me karburant, një herë në dy ditë. Lëshimi i ndotësve ndodh si rezultat i djegies së karburantit dizel gjatë funksionimit të motorit të cisternës. Lirohen ndotësit e mëposhtëm: oksidi i azotit (III), dioksidi i azotit, dioksidi i squfurit (dioksidi i squfurit), vajguri, karboni i zi (bloza), monoksidi i karbonit. Emetimi i ndotësve në zonë.

Vendndodhja e kamionit të rezervuarit të karburantit

Dorëzimi i LPG-së në pikat e karburantit kryhet me kamion cisternë, një herë në dy ditë. Lëshimi i ndotësve ndodh si rezultat i djegies së karburantit dizel gjatë funksionimit të motorit të cisternës (azoti pompohet përmes një sistemi të mbyllur). Lirohen ndotësit e mëposhtëm: oksidi i azotit (III), dioksidi i azotit, dioksidi i squfurit (dioksidi i squfurit), vajguri, karboni i zi (bloza), monoksidi i karbonit. Emetimi i ndotësve në zonë.

Parkim për makina dhe kamionë

Lëshimi i ndotësve ndodh gjatë funksionimit të një motori makine. Në atmosferë lëshohen: benzina, dioksidi i azotit, vajguri, monoksidi i karbonit, dioksidi i squfurit, bloza.

Depozita e grumbullimit të ujit të stuhisë

Një përzierje e hidrokarbureve kufizuese C1-C5 që përmbahen në ujërat e zeza lëshohet në atmosferë. Burimi i lëshimit është i organizuar - valvula e frymëmarrjes e rezervuarit.

Vlerat e përqendrimit maksimal të lejuar (MPC) në ajrin atmosferik të zonave të banuara dhe klasa e rrezikut të substancave të dëmshme gjatë funksionimit janë paraqitur në Tabelën 7.

Tabela 7 – Përqendrimet dhe klasa e rrezikut të substancave të dëmshme

Substanca	Kriteri i përdorur	Vlera e kriterit, mg/m3	Klasa e rrezikut	Lirimi total i substancës
Dioksidi i azotit
Oksid nitrik
Dioksidi i squfurit
Sulfide hidrogjenit
Oksid karboni
Pentilene (amilenet, përzierje izomerësh)

Vazhdimi i tabelës 7

Metilbenzen
Etilbenzen
Mentathiol
Benzina (naftë me squfur të ulët)
Alkanet C12-C19, hidrokarburet e ngopura C12-C19
Përzierje e hidrokarbureve të ngopura C1-C5
Përzierje e hidrokarbureve të ngopura C6-C10
Substancat totale
duke përfshirë të ngurta
të lëngshme/të gazta

Bazuar në të dhënat e dhëna në tabelën 6, mund të nxirren përfundimet e mëposhtme. Treguesit e sfondit të ndotjes së ajrit atmosferik nuk ndërhyjnë në funksionimin e pikave të karburantit. Gjatë operimit pritet të lëshohen në atmosferë 2.5128671 ton/vit ndotës të 18 llojeve nga 2 deri në 4 klasa rreziku. .

faqe 1

faqe 2

faqe 3

faqe 4

faqe 5

faqe 6

faqe 7

faqe 8

faqe 9

faqe 10

faqe 11

faqe 12

faqe 13

faqe 14

faqe 15

faqe 16

faqe 17

SHËRBIMI FEDERAL I MJEDISIT,
MBIKËQYRJA TEKNOLOGJIKE DHE BËRTHAMORE

INSTITUTI I KËRKIMIT
MBROJTJA AJRI
(Atmosfera e Institutit të Kërkimeve)

KORPORATA PUBLIKE
RAFINERIA E NAJTËS SARATOV

PROCEDURA E MATJES
PËRQENDRIMI MASIV I SASISËS SË HIDROKARBONEVE TË NGURTË
C 12 - C 19 NË AJRI ATMOSFERIK TË ZONËS SË MBROJTJES SANITARE,
EMISIONET AJRI DHE INDUSTRIALE ZONA E PUNËS
METODA KROMATOGRAFIKE GAZORE

PND F 13.1:2:3.59-07

MVI është i certifikuar nga Ndërmarrja Federale Unitare Shtetërore “VNIIM im. DI. Mendeleev"

Certifikata nr.242/150-2005 datë 14.11.2005.

Shën Petersburg

Ky dokument përcakton një metodologji për matjen (MVI) të përqendrimit në masë të shumës së hidrokarbureve të ngopura C 12 - C 19 duke përdorur një kampion universal të disponueshëm në ajrin atmosferik të zonës së mbrojtjes sanitare, ajrin e zonës së punës dhe emetimet industriale nga prodhimi lidhur me prodhimin, ruajtjen dhe transportin e produkteve të naftës.

Gama e matjeve të përqendrimit në masë të shumës së hidrokarbureve C 12 - C 19 është nga 0,80 në 10,0 - 10 3 mg / m 3.

Karakteristikat kryesore të hidrokarbureve C 12 - C 19 janë dhënë në tabelën 1.

Tabela 1

	substancës		masë molare, g/mol	T kip, °C
	tridekani
	tetradekani
	pentadekani
	heksadekani
	heptadekani
	oktadekani
	nonadekane

1 Karakteristikat e gabimit në matje

Pasiguria e zgjeruar e matjes (me faktor mbulimi k = 2):

U= 0,25 × X, Ku X- përqendrimi në masë i shumës së hidrokarbureve të ngopura C 12 - C 19, mg/m 3.

shënim - Pasiguria e specifikuar korrespondon me kufijtë e gabimit relativ prej ±25% me probabilitet besimi P = 0,95.

2 Metoda e matjes

Matja e përqendrimit në masë të shumës së hidrokarbureve C 12 - C 19 kryhet me kromatografi gazore. Substancat që do të përcaktohen përqendrohen në një kampionues me një sorbent fibër karboni të tipit "Carbon", të desorbuar me kloroform dhe ekstrakti që rezulton analizohet në një kromatograf me një detektor jonizimi flakë. Analiza sasiore kryhet me kalibrim absolut duke përdorur heksadekan. Identifikimi i analitëve kryhet sipas kohës së mbajtjes.

3 Instrumente matëse, pajisje ndihmëse, reagentë dhe materiale

Kromatograf i gazit laboratorik me detektor jonizimi me flakë (sasia minimale e detektueshme e propanit 2´ 10 -11 g/s);

Kolona metalike kromatografike me gjatësi 2 m dhe diametër të brendshëm 3 mm;

Mikroshiringa “Gazochrom-101”, TU 65-2152-76 ose MSh-1M, TU 6-2000 5E2.833.105;

Mikroshiringë MSh-10, TU 6-2000 5E2.833.106;

Peshore laboratorike VLR-200t, klasa e dytë e saktësisë, GOST 24104-2001;

Barometri meteorologjik i membranës, GOST 23696-79;

Termometri TL-2, TU 25-0221.003-88;

Aspirator PU-1Em, TU 4215-000-11696625-2003;

Matësi i gazit me diafragmë vëllimore SGK - 1.6, Regjistri Shtetëror Nr. 17493-98;

Shiringa të tëra xhami me kapacitet 100 cm 3, TU 64-1-1279-75;

Pompë uji me vakum, GOST 50-2 -79E;

Kronometri, klasa-3, vlera e ndarjes 0,2 sek, GOST 10696-75;

Mostrat e sorbimit me sorbent karboni fibroz (CUS) të tipit “Carbon”, TU 1910-012-32847229-97;

Tub gome gjysmë vakum, tip 1, GOST 5496-77;

Banjo uji, TU 1910-012-32847229-97;

Pipetat 2-1-2-10, 2-1-2-5, 4-2-2-2, 4-2-2-1, 4-2-2-0.1, GOST 29227-91;

Ampulë për kërkime biologjike me një kapacitet 1 - 5 cm 3, GOST 19803-86 ose shishe me një vrimë në kapak dhe një copë litari Teflon të shpuar, vëllimi 2, 4, 8 ml (NPAC "Ekolan", Moskë);

Gaz azot, pastërti e lartë, TU 301-07-25-89;

Ajri për fuqizimin e pajisjeve industriale dhe pajisjeve të automatizimit, klasa 0 (ose 1) sipas GOST 14433-88;

Gaz hidrogjen, pastërti e lartë, TU 301-07-27-90;

Grykë: fraksion N-AW kromato (ose inerton) 0,20 - 0,25 mm, silikoni i ngopur me lëng 30 (SE-30), 5% ndaj peshës së transportuesit (Republika Çeke);

Heksadekan, TU 2631-007-45579693-2001;

Kloroform, kimikisht i pastër, TU 2631-001-29483781-2004;

Kompleksi i harduerit dhe softuerit "Polychrome" për marrjen dhe përpunimin e informacionit kromatografik ose matjen e xhamave zmadhues, GOST 25706-83;

Vizitor matës, metal, me vlerë ndarjeje 1 mm, GOST 427-75.

