• Ինտերիեր
• Այգի
• Կահույք
• Շինանյութեր
• Տանիք

Չափել երկարությունը 1 ֆտ: Անգլերեն չափման միավորներ. Ինչպե՞ս ստացաք ճշգրիտ թվերը:

Դաունի համախտանիշի 10 նշան հղիության ընթացքում, որոնք ցույց է տալիս ուլտրաձայնը

Անհնար է 100 տոկոս վստահությամբ ախտորոշել, թե արդյոք երեխան ունի պաթոլոգիա: Այնուամենայնիվ, Դաունի համախտանիշը հղիության ընթացքում ունի ախտանիշներ:

Որոշ թեստեր՝ զուգակցված միմյանց և ռիսկի գործոնների հետ, ինչպիսիք են տարիքը և ընտանեկան պատմությունը, կարող են գնահատել այն հավանականությունը, որ երեխան կրում է տրիզոմիա 21 գենի գենը, բայց նրանք ունեն վիժման վտանգ:

Ինչպես չծնել ծակ

Նորմալ պայմաններում մարդկային բջիջը պարունակում է 23 զույգ քրոմոսոմ, որտեղ յուրաքանչյուր զույգ բաղկացած է յուրաքանչյուր ծնողի մեկ քրոմոսոմից: Դաունի համախտանիշը, որը նաև հայտնի է որպես տրիզոմիա 21, տեղի է ունենում, երբ երեխան ունի 21-րդ քրոմոսոմի լրացուցիչ պատճեն իր որոշ կամ բոլոր բջիջներում:

Ինչու է այն հայտնվում, պտղի մեջ դաունի համախտանիշի (լրացուցիչ ամբողջական կամ մասնակի քրոմոսոմ) առաջացման պատճառները դեռևս անհայտ են: 21-րդ տրիզոմիայի տարիքային ռիսկը միակ ապացուցված գործոնն է: Դաունի համախտանիշով երեխաների 80%-ը ծնվում է կանանց մոտ 30 տարեկանից հետո։

Հակառակ տարածված կարծիքի, երեխան դաունի համախտանիշ չի ժառանգում:
Միակ տեսակը, որը կարող է փոխանցվել ծնողից երեխային, արտաքին փոխադրումն է: Այնուամենայնիվ, դա հազվագյուտ ձև է, որը ախտորոշվում է հղիության վաղ շրջանում:

Տրանսլոկացիոն ժառանգությունը նշանակում է, որ հայրը կամ մայրը վերադասավորել են գենետիկական նյութը: Սա նշանակում է, որ մարդը հավասարակշռված կրող է, ով չունի որևէ նշան կամ ախտանիշ, բայց կարող է հեշտությամբ փոխանցել այն երեխային:

Տրիզոմիայի ռիսկերը

Խոսեք ձեր բժշկի հետ՝ պարզելու համար, թե արդյոք հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի վտանգի տակ եք:
Տրիզոմիա 21-ի ակնկալվող ռիսկը Դաունի համախտանիշի հիմնական պատճառն է գրեթե 95% դեպքերում: Այս դեպքում երեխան բոլոր բջիջներում ստանում է 21-րդ քրոմոսոմի երեք օրինակ՝ երկուսի փոխարեն՝ յուրաքանչյուր ծնողից մեկական։

Այն առաջանում է բջիջների աննորմալ բաժանման արդյունքում, երբ սերմնահեղուկը կամ ձվաբջիջը զարգանում են: Այս տեսակի ունեցող մարդիկ յուրաքանչյուր բջիջում ունեն լրացուցիչ քրոմոսոմ (47-ի փոխարեն 46-ի փոխարեն):
Ռիսկի գործոնները կարող են տարբեր լինել՝ կախված անոմալիայի տեսակից:

Տրիզոմիա 21-ի հիմնական ռիսկը.

• Գենետիկական խնդիր ունեցող երեխա ունենալու վտանգը մեծանում է կնոջ տարիքի հետ։
• Նախկին հղիություն կա, երբ պտուղն ունեցել է Դաունի համախտանիշ: Կանայք, ովքեր հղիություն են ունեցել տրիզոմիա 21-ով, ունեն 1-ից 100-ից մեկ այլ նման երեխա ունենալու հավանականությունը:

Մոզաիզմ.Այս տեսակը պայմանավորված է միայն որոշակի բջիջներով, որոնք արտադրում են 47 քրոմոսոմ: Մոզաիկա հանդիպում է Դաունի համախտանիշ ունեցող 100 մարդուց 3-ի մոտ։ Մոզաիզմի ռիսկի գործոնները նման են տրիզոմիայի 21-ի գործոններին:

Տրիզոմիա 21-ի անհատական ​​ռիսկը տեղի է ունենում տրանսլոկացիայի դեպքում՝ միակը, որը կարող է փոխանցվել ընտանիքների միջոցով: Այս տեսակ ունեցող մարդն ունի 46 քրոմոսոմ, բայց մի քրոմոսոմի մի մասը կոտրվում է և նորից միանում մյուս քրոմոսոմին:

Դուք կարող եք լինել տրանսլոկացիոն քրոմոսոմի կրող, եթե ունեք.