SHËNIM

1. Lejohet përdorimi i instrumenteve të tjera matëse me një klasë saktësie jo më të ulët se ato të përcaktuara në listë dhe pajisje të tjera me karakteristika të ngjashme.

2. Të gjitha instrumentet matëse duhet të verifikohen në përputhje me dokumentacionin rregullator dhe teknik.

3. Reagentët e përdorur duhet të kenë pasaporta ose certifikata që konfirmojnë përshtatshmërinë e tyre.

4 Kërkesat e sigurisë

Kur kryeni matje të përqendrimit në masë të shumës së hidrokarbureve C 12 - C 19, është e nevojshme të respektoni kërkesat e sigurisë:

Puna e sigurt në një kromatograf me gaz, të përcaktuar në "Udhëzimet e sigurisë në punë për funksionimin e të gjitha llojeve të kromatografëve" dhe në "Rregullat bazë të sigurisë për punën në laboratorët kimikë";

Masat paraprake të sigurisë kur punoni me reagentë kimikë në përputhje me GOST 12.1.018 -86 dhe GOST 12.1.007-76 SSBT;

Siguria elektrike kur punoni me instalime elektrike në përputhje me GOST 12.1.019-79 SSBT;

Kur punoni me gazra në cilindra me presion, duhet të respektohen "Rregullat për projektimin dhe funksionimin e sigurt të enëve me presion" të miratuara nga Gosgortekhnadzor;

Dhoma duhet të plotësojë kërkesat në përputhje me GOST 12.1.004-91 dhe të pajiset me mjete për shuarjen e zjarrit në përputhje me GOST 12.4.009-83;

Organizimi i trajnimit për sigurinë në punë për punëtorët duhet të kryhet në përputhje me kërkesat e GOST 12.0.004-90.

5 Kërkesat për kualifikimin e operatorit

Personat që kanë një arsim të lartë ose të mesëm të specializuar kimik ose përvojë pune në ndonjë kromatograf dhe në një laborator kimik, të cilët i janë nënshtruar udhëzimeve të duhura, kanë zotëruar metodën gjatë trajnimit dhe kanë përmbushur standardet e kontrollit operacional gjatë kryerjes së procedurave të kontrollit të gabimeve, lejohen të mbajnë nxjerrin matjet dhe përpunojnë rezultatet.

6 Kushtet e matjes

Gjatë marrjes së mostrave, duhet të plotësohen kushtet e mëposhtme:

Temperatura e gazit nga 10 në 80 °C;

Presioni atmosferik 84,0 - 106,7 kPa (630 - 800 mm Hg);

Lagështia relative 30 - 95%

Kur kryeni matje në laborator në përputhje me GOST 15150-69, duhet të plotësohen kushtet e mëposhtme:

Temperatura e ajrit 25 ± 10 °C;

Presioni atmosferik nga 97,3 në 104,7 kPa (nga 730 në 780 mm Hg);

Lagështia e ajrit jo më shumë se 80% në një temperaturë prej +25 °C;

Tensioni i rrjetit 220 ± 10 V;

Frekuenca AC 50±1Hz

Kushtet për kryerjen e matjeve në një kromatograf:

gjatësia e kolonës, m
diametri i brendshëm i kolonës, mm
programimi i temperaturës së termostatit të kolonës, C/min
temperatura e termostatit të kolonës, °C
temperatura e avulluesit, °C
konsumi i gazit transportues, cm 3 /min
konsumi i hidrogjenit, cm 3 /min
prurja e ajrit, cm 3 /min
vëllimi i mostrës së injektuar, mm 3
Shpejtësia e shiritit të grafikut, cm/min (për përpunim manual)
raporti i lartësisë së pikut të substancës së synuar ndaj zhurmës nuk është më i vogël se

Përzgjidhen kushtet optimale për kryerjen e matjeve në një kromatograf, sipas të cilave koeficienti i ndarjes së majave të hidrokarbureve normale C 11 dhe C 12 është është të paktën 1.5.

Koeficienti i ndarjes (R) llogaritet duke përdorur formulën:

Ku: ΔL- distanca ndërmjet majave të majave në kromatogram, min;

b 1, b 2- gjerësia e majave në lartësinë mesatare, min.

Vlerat e përafërta për kohën e mbajtjes së hidrokarbureve në kushtet e mësipërme për kryerjen e matjeve në një kromatograf janë:

Substanca

7 Përgatitja për të marrë matje

7.1 Përgatitja e kromatografit

Kromatografi përgatitet për funksionim në përputhje me udhëzimet e funksionimit të pajisjes.

Kolona kromatografike lahet duke përdorur një pompë uji në mënyrë sekuenciale me ujë, alkool etilik, aceton, thahet në një rrjedhë ajri dhe mbushet me një paketim të gatshëm: kromato N-AW me silikon të aplikuar të fazës së lëngshme 30 (SE-30) , 5% ndaj peshës së bartësit.

Kolona e mbushur vendoset në termostatin e kromatografit dhe, pa u lidhur me detektorin, kushtëzohet në një rrjedhje gazi bartës, duke rritur temperaturën nga 60 në 250 °C me shpejtësi 2 °C në minutë. Kolona mbahet në gjendje izotermike në temperaturën përfundimtare për dy orë. Kolona më pas ftohet në temperaturën e dhomës dhe lidhet me detektorin.

7.2 Përgatitja e tretësit

Kloroformi, i përdorur gjatë matjeve si tretës për desorbimin e hidrokarbureve nga sorbent, kontrollohet për mungesën e papastërtive që përkojnë në kohën e mbajtjes me hidrokarburet C 12 - C 19. Nëse ka papastërti të tilla, merrni një grumbull të ri kloroformi dhe provojeni. Shkalla e funksionimit të rrymave të ulëta të kromatografit duhet të korrespondojë me ndjeshmërinë maksimale të pajisjes.

7.3 Kalibrimi i kromatografit

Kromatografi kalibrohet kundrejt heksadekanit duke përdorur metodën e kalibrimit absolut duke përdorur një sërë tretësish kalibrimi.

7.3.1 Përgatitja e solucioneve të kalibrimit

Për të përgatitur një tretësirë ​​kalibrimi me përqendrimin maksimal të heksadekanit (tretësira nr. 1), 100 deri në 150 mg heksadekan shtohen në një balonë vëllimore të parapeshuar me një kapacitet prej 50 cm 3 me një tapë të bluar dhe peshohet përsëri. Rezultatet e peshimit regjistrohen në shifrën e katërt dhjetore. Pastaj derdhni rreth 25 - 30 cm 3 kloroform në balonë, përzieni dhe sillni përmbajtjen e balonës në shenjën me kloroform. Përqendrimi masiv i heksadekanit në tretësirën burimore të kalibrimit nr. 1 (C dhe, mg/cm 3) llogaritet duke përdorur formulën:

Ku: m- masa e mostrës së heksadekanit, mg;

V- kapaciteti i balonës, cm 3.

Zgjidhja mund të ruhet në frigorifer jo më shumë se 3 ditë.

Nga tretësira fillestare e kalibrimit nr. 1 me përqendrim masiv të heksadekanit 2 - 3 mg/cm3, 4 mostrat e mbetura për kalibrim (CG) përgatiten me hollim vëllimor. Për ta bërë këtë, vëllimet e tretësirës fillestare nr. 1 të specifikuara në përputhje me tabelën 2 shtohen me pipeta të kapacitetit të duhur në katër balona vëllimore 10 cm 3 me kapëse të bluara dhe rregullohen në shenjën me kloroform.

Tabela 2.

Procedura për përgatitjen e mostrave për kalibrim (CG)

Vëllimi i tretësirës fillestare të heksadekanit në kloroform, cm 3
Përqendrimi masiv i heksadekanit në tretësirën e kalibrimit, mg/cm3	nga 2.0 në 3.0	nga 1.0 në 1.5	nga 0,5 në 0,75	nga 0.1 në 0.15	nga 0.01 në 0.015

Përqendrimi masiv i heksadekanit në kampionin e i-të për kalibrim, Me ose,i, mg/cm 3, e gjetur me formulën:

Ku: C dhe- përqendrimi masiv i heksadekanit në tretësirën fillestare nr. 1, mg/cm3;

V dhe i- vëllimi i tretësirës fillestare të kalibrimit nr. 1, i marrë për përgatitjen e mostrës së i-të për kalibrim, cm 3;

10 - kapaciteti i balonës, cm 3;

i- indeksi që tregon numrin e gazit të shkarkimit.

Tretësirat e kalibrimit përdoren menjëherë pas përgatitjes së tyre.

7.3.2 Përcaktimi i faktorit të kalibrimit

Duke përdorur një mikroshiringë, të larë 8-10 herë me tretësirën e analizuar të kalibrimit, merret një kampion 1 mm3 dhe futet në avulluesin kromatograf. Mostra duhet të merret me shumë kujdes dhe të sigurohet që të mos ketë flluska ajri në të. Çdo injeksion përsëritet 3 herë, duke marrë tre kromatograme të çdo kampioni për kalibrim. Analizoni 5 solucione kalibruese. Një shembull i një kromatogrami është paraqitur në Fig. 1.

Kromatogramet përpunohen duke përdorur programin Polychrome.

Për çdo pikë kalibrimi (zgjidhje kalibrimi), llogaritni vlerën mesatare të zonës së pikut të heksadekanit (mV×s):

Ku: q- numri i dozës;

n- numri i dozave ( n = 3).

Vlerat e zonës kulmore të marra me tre doza konsiderohen të pranueshme nëse plotësojnë kushtin:

Ku S i, maksimumi- vlera maksimale e zonës së pikut në pikën e i-të të kalibrimit, mV×s,

S i, min- vlera minimale e sipërfaqes së pikut të pikës së i-të të kalibrimit, mV×s,

r s- standard, % (mospërputhje relative e lejueshme midis tre vlerave të zonës së pikut në P = 0,95),

r s = 10 %.

Llogaritni koeficientin e kalibrimit TEi, mg/cm 3 mV×s, për heksadekanin në pikën i-të të kalibrimit s sipas formulës:

Ku: C i- përqendrimi masiv i heksadekanit në kampionin e i-të për kalibrim (OG), mg/cm 3 (sipas tabelës 1);

Llogaritni faktorin mesatar të kalibrimit për heksadekanin TE, mg/cm 3 mV×s, sipas formulës:

Vlerat e koeficientëve të kalibrimit të marra për pesë pika të kalibrimit konsiderohen të pranueshme nëse plotësohen kushtet e mëposhtme:

1) nëse plotësohet pabarazia:

Ku TEi, maksimumi- koeficienti maksimal i kalibrimit të i-të gazit të shkarkimit;

К i, min- koeficienti minimal i kalibrimit të i-të gazit të shkarkimit;

r te- standard, % (mospërputhja relative e lejuar e pesë koeficientëve të kalibrimit në P = 0,95);

r te= 10 %

2) nëse nuk ka rritje ose ulje monotonike të koeficientëve të kalibrimit (nga pika e parë në pikën e 5-të të kalibrimit).

Kalibrimi duhet të kryhet kur merret një grup i ri reagentësh, zëvendësohet sorbent në kolonën kromatografike ose elementë të tjerë të sistemit kromatografik, si dhe kur rezultatet e monitorimit të koeficientit të kalibrimit sipas pikës 10.1 janë negative.

8 Marrja e matjeve

8.1 Marrja e mostrave

Marrja e mostrave të ajrit atmosferik në zonën e mbrojtjes sanitare kryhet në përputhje me kërkesat e RD 52.04.186-89 “Udhëzime për kontrollin e ndotjes së ajrit”.

Marrja e mostrave të ajrit në zonën e punës kryhet në përputhje me kërkesat e GOST 12.1.005-88 (Kërkesat e përgjithshme sanitare dhe higjienike për ajrin në zonën e punës). Marrja e mostrave kryhet brenda 15 minutave. Gjatë kësaj periudhe merren tre mostra të njëpasnjëshme.

Koha e marrjes së mostrave për emetimet industriale në përputhje me kërkesat e GOST 17.2.3.02-78 duhet të jetë 20 minuta. Në pikat e pajisura posaçërisht të kanalit të gazit, një ose disa mostra merren në mënyrë sekuenciale (në varësi të kohës së marrjes së mostrave, mund të merren deri në tre mostra). Për vëllime të vogla të mostrave, intervali kohor ndërmjet fillimit të kampionit të parë dhe përfundimit të kampionit të fundit duhet të jetë gjithashtu 20 minuta. Çdo mostër analizohet në përputhje me këtë procedurë. Rezultatet e marra janë mesatare.

Mostrat merren në një kampion njëpërdorimësh me një sorbent fibroz karboni me një shpejtësi aspirimi prej 0,2 - 0,3 dm 3 /min. Vëllimi i kampionit zgjidhet duke marrë parasysh përqendrimin e pritur të hidrokarbureve në ajrin e analizuar nga 0,2 dm 3 deri në 90 dm 3 (shih Tabelën 3).

Vlerat e përafërta të vëllimit të mostrës së gazit të marrë në varësi të përqendrimit të pritur të hidrokarbureve C 12 - C 19 në emetimet janë paraqitur në Tabelën 3.

Tabela 3

	Gama e përafërt e përqendrimit të sasisë së hidrokarbureve C 12 - C 19, mg/m 3

Për të marrë mostra të shkarkimeve industriale, njëri skaj i kampionuesit lidhet nga skaji në skaj me një çorape gome me një tub metalik (ose qelqi) me diametër 4 - 6 mm, i cili futet në qendër të kanalit të tymit. Ana tjetër e kampionerit lidhet me një aspirator (Fig. 2 e shtojcës) ose, për marrjen e mostrave manuale, me një shiringë mjekësore qelqi me kapacitet 100 cm 3 dhe merret një kampion gazi.

Gjatë procesit të marrjes së mostrave maten temperatura, presioni atmosferik dhe vakuumi në hyrje të pajisjes së marrjes së mostrave.

Pas grumbullimit të mostrave të gazit, kampionët vendosen në epruveta me tapa të tokës, etiketohen dhe dorëzohen në laborator. Mostrat mund të ruhen në frigorifer për 7 ditë. Në çdo grup të mostrave të marra, të paktën dy kampionues mbeten pa mostra për të kontrolluar sfondin e sorbentit.

Llogaritni vëllimin e emetimeve të gazit të mostrës ( Vt) në dm 3:

Vt = W × τ (9)

Ku τ - koha e kampionimit, min.,

W- Shpejtësia vëllimore e rrjedhjes së gazit gjatë marrjes së mostrave, dm 3 /min.

Vëllimi i kampionit të zgjedhur sillet në kushte normale (0 °C, 101.3 kPa) për shkarkimet industriale dhe ajrin atmosferik të zonës së mbrojtjes sanitare (formula 10") ose kushte standarde (20 °C, 101.3 kPa) për ajrin në zonën e punës (formula 10"):

Ku V 0- vëllimi i gazit i zgjedhur për analizë dhe i reduktuar në kushte normale (standarde) dm 3;

R- presioni atmosferik, kPa;

ΔР- vakum (-), presion (+) në kanalin e gazit, kPa;

t- temperatura e gazit në hyrje të pajisjes për marrjen e mostrave, °C.

8.2 Përgatitja dhe analiza e mostrës

Për nxjerrjen e hidrokarbureve, sorbenti transferohet nga tubi në një ampulë me qafë të gjerë 1 - 5 cm 3 (ose në një shishkë). Më pas aty shtohet 1 cm 3 kloroform, ampula mbyllet me tapë gome silikoni dhe me tundje të lehtë laget tërësisht sorbenti, i cili më pas fundoset dhe ngjeshet në fund të ampulës. Kohëzgjatja e desorbimit e mjaftueshme për përcaktimin sasior është 1.5 orë. Ekstrakti që rezulton analizohet. Për ta bërë këtë, përdorni një mikroshiringë 1 mm 3, të larë 8-10 herë me ekstrakt, merrni 1 mm 3 ekstrakt dhe injektoni atë në avulluesin kromatograf në përputhje me kushtet e pikës 6. Kur mbushni mikroshiringën, është e nevojshme për të siguruar që nuk ka flluska ajri në pjesët e ekstraktit. Hyrja kryhet të paktën dy herë, duke regjistruar zonat e pikut, të cilat, për sa i përket kohës së mbajtjes, janë në intervalin e kohërave të mbajtjes së pikut nga dodekani në nonadekan (C 12 - C 19).

Nëse koha e mbajtjes relative të hidrokarbureve C 11 - C 12 të specifikuara në pikën 6 ndryshojnë me më shumë se 30%, është e nevojshme të ripërgatitet kolona kromatografike në përputhje me pikën 7.1.

Kromatogrami i ekstraktit të mostrës është paraqitur në Fig. 3 Aplikacionet.

9 Përpunimi i rezultateve të matjes

9.1 Llogaritni sipërfaqen totale të majave të hidrokarbureve C 12 - C 19 për injektimin e parë të mostrës së ekstraktit S 1 Σ, mV×s,

ku - janë zonat e majave individuale të hidrokarbureve C 12 - C 19 në injektimin e parë të kampionit të ekstraktit, mV×s.

Në mënyrë të ngjashme, llogaritni sipërfaqen totale të majave të hidrokarbureve C 12 - C 19 për injektimin e dytë të mostrës së ekstraktit S 2 Σ, mV×s.

Llogaritni vlerën mesatare të sipërfaqes totale të majave të hidrokarbureve C 12 - C 19 S Σ, mB×s.

Vlerat e sipërfaqeve totale të pikut të marra me dy hyrje konsiderohen të pranueshme nëse plotësojnë kushtin:

Ku d- standardi që korrespondon me probabilitetin 0.95, d= 12% në P = 0,95.

shënim - Nëse, kur kushti (12) plotësohet rregullisht, ka një tejkalim një herë të standardit d, atëherë vazhdoni në përputhje me rekomandimet e pikës 5.2 të GOST R ISO 5725-6-2002: merrni 2 kromatogramë shtesë të ekstrakt, llogarit një vlerë të re mesatare të sipërfaqes totale të majave të hidrokarbureve (C 12 - C 19) duke përdorur katër kromatograme dhe duke kontrolluar pranueshmërinë e katër përcaktimeve paralele me standardind 1 = 16 %.