• Դաունի համախտանիշի ընտանեկան պատմություն.
• Այս պաթոլոգիայով այլ երեխաներ են ունեցել:

Հնարավո՞ր է արդյոք դաունի համախտանիշը որոշել ուլտրաձայնային միջոցով:

Մի փոքր հավանականություն կա, որ մասնագետը ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ կհայտնաբերի դաունի համախտանիշը: Դրանք ներառում են գլխի հետևի մաշկի ծավալի ավելացում, ազդրի չափի նվազում կամ գլխուղեղի կիստա: Բժիշկների խոսքով՝ դաունի համախտանիշը չի կարող ախտորոշվել ուլտրաձայնային միջոցով։ Այս թեստը չի բացահայտի տրիզոմիա 21-ի ակնկալվող ռիսկը:

20 շաբաթականում ուլտրաձայնային պատկերը կարող է օգտագործվել պտղի մեջ Դաունի համախտանիշի հայտնաբերման համար:

Դաունի համախտանիշի ուլտրաձայնային արձագանքները, որոնք վկայում են հղիության երկրորդ եռամսյակում նկատվող ռիսկի բարձրացման մասին:

Դաունի համախտանիշով պտուղը կարող է ունենալ փոքր կամ բացակայող քթի ոսկոր, մեծ ուղեղային փորոքներ, ծալքի հաստություն և աննորմալ աջ ենթակլավիական զարկերակ:
Շատ հատկանիշների առկայությունը կամ բացակայությունը ավելի ճշգրիտ է:

Վերլուծություններ

Բժիշկները սովորաբար հղիության ընթացքում դաունի համախտանիշի երկու թեստ են անում: Բայց շատ դեպքերում, թեստը հղիության ընթացքում ախտորոշման հետազոտության մի մասն է:
Երկու ախտորոշիչ թեստեր.

Ամնիոցենտեզ

Ամնիոցենտեզը վերլուծելիս բժիշկները երկար ասեղ են մտցնում ամնիոտիկ հեղուկից հանելու համար: Այն պարունակում է երեխայի մաշկի բջիջներ, որոնք հետո բժիշկները կարող են օգտագործել տրիզոմիա 21 գենը գտնելու համար: Ամնիոցենտեզը ստուգում է այլ գենետիկական խանգարումներ: Այն ունի բարձր մակարդակճշգրտություն. Ցավոք սրտի, երեխային վնաս պատճառելու վտանգ կա. կարող է հանգեցնել վիժման

Chorionic Villi Sampling (CVS), Chorionic Biopsy

Chorionic Villus Sampling (CVS) ժամանակ բժիշկները վերցնում են պլասենցայի մի փոքրիկ հատված, որն ունի նույն բջիջները, ինչ երեխան: Վաղ փուլերում դաունի համախտանիշով խորիոնային գոնադոտրոպինի hCG հորմոնն օգտագործվում է քրոմոսոմային թերությունները ստուգելու համար: Հղիության վիժման հավանականությունը 1 տոկոսից պակաս է, սակայն որոշ ծնողներ կարծում են, որ վտանգը չափազանց մեծ է և հրաժարվում են այս տեսակի թեստավորումից: CVS-ի առավելությունն այն է, որ բժիշկը կարող է ավելի վաղ ախտորոշել պաթոլոգիան

Երկու ուսումնասիրություններում էլ Դաունի համախտանիշի համար արյան թեստը որոշում է հղի կանանց չծնված երեխայի քրոմոսոմները: Ամնիոցենտեզը սովորաբար կատարվում է երկրորդ եռամսյակում 15-ից 20 շաբաթվա ընթացքում, CVS-ն առաջին եռամսյակում՝ 9-ից 14 շաբաթվա ընթացքում:
Հղիության առաջին կամ երկրորդ եռամսյակում Դաունի համախտանիշի վտանգը կանխատեսելու համար անհրաժեշտ է արյան մի քանի մարկերներ չափել:

Թեստերը կօգնեն բացահայտել մի քանի հարյուր գենետիկական խանգարումներ՝ վերլուծելով երեխայի կամ պլասենցայի բջիջների գենետիկական կազմը: Այնուամենայնիվ, երկու պրոցեդուրաներն էլ ունեն վիժման փոքր վտանգ:

Նոր բարելավված նախածննդյան թեստերը կարող են հայտնաբերել պտղի քրոմոսոմային նյութը, որը շրջանառվում է մոր արյան մեջ: Սրանք ինվազիվ մեթոդներ չեն, բայց ապահովում են բարձր ճշգրտություն։

Նախածննդյան սկրինինգ և ախտորոշիչ հետազոտություններ առաջարկվում են բոլոր տարիքի կանանց:
Քրոմոսոմային խնդիրները հնարավոր չէ «շտկել» կամ բուժել։ Եթե ​​պտուղը ախտորոշվի, կարող եք նախապատրաստվել զարգացման որոշակի խնդիրներ ունեցող երեխային կամ ընդհատել հղիությունը

Հղիության սքրինինգ, ինչին հավատալ

Դաունի համախտանիշի սկրինինգն առաջարկվում է բոլոր հղիներին՝ անկախ տարիքից։ Մի շարք թեստեր օգտագործվում են տարբեր մակարդակների ճշգրտությամբ: Ոմանք կատարվում են առաջին եռամսյակում, իսկ մյուսները՝ երկրորդում: Դրանք ներառում են արյան անալիզներ, ուլտրաձայնային սկանավորում կամ իդեալականորեն այդ երկուսի համակցությունը:

Սքրինինգային թեստերն օգնում են ձեզ որոշել, թե արդյոք անհրաժեշտ է ինվազիվ ախտորոշիչ թեստավորում՝ ձեր երեխայի վիճակի մասին հստակ իմանալու համար:

Նրանք ձեզ կասեն, թե որքան հավանական է, որ երեխան ունենա այդ վիճակը, բայց միայն ախտորոշիչ թեստը, ինչպիսին է ամնիոցենտեզը, կարող է իսկապես հաստատել վախը: Սքրինինգները ոչ մի վտանգ չեն ներկայացնում մոր կամ պտղի համար, իսկ ախտորոշիչ թեստերը պարունակում են վիժման վտանգ:
մինուսները

Այն չի հայտնաբերում պաթոլոգիայի բոլոր դեպքերը, ուստի այն կարող է ցույց տալ ցածր ռիսկ, երբ իսկապես կա որևէ պայման: Սա կոչվում է կեղծ բացասական և ստիպում է հղի կանանց հրաժարվել ախտորոշիչ թեստից, որը կարող է բացահայտել խնդիրը:

Ընդհակառակը, սկրինինգը կարող է ճանաչել երեխային որպես բարձր ռիսկային խմբի, երբ նա լավ է (կեղծ դրական): Սա կարող է հանգեցնել հետագա փորձարկման և անհարկի ռիսկերի:

Ինչպե՞ս մեկնաբանել սկրինինգի թեստի արդյունքները:

Ձեզ կտրվի հարաբերակցություն, որը ցույց է տալիս երեխայի շանսերը: 30-ից 1-ի ռիսկը նշանակում է, որ այս արդյունքով յուրաքանչյուր 30 կնոջից մեկ երեխա կունենա Դաունի համախտանիշ, իսկ 29-ը՝ ոչ: 4000-ից 1-ի ռիսկը նշանակում է, որ այս արդյունքով յուրաքանչյուր 4000 կնոջից մեկ երեխա կունենա այն, իսկ 3999-ը՝ ոչ:

Ձեզ կարող են նաև ասել, որ արդյունքները «նորմալ» են կամ «աննորմալ»՝ կախված այն բանից, թե դրանք տվյալ թեստի կտրվածքից ցածր են, թե վերև:

Հիշեք, որ սքրինինգի սովորական արդյունքը (բացասական) չի երաշխավորում, որ երեխան ունի նորմալ քրոմոսոմներ, բայց հուշում է, որ խնդիրն անհավանական է: Էկրանի աննորմալ արդյունքը (դրական) չի նշանակում, որ կա քրոմոսոմային խնդիր, դա պարզապես նշանակում է, որ կա դրա հավանականությունը: Իրականում, դրական թեստ ստացած երեխաների մեծ մասը խնդիրներ չունեն:

Ի վերջո, հիշեք, որ նորմալ սկրինինգային թեստի արդյունքը չի երաշխավորում, որ երեխան որևէ խնդիր չի ունենա: Նրանք նախագծված են մի քանի ընդհանուր քրոմոսոմային պայմանների, նյարդային խողովակի արատների որոնման համար: Նաև նորմալ արդյունքը չի խոստանում «նորմալ» ինտելեկտը կամ ուղեղի աշխատանքը և չի բացառում աուտիզմը։

Առաջին ցուցադրություն

Դաունի համախտանիշի սկրինինգը հղիության առաջին եռամսյակում ներառում է արյան թեստ, որը չափում է երկու սպիտակուցների մակարդակը և հատուկ ուլտրաձայնային սկանավորում, որը կոչվում է միջանցքային թափանցիկություն (NT):
Արյան առաջին եռամսյակի արյան ստուգումը չափում է երկու սպիտակուցներ, որոնք արտադրվում են ձեր պլասենցայի կողմից՝ անվճար բետա hCG և PAPP-A:

Կինը, ով առաջին հետազոտության ժամանակ Դաունի համախտանիշի բարձր ռիսկի տակ է, ունի այս երկու սպիտակուցների աննորմալ մակարդակ: Արյան անալիզը կատարվում է 9 շաբաթից մինչև 13 շաբաթվա վերջ և ախտորոշում է տրիզոմիայի առկայությունը, 21։

NT թեստը չափում է հստակ (կիսաթափանցիկ) տարածություն հյուսվածքում երեխայի պարանոցի հետևի մասում: Քրոմոսոմային աննորմալություններ ունեցող երեխաները հակված են ավելի շատ հեղուկ կուտակել գլխի հետևի մասում առաջին եռամսյակում, ինչի հետևանքով ազատ տարածությունն ավելի մեծ է դառնում:

ՆՏ-ը կարող է իրականացվել միայն հղիության 12 շաբաթականում: (Քանի որ թեստը պահանջում է մասնագիտացված ուսուցում և սարքավորումներ, այն կարող է հասանելի չլինել շատ ավելի փոքր հաստատություններում):

Առաջին եռամսյակում սկրինինգի առավելությունն այն է, որ դուք սովորում եք հղիության վաղ շրջանում քրոմոսոմային խնդիրների ռիսկի մասին: Եթե ​​ռիսկը ցածր է, նորմալ ընթերցումը ձեզ հաստատում կտա:
Եթե ​​ռիսկը մեծ է, հնարավոր է հաշվի առնել CVS-ը, որը թույլ կտա պարզել, թե արդյոք ձեր երեխան խնդիրներ ունի, երբ դուք դեռ առաջին եռամսյակում եք:

Երկրորդ ցուցադրություն

Երկրորդ եռամսյակում սկրինինգը ներառում է արյան ստուգում, որը սովորաբար հայտնի է որպես բազմակի մարկեր: Այս թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 15-ից 20 շաբաթների ընթացքում:
Այն չափում է արյան չորս նյութերի մակարդակը՝ AFP, hCG, էստրիոլ, ինհիբին A: Դաունի համախտանիշով երեխաների մոտ 81 տոկոսը հայտնաբերում է դրանց աննորմալ մակարդակները:
Հղիության երկրորդ եռամսյակի սկրինինգը սովորաբար առաջարկվում է առաջին եռամսյակի սքրինինգի հետ միասին՝ որպես ինտեգրված կամ հաջորդական ուսումնասիրության մաս:

Դաունի համախտանիշի ախտանիշներ

Պտղի անոմալիաները կախված կլինեն նրանից, թե վիճակը մեղմ է, թե ծանր: Պտղի զարգացման հետ կապված խնդիրների նշանները պտղի մեջ դաունի համախտանիշի առկայության դեպքում կարող են տարբեր լինել երեխայից երեխա, որոշ դեպքերում կարող են կապված լինել առողջական այլ բարդությունների հետ:

Ահա պտղի Դաունի համախտանիշի ամենատարածված նշաններից մի քանիսը.
Փոքր գլուխ՝ համեմատած մարմնի մնացած մասերի հետ։
Դեմքի, քթի ոսկորները հարթեցված տեսք ունեն։
Կարճ վիզ, որը կարող է թվալ գրեթե գոյություն չունեցող:
Դուրս ցցված լեզու.
Աչքերը ձևավորվում են թեք դիրքով դեպի վեր ուղղությամբ։ Սա կարող է անսովոր լինել տվյալ էթնիկ խմբի համար, որին պատկանում է երեխան:
Երեխայի հասակը շատ ավելի կարճ կլինի՝ համեմատած նույն տարիքի մյուս երեխաների հետ։
Ականջներն ավելի փոքր են՝ համեմատած մյուս երեխաների հետ:
Մատները, ձեռքերը, ոտքերը սովորականից կարճ կլինեն։
Ծիածանաթաղանթի վրա կան փոքր սպիտակ բծեր, որոնք հայտնի են որպես Բրուշֆիլդի բծեր։
Ձեռքերը լայն են, ափի մեջ միայն մեկ ծալք կլինի

Սրանք Դաունի համախտանիշի հիմնական արտաքին մարկերներն են, այն բնութագրվում է նաև քրոմոսոմային հավաքածուի խախտմամբ։
Մայրիկներ, դուք հետաքրքրվա՞ծ եք արևոտ երեխային, հղիության ընթացքում թեստ արե՞լ եք: Կիսվեք ձեր փորձով ուրիշների հետ:

Դաունի համախտանիշի ախտորոշում հղիության վաղ շրջանում

Մինչ օրս պտղի մեջ Դաունի համախտանիշը հնարավոր է հայտնաբերել հզոր ուլտրաձայնային սարքավորման միջոցով, որը թույլ է տալիս ախտորոշել այս հիվանդությունը հղիության վաղ փուլերում։ 10-12 շաբաթականում կարելի է բացահայտել այս հիվանդության կասկածը, իսկ 12-ից 16 շաբաթականում արդեն կարելի է ճշգրիտ ախտորոշում կատարել։ Դա արվում է հղի կնոջ արյան մեջ որոշակի սպիտակուցների մակարդակի փոփոխությամբ։ Մշակվել է նաև Դաունի համախտանիշի առանց որևէ միջամտության որոշման մեթոդ՝ հղի կնոջ արյունը վերցնելու և անալիզի միջոցով։ Մոր արյան մեջ պտղի բջիջներ կան, բայց խնդիրն այն է, որ դրանք քիչ քանակությամբ են առկա, ուստի դրանք հավաքելու հատուկ տեխնիկա է ստեղծվել։ Այս հիվանդության առկայությունը կարող է որոշվել նաև ամնիոտիկ հեղուկի ընդունմամբ և արտաքին բողբոջային թաղանթի վիլլի բիոպսիայով:

Արյան միջոցով ախտորոշումը էժան մեթոդ չէ, սակայն թույլ է տալիս խուսափել կնոջ օրգանիզմում վիրահատական ​​միջամտությունից։ Ավելի լավ է համատեղել մի քանի մեթոդներ, ապա 100%-ով հնարավոր կլինի ախտորոշել Դաունի համախտանիշի առկայությունը։ Մինչև 16 շաբաթվա ընթացքում միանգամայն իրատեսական է որոշել, թե արդյոք պտուղն ունի զարգացման որևէ անոմալիա, և եթե առկա է, դադարեցնել հղիությունը:

Չծնված երեխայի մոտ այս հիվանդության զարգացման կանխատեսում կարելի է ստանալ միայն ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով: Անհրաժեշտ է հետազոտություն անցնել նույնիսկ երեխայի բեղմնավորումից առաջ՝ որոշակի պաթոլոգիայով երեխայի ծնունդը կանխատեսելու համար։ Նման անալիզներ են անում գենետիկները։ Դուք կարող եք կանխել այս հիվանդությունը հղիության առաջին շաբաթներին։ Կինը պետք է պաշտպանված լինի վատ էկոլոգիայից, ուժեղ էլեկտրամագնիսական ճառագայթումից, ինչպես նաև ընդունի որոշակի վիտամիններ, որոնք պետք է նշանակվեն բեղմնավորումից մի քանի ամիս առաջ, քանի որ Դաունի համախտանիշը անբուժելի հիվանդություն է։