9.2. Masa e shumës së hidrokarbureve C 12 - C 19 M, mg, e marrë nga kampionuesi, llogaritet duke përdorur formulën:

M = K × S ∑ × v e (13),

Ku v e- vëllimi i ekstraktit, cm3.

9.3. Përqendrimi në masë i hidrokarbureve totale C 12 - C 19 në kampion X, mg/m3, e llogaritur duke përdorur formulën:

Ku V 0- vëllimi i kampionit të ajrit të marrë për analizë, i reduktuar në kushte normale (standarde) (sipas formulave 10), dm 3.

10. Monitorimi i saktësisë së rezultateve të matjeve

10.1. Kontrolli i koeficientit të kalibrimit

10.1.1 Koeficienti i kalibrimit monitorohet periodikisht. Frekuenca e rekomanduar e monitorimit është të paktën një herë në tremujor. Me monitorim më të shpeshtë, rekomandohet regjistrimi i rezultateve në kartat Shewhart në përputhje me pikën 6.2.4.1 GOST R ISO 5725-6-2002.

10.1.2 Kontrolli kryhet duke përdorur një zgjidhje kontrolli, e cila përgatitet dhe analizohet në të njëjtën mënyrë si solucioni i kalibrimit numër 3 në përputhje me pikën 7.3.

Rezultati konsiderohet i kënaqshëm me kusht

Ku λ numërues- standardi për kontrollin e koeficientit të kalibrimit, %.

λ numërues= 7% në P = 0,95.

Nëse ky kusht nuk plotësohet, kryhen operacione për të vendosur një koeficient të ri kalibrimi në përputhje me pikën 7.3.

10.2 Verifikimi i korrektësisë së rezultateve të matjes

Kontrolli kryhet duke analizuar një përzierje model të përgatitur në një gjenerator të difuzionit termik të pajisur me burime të mikrofluksit dodekan (Nr. 06.04.017) * ose tridekan (Nr. 06.04.034) * IBYAL. 419319.013 TU-95. Përqendrimi masiv i analitëve në përzierje duhet të jetë në intervalin MVI dhe të vendoset me një gabim relativ jo më shumë se ± 8%.

* MI 2590-2004 “Materialet referencë GSI. Katalogu 2004-2005"

Kryerja e matjeve dhe përpunimi i rezultateve të tyre kryhen në përputhje me paragrafët. 8, 9 metoda. Përqendrimi në masë i substancës së synuar në përzierjen e kontrollit matet dy herë.

Rezultatet e kontrollit konsiderohen pozitive nëse plotësohen kushtet e mëposhtme:

X z, X- vlera e specifikuar dhe e matur e përqendrimit në masë të substancës në përzierjen e kontrollit;

N= 20% në P = 0,95:

11. Regjistrimi i rezultateve të matjeve

Rezultati i matjes shkruhet në formën: ( X±U) mg/m3, ku U = 0,25×X, mg/m3.

Nëse, gjatë monitorimit të përmbajtjes së shumës së hidrokarbureve C 12 - C 19, merren dhe analizohen disa mostra, atëherë vlerat rezultuese të përqendrimeve në masë janë mesatare.

Aplikacion

Oriz. 1 Kromatogram i një përzierje model hidrokarburesh në kloroform:

1 - kloroform; 2 - C13H28; 3 - C14H30; 4 - C15H32; 5 - C 16 H 34.

Oriz. 2 Diagrami i instalimit të mostrave

1 - kanal gazi, 2- sonda e kampionimit, 3 - tub thithjeje, 4 - matës presioni, 5 - termometër, 6 - matës gazi, 7 - aspirator.

Oriz. 3. Kromatogrami i ekstraktit të mostrës, hidrokarburet C 12 - C 19, marrë nga objekti i magazinimit të karburantit në 50 ° C (ΣC c 12 - c 19 = 26,7 mg/m 3)

Hidrokarburet në molekulat e të cilëve atomet janë të lidhur me lidhje të vetme dhe që i përgjigjen formulës së përgjithshme C n H 2 n +2.
Në molekulat e alkanit, të gjithë atomet e karbonit janë në një gjendje hibridizimi sp 3. Kjo do të thotë që të katër orbitalet hibride të atomit të karbonit janë identike në formë, energji dhe janë të drejtuara në qoshet e një piramide trekëndore barabrinjës - një tetraedron. Këndet ndërmjet orbitaleve janë 109° 28′.

Rrotullimi pothuajse i lirë është i mundur rreth një lidhjeje të vetme karbon-karbon, dhe molekulat e alkanit mund të marrin një larmi formash me kënde në atomet e karbonit afër tetraedrit (109° 28'), për shembull, në molekulë n-pentan.

Vlen veçanërisht të kujtojmë lidhjet në molekulat e alkaneve. Të gjitha lidhjet në molekulat e hidrokarbureve të ngopura janë të vetme. Mbivendosja ndodh përgjatë boshtit,
që lidh bërthamat e atomeve, pra këto janë lidhje σ. Lidhjet karbon-karbon janë jopolare dhe pak të polarizueshme. Gjatësia e lidhjes C-C në alkane është 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). Lidhjet C-H janë disi më të shkurtra. Dendësia e elektroneve është zhvendosur pak drejt atomit të karbonit më elektronegativ, d.m.th., lidhja C-H është pak polare.

Mungesa e lidhjeve polare në molekulat e hidrokarbureve të ngopura çon në faktin se ato janë dobët të tretshme në ujë dhe nuk ndërveprojnë me grimcat e ngarkuara (jonet). Reaksionet më karakteristike për alkanet janë ato që përfshijnë radikalet e lira.

Seritë homologe të metanit

Homologët- substanca që janë të ngjashme në strukturë dhe veti dhe ndryshojnë nga një ose më shumë grupe CH 2.

Izomerizmi dhe nomenklatura

Alkanet karakterizohen nga e ashtuquajtura izomerizëm strukturor. Izomerët strukturorë ndryshojnë nga njëri-tjetri në strukturën e skeletit të karbonit. Alkani më i thjeshtë, i cili karakterizohet nga izomerë strukturorë, është butani.

Bazat e nomenklaturës

1. Zgjedhja e qarkut kryesor. Formimi i emrit të një hidrokarburi fillon me përcaktimin e zinxhirit kryesor - zinxhiri më i gjatë i atomeve të karbonit në molekulë, i cili është, si të thuash, baza e tij.
2. Numërimi i atomeve të vargut kryesor. Atomet e zinxhirit kryesor u caktohen numra. Numërimi i atomeve të zinxhirit kryesor fillon nga fundi me të cilin zëvendësuesi është më afër (strukturat A, B). Nëse zëvendësuesit janë të vendosur në një distancë të barabartë nga fundi i zinxhirit, atëherë numërimi fillon nga fundi në të cilin ka më shumë prej tyre (struktura B). Nëse zëvendësuesit e ndryshëm janë të vendosur në distanca të barabarta nga skajet e zinxhirit, atëherë numërimi fillon nga fundi me të cilin ai i moshuari është më afër (struktura D). Vjetërsia e zëvendësuesve të hidrokarbureve përcaktohet nga radha në të cilën shkronja me të cilën fillon emri i tyre shfaqet në alfabet: metil (-CH 3), pastaj etil (-CH 2 -CH 3), propil (-CH 2 -CH 2 -CH 3 ) etj.
Ju lutemi vini re se emri i zëvendësuesit formohet duke zëvendësuar prapashtesën -an me prapashtesën - llum në emër të alkanit përkatës.
3. Formimi i emrit. Në fillim të emrit, tregohen numrat - numrat e atomeve të karbonit në të cilët ndodhen zëvendësuesit. Nëse ka disa zëvendësues në një atom të caktuar, atëherë numri përkatës në emër përsëritet dy herë i ndarë me presje (2,2-). Pas numrit, numri i zëvendësuesve tregohet me vizë ( di- dy, tre- tre, tetra- katër, penta- pesë) dhe emrin e zëvendësuesit (metil, etil, propil). Pastaj, pa hapësira ose viza, emri i zinxhirit kryesor. Zinxhiri kryesor quhet hidrokarbur - një anëtar i serisë homologe të metanit ( metani CH 4, etanit C 2 H 6, propan C 3 H 8, C 4 H 10, pentani C 5 H 12, heksani C 6 H 14, heptani C 7 H 16, oktan C 8 H 18, nonan S 9 H 20, dekani C 10 H 22).

Vetitë fizike të alkaneve

Katër përfaqësuesit e parë të serisë homologe të metanit janë gaze. Më e thjeshta prej tyre është metani - një gaz pa ngjyrë, pa shije dhe erë (aroma e "gazit", kur e nuhatni, duhet të telefononi 04, përcaktohet nga aroma e merkaptanëve - përbërës që përmbajnë squfur të shtuara posaçërisht në metanin e përdorur në pajisjet shtëpiake dhe industriale të gazit, në mënyrë që njerëzit pranë tyre të mund të zbulojnë rrjedhjen nga nuhatja).
Hidrokarburet me përbërje nga C 4 H 12 deri në C 15 H 32 janë të lëngshme; hidrokarburet më të rënda janë të ngurta. Pikat e vlimit dhe shkrirjes së alkaneve rriten gradualisht me rritjen e gjatësisë së zinxhirit të karbonit. Të gjitha hidrokarburet janë pak të tretshëm në ujë, hidrokarburet e lëngëta janë tretës organikë të zakonshëm.

Vetitë kimike të alkaneve

Reaksionet e zëvendësimit.
Reaksionet më karakteristike për alkanet janë reaksionet e zëvendësimit të radikaleve të lira, gjatë të cilave një atom hidrogjeni zëvendësohet nga një atom halogjen ose ndonjë grup. Le të paraqesim ekuacionet e reaksioneve karakteristike halogjenimi:


Në rast të halogjenit të tepërt, klorifikimi mund të shkojë më tej, deri në zëvendësimin e plotë të të gjithë atomeve të hidrogjenit me klor:

Substancat që rezultojnë përdoren gjerësisht si tretës dhe lëndë fillestare në sintezat organike.
Reaksioni i dehidrogjenizimit(abstragimi i hidrogjenit).
Kur alkanet kalohen mbi një katalizator (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) në temperatura të larta (400-600 ° C), një molekulë hidrogjeni eliminohet dhe formohet një alken:


Reaksione të shoqëruara me shkatërrimin e zinxhirit të karbonit.
Të gjitha hidrokarburet e ngopura digjen për të formuar dioksid karboni dhe ujë. Hidrokarburet e gazta të përziera me ajrin në përmasa të caktuara mund të shpërthejnë.
1. Djegia e hidrokarbureve të ngopuraështë një reaksion ekzotermik i radikalit të lirë, i cili është shumë i rëndësishëm kur përdoren alkanet si lëndë djegëse:

Në përgjithësi, reaksioni i djegies së alkaneve mund të shkruhet si më poshtë:

2. Ndarja termike e hidrokarbureve.

Procesi ndodh nëpërmjet një mekanizmi të radikaleve të lira. Një rritje e temperaturës çon në ndarjen homolitike të lidhjes karbon-karbon dhe formimin e radikaleve të lira.

Këto radikale ndërveprojnë me njëri-tjetrin, duke shkëmbyer një atom hidrogjeni, për të formuar një molekulë alkani dhe një molekulë alkeni:

Reaksionet e dekompozimit termik qëndrojnë në themel të procesit industrial të plasaritjes së hidrokarbureve. Ky proces është faza më e rëndësishme e përpunimit të naftës.

3. Piroliza. Kur metani nxehet në një temperaturë prej 1000 °C, fillon piroliza e metanit - dekompozimi në substanca të thjeshta:

Kur nxehet në një temperaturë prej 1500 ° C, formimi i acetilenit është i mundur:

4. Izomerizimi. Kur hidrokarburet lineare nxehen me një katalizator izomerizimi (klorur alumini), formohen substanca me një skelet karboni të degëzuar:

5. Aromatizimi. Alkanet me gjashtë ose më shumë atome karboni në zinxhir ciklizohen në prani të një katalizatori për të formuar benzenin dhe derivatet e tij:

Alkanet hyjnë në reaksione që zhvillohen përmes mekanizmit të radikalit të lirë, pasi të gjithë atomet e karbonit në molekulat e alkanit janë në një gjendje hibridizimi sp 3. Molekulat e këtyre substancave ndërtohen duke përdorur lidhje kovalente jopolare C-C (karbon-karbon) dhe lidhje të dobëta polare C-H (karbon-hidrogjen). Ato nuk përmbajnë zona me densitet elektronik të rritur ose të zvogëluar, lidhje lehtësisht të polarizueshme, d.m.th., lidhje të tilla në të cilat densiteti i elektronit mund të zhvendoset nën ndikimin e faktorëve të jashtëm (fushat elektrostatike të joneve). Rrjedhimisht, alkanet nuk do të reagojnë me grimcat e ngarkuara, pasi lidhjet në molekulat e alkanit nuk thyhen nga mekanizmi heterolitik.

Në përputhje me nenin 4 1 të Ligjit Federal "Për Mbrojtjen e Mjedisit", miratoni listën e bashkëngjitur të ndotësve në lidhje me të cilët zbatohen masat rregullatore shtetërore në fushën e mbrojtjes së mjedisit.

Kryetar i Qeverisë
Federata Ruse
D.Medvedev

Lista e ndotësve që i nënshtrohen rregullimit shtetëror në fushën e mbrojtjes së mjedisit

I. Për ajrin atmosferik

1. Dioksidi i azotit
2. Oksidi i azotit
3. Acidi nitrik
4. Amoniaku
5. Nitrat amonit (nitrat amonit)
6. Bariumi dhe kripërat e tij (përsa i përket bariumit)
7. Benzopireni
8. Acidi borik (acidi ortoborik)
9. Vanadium pesë oksid
10. Grimcat e pezulluara PM10
11. Grimcat e pezulluara PM2.5
12. Lëndët e ngurta pezull
13. Brami i hidrogjenit (hidrobromidi)
14. Hidrogjen arsenik (arsine)
15. Hidrogjen fosfor (fosfinë)
16. Cianidi i hidrogjenit
17. Heksafluoridi i squfurit
18. Trioksid dialumini (përsa i përket aluminit)
19. Dioksinat (dibenzo-p-dioksinat e poliklorinuara dhe dibenzofuranet) në terma të 2,3,7,8-tetraklorodibenzo-1,4-dioksinës
20. Dietilmerkuri (për sa i përket merkurit)
21. Triklorur hekuri (përsa i përket hekurit)
22. Hiri i lëndës djegëse të ngurtë
23. Hiri i vajit të karburantit TEC (përsa i përket vanadiumit)
24. Kadmiumi dhe përbërjet e tij
25. Karbonat natriumi (karbonat natriumi)
26. Acidi tereftalik
27. Kobalti dhe përbërjet e tij (oksidi i kobaltit, kripërat e kobaltit për sa i përket kobaltit)
28. Nikel, oksid nikeli (përsa i përket nikelit)
29. Kripërat e tretshme të nikelit (përsa i përket nikelit)
30. Oksidi i magnezit
31. Mangani dhe përbërjet e tij
32. Bakër, oksid bakri, sulfat bakri, klorur bakri (përsa i përket bakrit)
33. Metani
34. Metil mercaptan, etil mercaptan
35. Arseniku dhe përbërjet e tij, përveç hidrogjenit të arsenikut
36. Ozoni
37. Pluhur inorganik me përmbajtje silikoni më pak se 20, 20-70 dhe gjithashtu më shumë se 70 për qind
38. Mërkuri dhe përbërjet e tij, përveç dietilmerkurit
39. Plumbi dhe përbërjet e tij, përveç plumbit tetraetil, i llogaritur si plumb
40. Sulfidi i hidrogjenit
41. Disulfidi i karbonit
42. Acidi sulfurik
43. Dioksidi i squfurit
44. Dioksidi i teluriumit
45. Plumbi tetraetil
46. ​​Oksidi i karbonit
47. Fosgjen
48. Anhidridi fosforik (pentoksidi i difosforit)
49. Fluoridet e gazta (hidrofluorid, tetrafluorid silikoni) (përsa i përket fluorit)
50. Fluoride të ngurta
51. Fluor hidrogjeni, fluoride të tretshme
52. Klori
53. Klorur hidrogjeni
54. Kloropren
55. Chrome (Cr 6+)

Përbërjet organike të avullueshme (VOCs) (përveç metanit)

Hidrokarburet e ngopura

56. Hidrokarburet e ngopura C1-C-5 (me përjashtim të metanit)
57. Hidrokarburet e ngopura C6-C10
58. Hidrokarburet e ngopura C12-C-19
59. Cikloheksan

Hidrokarburet e pangopura

60. Amilene (përzierje izomerësh)
61. Butileni
62. 1,3-butadien (divinil)
63. Hepteni
64. Propileni
65. Etileni

Hidrokarburet aromatike

66. Alfa metilstiren
67. Benzeni
68. Dimetilbenzen (ksilen) (përzierje e meta-, orto- dhe para izomereve)
69. Izopropilbenzen (kumen)
70. Metilbenzen (toluen)
71. Tretës për mobilje (AMP-3) (kontrolli i toluenit)
72. 1,3,5-Trimetilbenzen (mesitilen)
73. Fenoli
74. Etilbenzen (stiren)