Կարդալ ավելին:

Կարծիքներ

Կարդում եմ և լացում. Տղաս լրիվ նորմալ է՝ առանց շեղումների, բայց սկսել է խոսել 3,5 տարեկանից։ Մինչ այդ՝ մի քանի մռութ։ Եվ դուք ունեք SD-ով երեխաներ, ինչպես նաև սկսում եք խոսել, երգել, պարել, նկարել:
Ես գտա ձեր կարծիքները և ուրախ եմ, որ հաստատվեցին իմ պատկերացումները նման երեխաների մասին։
Down-ը նախադասություն չէ, դա հիվանդություն չէ, հիմարություն չէ և այլ անհեթեթություն: Այս երեխաները մի փոքր տարբերվում են մեզնից, բայց նույնքան խելացի ու պայծառ:

Աճե՛ք մեծ և առողջ: Համբերություն, ծնողներ։

Երբեմն կարդում եմ նման հոդվածներ ու մտածում, թե որտեղի՞ց նման «հավաստի» տեղեկություն։
Ես երեխա ունեմ ԴՄ-ով, և կան շատ ծնողներ, ովքեր պատշաճ կերպով ծանոթ են այս խնդրին և մի քանի երկրներում:
Իմ ծանոթ մայրերից (իսկ նրանք մի քանի տասնյակ են), ովքեր ՍԴ-ով երեխա են լույս աշխարհ բերել, մեկը. կասկածները հայտնաբերվել են հղիության 13 շաբաթում: Արյան անալիզը նույնպես մատն է երկնքում՝ գրեթե բոլորը, այդ թվում՝ ես, արել ենք, արդյունքը՝ ամեն ինչ նորմալ է։
Մայրերի տարիքը ամենափոքրն է՝ 17 տարեկան, մնացածը՝ 20-ից 40։
Անհնար է մինչև 16 շաբաթվա ընթացքում ամեն ինչ ճշգրիտ որոշել 100%: Ամնիոտիկ հեղուկի վերլուծությունը առաջարկվում է մոտ 17 շաբաթից, քանի որ պետք է լինի բավականաչափ ամնիոտիկ հեղուկ, որպեսզի որոշները հեռացվեն: Եթե ​​մայրը օլիգոհիդրամնիոզ ունի կամ արգանդը լավ վիճակում է, ապա այս անալիզն ընդհանրապես չի կարելի անել։ Անհաջողության վտանգը բավականին պարկեշտ է։ Վերլուծությունն ընդունելուց հետո անհրաժեշտ է հակաբիոտիկ ընդունել՝ վարակվելու հավանականության պատճառով։ Իսկ հղիության արհեստական ​​ընդհատման կամ ոչ աբորտի մասին որոշումը հաճախ դրվում է կնոջ առջեւ 20 շաբաթ անց։
Իսկ «Կնոջը պետք է պաշտպանել վատ էկոլոգիայից, ուժեղ էլեկտրամագնիսական ճառագայթումից» արտահայտությունը ուղղակի հուզիչ է, եթե հիշենք, որ մենք հիմնականում ապրում ենք քաղաքներում և խոշոր քաղաքներում և զարգացում. բջջային ցանց(այս էլեկտրամագնիսական ճառագայթումը մեր գլխավերեւում) անցնում է թռիչքներով և սահմաններով:

Նաստյա, երեխայի հետ դժվար կլինի, ոչ ոք դա չի հերքում: Բայց եթե թողնես նրան, չես կարողանա ներել քեզ։ Կան կանայք, որոնց համար պարզ է՝ ծննդաբերել, հեռացել, մոռացել։ Բայց եթե չկարողանաք հեշտությամբ գոյատևել այն, չեք կարողանա մոռանալ: Եվ ամեն օր, երբ երեխան ձեզ հետ է, շատ բան է նշանակում նրա զարգացման մեջ: Մտածեք. Այո՛, մեր երեխաները հետ են մնում զարգացումից՝ ոմանք ավելի, ոմանք ավելի քիչ, բայց սովորական երեխաներ են՝ իրենց կատակներով, հետաքրքրասիրությամբ, խաղերով։ Նրանք ամեն ինչ հասկանում են, սովորում են ամեն ինչ անել։ Եվ ինչպես սովորական երեխան, այնպես էլ քո դուստրը կնայի քո աչքերին ու ափով կշոյի քո դեմքը, երբ քեզ դժվար լինի։

Թողնել կարծիք

Սեղմելով այս ձևի «Ներկայացնել» կոճակը, դուք համաձայնում եք Օգտագործողի համաձայնագրին, ինչպես նաև անձնական տվյալների մշակման համաձայնագրին:

Ինչպես որոշել հղիության ընթացքում չծնված երեխայի մեջ Դաունի համախտանիշը - ախտորոշիչ մեթոդներ

Միշտ չէ, որ երեխայի ներարգանդային զարգացումը նորմալ է ընթանում։ Դաունի համախտանիշի առաջին նշանները կարող են հայտնաբերվել արդեն 9-13 շաբաթական հղիության ընթացքում: Բժիշկը կկարողանա ճշգրիտ ախտորոշում կատարել միայն պտղի ամբողջական համալիր հետազոտությունից հետո:

Հիվանդությունը զարգանում է ինչպես հիվանդության սկզբնական, այնպես էլ ավելի ուշ (30–32 շաբաթ) փուլերում։ Դաունի համախտանիշով երեխաները առանձնահատուկ են, ուստի նրանք պահանջում են լրացուցիչ խնամք և շատ ժամանակ և ջանք կրթության համար: Վաղ նախածննդյան ախտորոշումը թույլ է տալիս նախապես բացահայտել պաթոլոգիայի առաջին ախտանիշները և աղջկան հնարավորություն է տալիս որոշել, թե արդյոք նա կարող է շարունակել հղիությունը նման ախտորոշմամբ:

Ինչ է Դաունի համախտանիշը

Դաունի համախտանիշը պտղի պաթոլոգիական վիճակ է, որը հրահրվում է քրոմոսոմային հավաքածուի խախտմամբ, որը երեխան ստանում է ծնողներից։ Սովորաբար առողջ մարդն ունի 46 քրոմոսոմ։ Պտղի մոտ հիվանդությունը ախտորոշելիս հայտնաբերվում է 47-րդ քրոմոսոմը։ Մեկ ավելորդ քրոմոսոմի պատճառով երեխան զարգանում է թերի, առաջանում է զարգացման ուշացում, վերջույթների դեֆորմացիա և այլ անոմալիաներ։

Հիվանդությունը կարող է առաջանալ ցանկացած սեռի և ազգության մեջ: Բոլոր սաղմերը գտնվում են Դաունի համախտանիշի զարգացման վտանգի տակ: Եթե ​​ծնողներն ունեն անհանգստություններ, անհանգստություններ և կասկածներ, որ նման պաթոլոգիա կարող է առաջանալ դեռևս չծնված երեխայի մոտ, ապա հղիություն պլանավորելիս պետք է կատարել գենետիկական թեստեր։ Սա կօգնի ճանաչել երեխային կրելիս հիվանդության և այլ բարդությունների զարգացման բարձր ռիսկերը:

Հիվանդության զարգացման ռիսկի գործոնները

Հիվանդության որոշման հիմնական պատճառը ապագա մոր 35 տարեկանից բարձր տարիքն է: Տարիքի հետ հղիության ընթացքում բարդությունների և պաթոլոգիական պրոցեսների վտանգը մեծանում է։ Եթե ​​աղջիկը հղիանում է 20 տարեկանում, ապա հիվանդության ախտորոշման հավանականությունը կազմում է բոլոր դեպքերի 0,05%-ը։ Այն ժամանակ, երբ բեղմնավորումը եղել է 40 տարի անց, հավանականությունը մեծանում է մինչև 1%: Այդ իսկ պատճառով մանկաբարձ-գինեկոլոգները խորհուրդ են տալիս առաջին երեխայի բեղմնավորումը մինչև 28 տարեկանը։

Եվ նաև հիվանդության առաջացման գործոնները ներառում են.

1. Ապագա հայրիկի տարիքային կատեգորիան 40 տարեկանից բարձր է։
2. Կնոջ տարիքային կատեգորիան 18-ից ցածր և 30 տարեկանից բարձր է։
3. Եթե ​​մերձավոր ազգականները սեռական հարաբերություն են ունեցել կամ ամուսնացած են եղել.
4. Ժառանգական գենետիկ պաթոլոգիաներ, որոնք փոխանցվում են սերնդեսերունդ.

Որոշ կանայք կարծում են, որ արտաքին գործոնները կարող են հրահրել պաթոլոգիայի զարգացումը: Իրականում այնպիսի գործոններ, ինչպիսիք են ապրելակերպը, միջավայրը, դեղորայքը, սթրեսը, չեն ազդում Դաունի համախտանիշի առաջացման վրա։ Եթե ​​հիվանդությունը առաջացել է, ապա դա պայմանավորված է գենետիկական պատճառներով:

Հղիության ընթացքում պաթոլոգիայի նշանները

Շեղման առաջին նշաններն ի հայտ են գալիս արդեն հղիության առաջին ամիսներին։ Դրանք նման են վիժման և ինքնաբուխ աբորտի ախտանիշներին։ Հետեւաբար, բավականին հաճախ առաջին հետազոտությունը կարող է ցույց տալ կեղծ ցուցանիշներ։

Դաունի համախտանիշի դրսևորմամբ երեխան դրսևորում է արտաքին տեսքի ֆիզիոլոգիական թերություններ։ Մարմինը կարող է խիստ կամ մասամբ դեֆորմացվել, իսկ ներքին օրգանների զարգացումը կդանդաղի։

Պաթոլոգիայի հիմնական նշանները ներառում են.

• դեմքի հարթեցում;
• փոքր քիթ;
• փոքր լայն պարանոց;
• կոպերի մաշկի ծալքեր;
• շուրթերի ձգում;
• բերանը միշտ մի փոքր բաց է;
• լեզուն մի քանի անգամ ավելի մեծ է, քան առողջ երեխայի լեզուն.
• որովայնի թերություն;
• ստորին կամ վերին վերջույթների թեքություն;
• ափերի վրա մաշկի մեծ ծալք:

Պտղի աննորմալ զարգացմամբ սովորաբար տեղի են ունենում ներքին օրգանների զարգացման հետևյալ շեղումները.