Hidrokarburet aromatike policiklike

75. Naftalinë

Hidrokarburet e halogjenizuara

76. Bromobenzeni
77. 1-Bromoheptan (heptil bromid)
78. 1-Bromodekan (decil bromid)
79. 1-Bromo-3-metilbutan (izoamil bromid)
80. 1-Bromo-2-metilpropan (izobutil bromid)
81. 1-Bromopentan (amil bromid)
82. 1-Bromopropan (propil bromid)
83. 2-Bromopropan (izopropil bromid)
84. Dikloroetani
85. Diklorofluorometani (freon 21)
86. Difluoroklorometani (freon 22)
87. 1,2-Dikloropropan
88. Klorur metilen
89. Tetraklorur karboni
90. Tetrakloretilen (perkloretilen)
91. Tetrafluoroetilen
92. Triklorometani (kloroform)
93. Trikloretileni
94. Tribromometani (bromoform)
95. Tetraklorur karboni
96. Klorobenzen
97. Kloroetani (klorur etilik)
98. Epiklorhidrinë

Alkoolet dhe fenolet

99. Hidroksimetilbenzen (kresol, përzierje izomerësh: orto-, meta-, para-)
100. Alkool amil
101. Alkool butil
102. Alkool izobutil
103. Alkool izooktil
104. Alkool izopropil
105. Alkool metil
106. Alkool propil
107. Alkool etilik
108. Cikloheksanol

Eteret

109. Dimetil ester i acidit tereftalik
110. Dinyl (përzierje e 25 për qind difenil dhe 75 për qind oksid difenil)
111. Dietil eter
112. Metilal (dimetoksimetani)
113. Eter monoizobutil etilen glikol (butil celosolve)

Esteret (përveç estereve të acidit fosforik)

114. Butil akrilat (butil ester i acidit akrilik)
115. Butil acetat
116. Acetat vinil
117. Metil akrilat (metilprop-2enoat)
118. Metil acetat
119. Etil acetat

Aldehidet

120. Akrolein
121. Aldehid vajor
122. Acetaldehidi
123. Formaldehid

Ketonet

124. Aceton
125. Acetophenon (metil fenil keton)
126. Metil etil keton
127. Tretës i alkoolit të drurit të klasës A (ester acetoni) (kontrolli i acetonit)
128. Tretës i alkoolit të drurit i klasës E (eter-aceton) (kontrolli i acetonit)
129. Cikloheksanoni

Acidet organike

130. Anhidridi maleik (avulli, aerosol)
131. Anhidridi acetik
132. Anhidridi ftalik
133. Dimetilformamidi
134. Epsilon-kaprolaktam (heksahidro-2H-azepin-2-on)
135. Acidi akrilik (acidi prop-2-enoik)
136. Acidi valerik
137. Acidi najloni
138. Acidi butirik
139. Acidi propionik
140. Acidi acetik
141. Acidi tereftalik
142. Acidi formik

Oksidet dhe peroksidet organike

143. Hidroperoksid izopropilbenzeni (hidroperoksid kumeni)
144. Oksid propileni
145. Oksid etilen

146. Sulfidi dimetil

Aminat

147. Anilinë
148. Dimetilaminë
149. Trietilaminë

Komponimet nitro

150. Nitrobenzen

Të tjera që përmbajnë azot

151. Akrilonitril
152. N, N1-Dimetilacetamid
153. Toluen diizocianat

Përzierjet teknike

154. Benzina (naftë, squfur i ulët për sa i përket karbonit)
155. Benzina argjilore (përsa i përket karbonit)
156. Vajguri
157. Vaj mineral
158. Terpentinë
159. Nafta tretës
160. Fryma e bardhë

Izotopet radioaktive në formë elementare dhe si komponime

161. Americium (Am) - 241
162. Argon (Ar) - 41
163. Barium (Ba) - 140
164. Hidrogjen (H) - 3
165. Galium (Ga) - 67
166. Europium (BE) - 152
167. Europium (BE) - 154
168. Europium (BE) - 155
169. Hekuri (Fe) - 55
170. Hekuri (Fe) - 59
171. Ar (Au) - 198
172. Indium (In) - 111
173. Iridium (Ir) - 192
174. Jodi (I) - 123
175. Jodi (I) - 129
176. Jodi (I) - 131
177. Jodi (I) - 132
178. Jodi (I) - 133
179. Jodi (I) - 135
180. Kalium (K) - 42
181. Kalcium (Ca) - 45
182. Kalcium (Ca) - 47
183. Kobalt (Co) - 57
184. Kobalt (Co) - 58
185. Kobalt (Co) - 60
186. Kripton (Kr) - 85
187. Krypton (Kr) - 85m
188. Kripton (Kr) - 87
189. Kripton (Kr) - 88
190. Kripton (Kr) - 89
191. Ksenon (Xe) - 127
192. Ksenon (Xe) - 133
193. Ksenon (Xe) - 133m
194. Ksenon (Xe) - 135
195. Ksenon (Xe) - 135m
196. Ksenon (Xe) - 137
197. Ksenon (Xe) - 138
198. Kurium (Cm) - 242
199. Kurium (Cm) - 243
200. Kurium (Cm) - 244
201. Lanthanum (La) - 140
202. Mangani (Mn) - 54
203. Molibden (Mo) - 99
204. Natriumi (Na) - 22
205. Natriumi (Na) - 24
206. Neptunium (Np) - 237
207. Nikel (Ni) - 63
208. Niobium (Nb) - 95
209. Plutonium (Pu) - 238
210. Plutonium (Pu) - 239
211. Plutonium (Pu) - 240
212. Plutonium (Pu) - 241
213. Polonium (Po) - 210
214. Praseodymium (Pr) - 144
215. Promethium (Pm) - 147
216. Radium (Ra) - 226
217. Radoni (Rn) - 222
218. Mërkuri (Hg) - 197
219. Rutenium (Ru) - 103
220. Rutenium (Ru) - 106
221. Plumbi (Pb) - 210
222. Seleni (Se) - 75
223. Squfuri (S) - 35
224. Argjend (Ag) - 110m
225. Strontium (Sr) - 89
226. Strontium (Sr) - 90
227. Antimoni (Sb) - 122
228. Antimoni (Sb) - 124
229. Antimoni (Sb) - 125
230. Talium (Tl) - 201
231. Tellurium (Te) - 123m
232. Teknetium (Tc) - 99
233. Teknetium (Tc) - 99m
234. Thorium (Th) - 230
235. Thorium (Th) - 231
236. Thorium (Th) - 232
237. Thorium (Th) - 234
238. Karboni (C) - 14
239. Uranium (U) - 232
240. Uranium (U) - 233
241. Uranium (U) - 234
242. Uranium (U) - 235
243. Uranium (U) - 236
244. Uranium (U) - 238
245. Fosfor (P) - 32
246. Klor (Cl) - 36
247. Krom (Cr) - 51
248. Cezium (Cs) - 134
249. Cezium (Cs) - 137
250. Cerium (Ce) - 141
251. Cerium (Ce) - 144
252. Zink (Zn) - 65
253. Zirkoni (Zr) - 95
254. Erbium (Er) - 169

II. Për trupat ujorë

1. Akrilonitril (nitrili i acidit akrilik)
2. Alumini
3. Klorur alkilbenzilpiridinium
4. Alkilsulfonatet
5. Joni i amonit
6. Amoniaku
7. Anilinë (aminobenzen, fenilaminë)
8. AOX (komponime organohalogjene të absorbueshme)
9. Acetat natriumi
10. Acetaldehidi
11. Aceton (dimetilketon, propanon)
12. Acetonitril
13. Barium
14. Berilium
15. Benzopireni
16. Benzeni dhe homologët e tij
17. Bor
18. Acidi borik
19. Bromodiklormetani
20. Anion bromidi
21. Butanol
22. Butil acetat
23. Butil metakrilat
24. Vanadium
25. Acetat vinil
26. Klorur vinil
27. Bismut
28. Tungsten
29. Heksan
30. Hidrazin hidrat
31. Glicerinë (propan-1,2,3-triol)
32. Dibromoklorometani
33. 1,2-Dikloroetan
34. 1,4-Dihidroksibenzen (hidrokinon)
35. 2,6-Dimetilaniline
36. Dimetilaminë (N-metilmetanamina)
37. Merkaptan dimetil (dimetil sulfid)
38. 2,4-Dinitrofenol
39. Dimetilformamidi
40. o-Dimetil ftalat (dimetilbenzen-1,2-dikarbonat)
41. 1,2-Dikloropropan
42. Cis-1,3-dikloropropen
43. Trans-1,3-dikloropropen
44. 2,4-Diklorofenol (hidroksidiklorobenzen)
45. Dodecilbenzen
46. ​​Diklormetani (klorur metilen)
47. Hekuri
48. Kadmium
49. Kaliumi
50. Kalciumi
51. Kaprolaktam (heksahidro-2H-azepin-2-on)
52. Ure (ure)
53. Kobalt
54. Silic (silikate)
55. o-kresol (2-metilfenol)
56. p-kresol (4-metilfenol)
57. Ksilen (o-ksilen, m-ksilen, p-ksilen)
58. Acidet sulfonike të linjinës
59. Lignosulfonatet
60. Litium
61. Magnezi
62. Mangani
63. Bakri
64. Metanol (alkool metil)
65. Metil akrilat (metilprop-2-enoat, metil ester i acidit akrilik)
66. Metanetiol (metilmerkaptan)
67. Metil acetat
68. Metol (1-hidroksi-4-(metilamino)benzen)
69. Molibden
70. Monoetanolaminë
71. Arseniku dhe komponimet e tij
72. Natriumi
73. Naftalinë
74. Produktet e naftës (naftës)
75. Nikel
76. Anion nitrati
77. Anion nitrit
78. Nitrobenzen
79. Kallaji dhe përbërjet e tij
80. 1,1,2,2,3-pentakloropropan
81. Pentaklorofenol
82. Piridinë
83. Poliakrilamid
84. Propanol
85. Jon rodanid
86. Rubidium
87. Mërkuri dhe përbërjet e tij
88. Plumb
89. Seleni
90. Argjend
91. Disulfidi i karbonit
92. ASPA (surfaktantë sintetikë anionikë)
93. SCSAS (surfaktantë sintetikë kationikë)
94. Surfaktantë jojonikë (surfaktantë sintetikë jo-jonikë)
95. Terpentinë
96. Stiren (etenilbenzen, vinilbenzen)
97. Stronciumi
98. Anion sulfate (sulfate)
99. Sulfidet
100. Anion sulfit
101. Antimoni
102. Taliumi
103. Tellurium
104. 1,1,1,2-tetrakloroetan
105. Tetrakloretilen (perkloretilen)
106. Tetraklorur karboni (tetraklorur karboni)
107. Plumbi tetraetil
108. Tiokarbamidi (tiourea)
109. Tiosulfatet
110. Titan
111. Toluen
112. Trilon-B (kripë dinatriumi e acidit etilendiaminetraacetik)
113. Trietilaminë
114. Triklorobenzen (shuma e izomereve)
115. 1,2,3-trikloropropan
116. 2,4,6-Triklorofenol
117. Trikloretileni
118. Acidi acetik
119. Fenol, hidroksibenzen
120. Formaldehid (metanal, aldehid formik)
121. Fosfatet (fosfor)
122. Anion fluor
123. Furfural
124. Klorin e lirë, të tretur dhe përbërjet klororganike
125. Anion klorate
126. Klorobenzen
127. Kloroform (triklorometan)
128. Klorofenolet
129. Anion klorur (kloride)
130. Krom trivalent
131. Krom gjashtëvalent
132. Cezium
133. Anion cianidi
134. Cikloheksanol
135. Zinku
136. Zirkoni
137. Etanol
138. Etil acetat
139. Etilbenzen
140. Etilen glikol (glikol, etanediol-1,2)

Ndotës organikë të qëndrueshëm

141. Aldrin (1,2,3,4,10,10-hekzakloro-1,4,4a, 5,8,8a-heksahidro-1,4-endoekso-5,8-dimethanonaftalen)
142. Atrazine (6-kloro-N-etil-N"-(1-metiletil)-1,3,5-triazine-2,4-diamine)
143. Heksaklorobenzen
144. Heksaklorocikloheksan (izomere alfa, beta, gama)
145. 2,4-D (2,4-diklorofenoksiacetik acid dhe derivatet)
146. Dieldrin (1,2,3,4,10,10-hekzakloro-ekso-6,7-epoksi-1,4,4a,5,6,7,8,8a-oktahidro-1,4-endo, exo-5,8-dimetanonaftaleni)
147. Dioksina
148. Kaptan (3a, 4, 7, 7a-tetrahidro-2-[(triklorometil)tio]-1n-izoindol-1, 3 (2n)-dion)
149. Karbofos (dietil (dimetoksifosfinotionil)tiobutanedion)
150. 4,4"-DDT (p,p"-DDT, 4,4"-diklorodifeniltriklorometiletan)
151. 4,4"-DDD (p,p"-DDD, 4,4"-diklorodifenildikloroetan)
152. Prometrin (2,4-Bis(izopropilamino)-6-metiltio-sim-triazine)
153. Simazine (6-kloro-N, N"-dietil-1,3,5-triazine-2,4-diamine)
154. Bifenile të poliklorinuara (PCB 28, PCB 52, PCB 74, PCB 99, PCB 101, PCB 105, PCB 110, PCB 153, PCB 170)
155. Trifluralin (2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-(trifluorometil)aniline)
156. THAN (trikloroacetat natriumi, TCA)
157. Fosalone (O,O-dietil-(S-2,3-dihidro-6-kloro-2-oksobenzoksazol-3-ilmetil)-ditiofosfat)

Mikroorganizmat

158. Agjentët shkaktarë të sëmundjeve infektive
159. Kistet e qëndrueshme të protozoarëve patogjenë të zorrëve
160. Vezët e qëndrueshme të helminthit
161. Koli-fagët
162. Bakteret e zakonshme koliforme
163. Bakteret koliforme termotolerante

Ndotës të tjerë

164. OBD 5
165. BOD plot.
166. Lëndë të ngurtë pezull
167. Mbetje e thatë
168. COD

169. Americium (Am) - 241
170. Barium (Ba) - 140
171. Hidrogjen (H) - 3
172. Galium (Ga) - 67
173. Europium (BE) - 152
174. Europium (BE) - 154
175. Europium (BE) - 155
176. Hekuri (Fe) - 55
177. Hekuri (Fe) - 59
178. Ar (Au) - 198
179. Indium (In) - 111
180. Iridium (Ir) - 192
181. Jodi (I) - 123
182. Jodi (I) - 129
183. Jodi (I) - 131
184. Jodi (I) - 132
185. Jodi (I) - 133
186. Jodi (I) - 135
187. Kalium (K) - 42
188. Kalcium (Ca) - 45
189. Kalcium (Ca) - 47
190. Kobalt (Co) - 57
191. Kobalt (Co) - 58
192. Kobalt (Co) - 60
193. Kurium (Cm) - 242
194. Kurium (Cm) - 243
195. Kurium (Cm) - 244
196. Lanthanum (La) - 140
197. Mangani (Mn) - 54
198. Molibden (Mo) - 99
199. Natriumi (Na) - 22
200. Natriumi (Na) - 24
201. Neptunium (Np) - 237
202. Nikel (Ni) - 63
203. Niobium (Nb) - 95
204. Plutonium (Pu) - 238
205. Plutonium (Pu) - 239
206. Plutonium (Pu) - 240
207. Plutonium (Pu) - 241
208. Polonium (Po) - 210
209. Praseodymium (Pr) - 144
210. Promethium (Pm) - 147
211. Radium (Ra) - 226
212. Radoni (Rn) - 222
213. Mërkuri (Hg) - 197
214. Rutenium (Ru) - 103
215. Rutenium (Ru) - 106
216. Plumbi (Pb) - 210
217. Seleni (Se) - 75
218. Squfuri (S) - 35
219. Argjend (Ag) - 110m
220. Strontium (Sr) - 89
221. Strontium (Sr) - 90
222. Antimoni (Sb) - 122
223. Antimoni (Sb) - 124
224. Antimoni (Sb) - 125
225. Talium (Tl) - 201
226. Tellurium (Te) - 123m
227. Teknetium (Tc) - 99
228. Teknetium (Tc) - 99 m
229. Thorium (Th) - 230
230. Thorium (Th) - 231
231. Thorium (Th) - 232
232. Thorium (Th) - 234
233. Karboni (C) - 14
234. Uranium (U) - 232
235. Uranium (U) - 233
236. Uranium (U) - 234
237. Uranium (U) - 235
238. Uranium (U) - 236
239. Uranium (U) - 238
240. Fosfor (P) - 32
241. Klor (Cl) - 36
242. Krom (Cr) - 51
243. Cezium (Cs) - 134
244. Cezium (Cs) - 137
245. Cerium (Ce) - 141
246. Cerium (Ce) - 144
247. Zink (Zn) - 65
248. Zirkoni (Zr) - 95
249. Erbium (Er) - 169