• սրտանոթային համակարգի զարգացման խախտում (սրտի արատներ, միջփորոքային միջնապատի դեֆորմացիա);
• strabismus;
• լսողության կորուստ;
• ստամոքս-աղիքային տրակտի պաթոլոգիական զարգացում (տասներկումատնյա աղիքի բացակայություն, կերակրափողի նեղացում);
• վերջույթների բնածին արատներ;
• մտավոր հետամնացություն.

Հղիության 2-րդ եռամսյակի երկրորդ սկրինինգի ժամանակ արդեն կարելի է նկատել զարգացման ֆիզիոլոգիական շեղումներ: Ախտորոշման և թեստավորման ընթացքում բժիշկը կկարողանա ամբողջությամբ տեսնել պտղի աճի պատկերը և ապահովել հետազոտության ճշգրիտ արդյունքները։

Ինչպես բացահայտել Դաունի համախտանիշը հղիության ընթացքում

Երեխա ունենալու շրջանում աղջիկները բազմաթիվ թեստեր են անցնում՝ տարբեր շեղումներ որոշելու համար։ Եթե ​​գինեկոլոգը կասկածում է, որ պտուղը Դաունի համախտանիշ ունի, ապա կնոջը հատուկ ընթացակարգեր են նշանակում։ Դրանց արդյունքները կօգնեն հաստատել կամ հերքել բժշկի ենթադրությունները:

Ամնիոցենտեզ

Ամնիոցենտեզը հաճախ օգտագործվում է չծնված երեխայի մեջ լրացուցիչ քրոմոսոմ հայտնաբերելու համար: Պրոցեդուրայի ընթացքում բարակ ասեղով ծակում են աղջկա ստամոքսը և վերցվում ամնիոտիկ հեղուկի նմուշը։ Բժիշկը զննելով այն պարզում է, թե արդյոք պտուղը ունի ժառանգական պաթոլոգիաներ։ Պրոցեդուրան իրականացվում է հղիության երկրորդ եռամսյակում, քանի որ այս ընթացքում երեխայի լյարդն արդեն լիովին ձևավորված է։

Երեխայի լյարդն օրգանիզմ է արտազատում հատուկ AFP սպիտակուց, որը արտադրվելուց հետո մտնում է ամնիոտիկ հեղուկ: Եթե ​​ներսում դրա կոնցենտրացիան նորմայից ցածր է, ապա դա նշանակում է, որ պտուղը լրացուցիչ քրոմոսոմ ունի: Ընթացակարգը պարտադիր է միայն այն դեպքում, եթե կինը գտնվում է ռիսկային գոտում և գրանցված է նախածննդյան կլինիկայում:

Chorionic villus բիոպսիա

Առավել ճշգրիտ վերլուծություն, որն օգնում է ստուգել և որոշել չծնված երեխայի քրոմոսոմային անոմալիաների առկայությունը / բացակայությունը: Գործընթացը կատարվում է ուլտրաձայնային սարքի միջոցով: Աղջկան հեշտոցային եղանակով ներարկում են հայելիով հովանոց. Նման սարքի օգնությամբ բժիշկը արգանդից հեռացնում է խորիոնային վիլլիների (պլասենցայի բջիջների) բարակ շղթան։ Նմուշը պարունակում է հավաստի տեղեկատվություն պտղի վիճակի և նրա քրոմոսոմների քանակի մասին։

Նման ընթացակարգը կարող է նշանակվել հղիության ցանկացած եռամսյակում: Բացի այդ, այս ախտորոշիչ մեթոդը օգնում է որոշել երեխայի սեռը և արդյոք նա այլ շեղումներ ունի: Ընթացակարգի արժեքը բավականին բարձր է, ուստի ապագա մայրը պետք է որոշի, թե արդյոք դա անհրաժեշտ է իրականացնել:

Նորածնի մոտ լյարդի ձևավորումից հետո AFP սպիտակուցը մտնում է կնոջ ամնիոտիկ հեղուկը և արյունը: Հետեւաբար, շեղումները որոշելու համար աղջիկը երակային արյան անալիզ է վերցնում։

hCG-ի մակարդակի հայտնաբերման ախտորոշումն իրականացվում է հղիության 9-14 և 15-19 շաբաթների ընթացքում: Այնուամենայնիվ, անհնար է ճշգրիտ ախտորոշում կատարել միայն արյան ստուգման արդյունքների մեկնաբանության հիման վրա: Հետազոտության ճիշտ և ճշգրիտ արդյունքը պարզելու համար պետք է իրականացվի համապարփակ ախտորոշում։

Դաունի համախտանիշի նշանների հայտնաբերման մեկ այլ հուսալի ախտորոշիչ մեթոդ է ուլտրաձայնը: Տեղադրվում է հղիության 14-15 շաբաթականում։

Ուլտրաձայնի շնորհիվ բժիշկը կարող է ուսումնասիրել հետևյալ թերությունները.

• պտղի չափը, որը չի համապատասխանում չափանիշներին զարգացման այս ժամանակահատվածում.
• սրտի արատներ;
• աննորմալ կմախքի կառուցվածքը;
• պորտալարի 1 զարկերակի առկայությունը (սովորաբար 2);
• արագացված սրտի բաբախյուն;
• երիկամների չափի ավելացում;
• գանգի դեֆորմացիա;
• ափերի կամ կոպերի վրա ծալքերի ձևավորում;
• հարթ քիթ.