III. Për tokat

1. Benzopireni
2. Benzina
3. Benzeni
4. Vanadium
5. Heksaklorobenzen (HCB)
6. Glyphosate
7. Dikamba
8. Dimetilbenzenet (1,2-dimetilbenzen, 1,3-dimetilbenzen, 1,4-dimetilbenzen)
9. 1,1-di-(4-klorofenil) - 2,2,2-trikloroetan (DDT) dhe metabolitët DDE, DDD
10. 2,2"-Diklorodietil sulfid (gaz mustardë)
11. 2,4-D dhe derivatet (acidi 2,4-diklorofenoksiacetik dhe derivatet e tij)
12. Kadmium
13. Kobalt
14. Malathion (karbofos)
15. Mangani
16. Bakri
17. Metanal
18. Metilbenzen
19. (1-metiletenil)benzen
20. (1-metiletil)benzen
21. MSRA
22. Arseniku
23. Produktet e naftës
24. Nikel
25. Nitratet (nga NO3)
26. Nitritet (nga NO2)
27. O-(1,2,2-trimetilpropil) metil fluorofosfonat (soman)
28. O-izopropilmetilfluorofosfonat (sarin)
29. O-izobutil-beta-p-dietilaminoetanetiol ester i acidit metilfosfonik
30. Perklorati i amonit
31. Parathion-metil (metafos)
32. Prometrin
33. PCB N 28 (2,4,4"-triklorobifenil)
34. PCB N 52 (2,2",5,5"-tetraklorobifenil)
35. PCB N 101 (2,2",4,5,5"-pentaklorobifenil)
36. PCB N 118 (2,3,4,4,5-pentaklorobifenil)
37. PCB N 138 (2,2I,3,4,4I,5-heksaklorobifenil)
38. PCB N 153 (2,2,4,4",5>5"-heksaklorobifenil)
39. PCB N 180 (2,2",3,4,4",5,5"-heptaklorobifenil)
40. PHC (toksafeni)
41. Merkuri inorganik dhe mërkuri organik
42. Plumb
43. Acidi sulfurik (sipas S)
44. Sulfidi i hidrogjenit (nga S)
45. Shuma e hidrokarbureve poliaromatike
46. ​​Antimon
47. Fenolet
48. Fosfatet (nga P2O5)
49. Fluor
50. Furan-2-karbaldehid
51. 2-Klorovinildikloroarsine (lewisite)
52. Klorur kaliumi (nga K2O)
53. Klorobenzenet
54. Klorofenolet
55. Krom trivalent
56. Kromi gjashtëvalent
57. Zinku
58. Etanal
59. Etilbenzen

Izotopet radioaktive në formë elementare dhe si komponime

60. Plutonium (Pu) - 239
61. Plutonium (Pu) - 240
62. Strontium (Sr) - 90
63. Cezium (Cs) - 137

Molekulat që përmbajnë vetëm një lidhje të vetme. Këto përfshijnë alkanet dhe cikloparafinat, veçoritë e tyre do të diskutohen në materialin tonë.

Formula e përgjithshme e alkaneve

Përfaqësuesit e kësaj klase karakterizohen nga formula e përgjithshme SpH2n+2. Parafinat përfshijnë të gjitha përbërjet që kanë një zinxhir të hapur, ku atomet janë të lidhur me njëri-tjetrin me lidhje të thjeshta. Për shkak të faktit se në kushte normale hidrokarburet alifatike janë komponime me aktivitet të ulët, ata morën emrin e tyre "parafina". Le të zbulojmë disa tipare strukturore të përfaqësuesve të kësaj klase, natyrën e lidhjeve në molekula dhe fushat e aplikimit.

Karakteristikat e shkurtra të metanit

Metani mund të përmendet si përfaqësuesi më i thjeshtë i kësaj klase. Është ai që fillon serinë alifatike të hidrokarbureve. Le të identifikojmë veçoritë e tij dalluese.

Metani është, në kushte normale, një substancë e gaztë që është pa erë dhe pa ngjyrë. Ky përbërës formohet në natyrë gjatë dekompozimit të kafshëve dhe organizmave bimorë pa praninë e oksigjenit atmosferik. Për shembull, ai u gjet në gazin natyror, kështu që aktualisht përdoret në sasi të mëdha si lëndë djegëse në prodhim dhe në shtëpi.

Çfarë lidhje kimike kanë këto hidrokarbure? Përbërjet organike alifatike, të ngopura janë molekula polare kovalente.

Molekula e metanit ka një formë molekule tetraedrale, lloji i hibridizimit të atomeve të karbonit në të është sp3, i cili korrespondon me një kënd lidhjeje prej 109 gradë 28 minuta. Është për këtë arsye që hidrokarburet alifatike janë komponime kimikisht joaktive.

Karakteristikat e homologëve të metanit

Përveç metanit, gazi natyror dhe nafta përmbajnë hidrokarbure të tjera që kanë një strukturë të ngjashme me të. Katër përfaqësuesit e parë të serisë homologe të parafinave janë në gjendje të agregatit të gaztë dhe kanë tretshmëri të parëndësishme në ujë.

Me rritjen e vlerës, vërehet një rritje në temperaturat e vlimit dhe shkrirjes së CxHy. Ekziston një ndryshim i caktuar CH2 midis përfaqësuesve individualë të serisë, i cili quhet ndryshim homoologjik. Është një konfirmim i drejtpërdrejtë që përbërja i përket kësaj serie organike.

Të gjitha hidrokarburet alifatike janë substanca që janë shumë të tretshme në tretës organikë.

Izomerizmi i serisë

Përfaqësuesit e një numri parafinash karakterizohen nga izomerizmi i skeletit të karbonit. Shpjegohet me mundësinë e rrotullimit hapësinor të atomit të karbonit rreth lidhjeve kimike. Për shembull, për një përbërje me përbërjen C4H10, mund të merrni një hidrokarbur me një skelet të drejtë karboni - butan. Izomeri strukturor do të jetë 2-metilpropan, i cili ka një strukturë të degëzuar.

Ndër vetitë kimike tipike karakteristike të parafinave, duhet theksuar se ngopja e lidhjeve shpjegon kompleksitetin e reaksionit dhe mekanizmin e tij radikal. Për të marrë derivatet halogjene të hidrokarbureve alifatike, është e nevojshme të kryhet një reaksion halogjenimi që ndodh në prani të rrezatimit UV. Natyra zinxhir e këtij ndërveprimi vërehet në të gjithë përfaqësuesit e kësaj serie. Produktet që rezultojnë quhen derivate halogjene. Ato përdoren gjerësisht në industrinë kimike si tretës organikë.

Përveç kësaj, të gjitha hidrokarburet alifatike dhe aromatike digjen në prani të oksigjenit, duke prodhuar ujë dhe dioksid karboni. Në varësi të përqindjes së karbonit në molekulë, çlirohen sasi të ndryshme nxehtësie. Pavarësisht nga klasa e përbërjeve organike, të gjitha proceset e djegies janë reaksione ekzotermike dhe përdoren në jetën e përditshme dhe në industri.

Dehidrogjenimi i metanit (eliminimi i hidrogjenit) ka edhe aplikime praktike. Si rezultat i këtij procesi, formohet acetilen, i cili është një lëndë e parë kimike e vlefshme.

dhe alkanet e kloruruara

Diklorometani, kloroformi, tetraklormetani janë lëngje të shkëlqyera, kloroform dhe jodoform. Zbërthimi i metanit është një nga metodat industriale për prodhimin e blozës së nevojshme për prodhimin e bojës së printimit. Metani konsiderohet burimi kryesor i gazit hidrogjen në industrinë kimike, i cili përdoret për prodhimin e amoniakut, si dhe për sintezën e substancave të shumta organike.

Hidrokarburet e pangopura

Hidrokarburet alifatike të pangopura janë përfaqësues të serisë së etilenit dhe acetilenit. Le të analizojmë vetitë dhe aplikimet e tyre kryesore. Alkenet karakterizohen nga prania e një lidhje dyfishe, kështu që formula e përgjithshme e serisë është SpH2n.

Duke marrë parasysh natyrën e pangopur të këtyre substancave, mund të vërehet se ato i nënshtrohen hidrogjenizimit, halogjenizimit, hidratimit dhe hidrohalogjenizimit. Për më tepër, përfaqësuesit e serisë së etilenit janë të aftë për polimerizim. Është kjo veçori që i bën përfaqësuesit e kësaj klase në kërkesë në prodhimin modern kimik. Polietileni dhe polipropileni janë substanca që përbëjnë bazën e industrisë së polimerit.

Acetilen është përfaqësuesi i parë i një serie me formulën e përgjithshme SpN2n-2. Ndër veçoritë dalluese të këtyre përbërjeve është prania e një lidhjeje të trefishtë. Prania e tij shpjegon reaksionet e përbërjes me halogjenet, ujin, halogjenët e hidrogjenit dhe hidrogjenin. Nëse lidhja e trefishtë në komponime të tilla ndodhet në pozicionin e parë, atëherë alkinet karakterizohen nga një reaksion zëvendësimi cilësor me një kripë komplekse argjendi. Është kjo aftësi që është një reagim cilësor ndaj alkinit dhe përdoret për ta zbuluar atë në një përzierje me një alken dhe një alkan.

Hidrokarburet aromatike janë komponime ciklike të pangopura dhe për këtë arsye nuk konsiderohen komponime alifatike.

konkluzioni

Megjithë ndryshimet në përbërjen sasiore që ekzistojnë midis përfaqësuesve të përbërjeve alifatike të ngopura dhe të pangopura, ato janë të ngjashme në cilësi, që përmbajnë karbon dhe hidrogjen në molekulat e tyre. Dallimet në përbërjen sasiore (formula të ndryshme të përgjithshme) midis përfaqësuesve të CxHy të ngopur dhe të pangopur shpjegojnë ndryshimin në mekanizmat e reagimit për marrjen e produkteve të ndryshme.

Kjo është arsyeja pse përfaqësuesit e të gjitha klasave të komponimeve të tilla hyjnë në reaksione djegieje, duke formuar dioksid karboni, ujë, duke çliruar një sasi të caktuar të energjisë termike, gjë që i bën ato të kërkuara si lëndë djegëse në jetën e përditshme dhe në industri.