Դաունի համախտանիշի ճշգրիտ ախտորոշումը հղիության սկզբում անհնար է։ Հղիության 6-րդ ամսվա վերջում պաթոլոգիան ձեռք է բերում տարբերակիչ հատկանիշներ, որով արդեն հնարավոր է պարզել, թե արդյոք երեխան իսկապես ունի 47 քրոմոսոմ։

Հղիության կեսին ուլտրաձայնը ցույց կտա հետևյալ շեղումները.

• մեծ շուրթեր;
• ծնոտի դեֆորմացիա (վերին մասը ավելի փոքր է, քան ստորինը);
• մեծ հարթ լեզու;
• ընկղմված ճակատ;
• հարթ դեմք;
• ականջների դեֆորմացիա;
• կարճ և հաստ պարանոց;
• փոքր մատը ծուռ է;
• մեծ ոտքեր և ափեր;
• վերջույթները շատ ավելի կարճ են, քան առողջ երեխայի մոտ;
• որոշ ներքին օրգանների բացակայություն կամ թերություն.

Ինչ անել, եթե պտուղը Դաունի համախտանիշ ունի

Եթե ​​անալիզներ կատարելիս բժիշկը ախտորոշի Դաունի համախտանիշ, ապա ապագա ծնողները ստիպված կլինեն դժվար որոշում կայացնել։ Այս պաթոլոգիական վիճակը բուժելի չէ ոչ արգանդում, ոչ էլ ծնվելուց հետո։ Երբ նման հիվանդություն է հայտնաբերվում, մնում է երկու տարբերակ՝ արհեստական ​​վիժում անել կամ դիմանալ ու հիվանդ երեխա ծնել։

Բժիշկների կարծիքով՝ նման իրավիճակում աբորտ կարելի է անել ցանկացած հղիության շրջանում, քանի որ բժիշկը չի կարող հրաժարվել այս պրոցեդուրայից՝ բարդ ախտորոշման պատճառով։ Ճիշտ լուծումպետք է ընդունվեն ծնողների կողմից ինքնուրույն՝ առանց բժշկի ցուցումների և առաջարկությունների: Գինեկոլոգն իրավունք չունի միջամտելու ընտանիքի որոշմանը և հետ պահելու այս կամ այն ​​որոշումից։

Երբ ապագա ծնողները պարզում են, որ սքրինինգային հետազոտությունը ցույց է տվել լրացուցիչ քրոմոսոմներ, գլխավորը շտապ եզրակացություններ անելն է: Առաջին հերթին, առաջին թեստերը կարող են կեղծ լինել, ուստի անհրաժեշտ է պտղի զարգացման լրացուցիչ ախտորոշում անցկացնել: Աղջկան պետք է լրացուցիչ թեստեր անցնի՝ քրոմոսոմային արատ հայտնաբերելու համար։

Սքրինինգային հետազոտությունը միշտ չի կարող տալ 100%-ով ճիշտ արդյունք, քանի որ նույնիսկ մեքենաներն ու բժիշկները կարող են սխալվել: Խորհուրդ է տրվում այցելել մի քանի գենետիկի և խորհրդակցել այս հարցի շուրջ։ Կարևոր է հիշել, որ լաբորատոր ընթացակարգերի ընթացքում հուսալի տվյալներ կարելի է ձեռք բերել նոր ժամանակակից սարքավորումների վրա: Հետևաբար, բեղմնավորումից հետո աղջկան խորհուրդ է տրվում անցկացնել առաջին պլանավորված ուլտրաձայնը ժամանակակից սարքի վրա լավ հիվանդանոցում:

Եթե ​​բժիշկը լրացուցիչ ընթացակարգերի ուղեգիր է գրում, ապա դուք պետք է անցնեք դրանք: Նրանք ավելի շատ տեղեկություններ կտան պտղի մասին և կբացահայտեն՝ արդյոք առողջական վտանգներ կան:

Եթե ​​դիրքում գտնվող աղջիկը, այնուամենայնիվ, որոշել է ծննդաբերել աննորմալ շեղումներով երեխա, նա պետք է պատրաստ լինի նրան, որ երեխայի ծնվելուց հետո նա ստիպված կլինի անցնել դժվարին ճանապարհով:

Նման առանձնահատուկ երեխաները շատ ավելի մեծ ուշադրություն, խնամակալություն, խնամք են պահանջում։ Մենք ստիպված կլինենք ընտրել ճիշտ կրթական ալգորիթմ, իրականացնել լրացուցիչ զարգացման ընթացակարգեր։ Սա անհրաժեշտ է, որպեսզի երեխան կարողանա լիովին հարմարվել իրեն շրջապատող աշխարհին և լիարժեք ապրել նույնիսկ լուրջ շեղումներով:

Հնարավո՞ր է կանխել պաթոլոգիան՝ կանխարգելիչ միջոցառումներ

Երեխային կրելու ընթացքում կանխարգելիչ միջոցառումներն օգնում են կանխել բազմաթիվ պաթոլոգիական պրոցեսների զարգացումը։ Սակայն, ցավոք, չկան որոշակի միջոցներ, որոնք կօգնեն խուսափել գենետիկ մակարդակում շեղումներից։

Չնայած դրան, բժիշկները ապագա մայրերին տալիս են հետևյալ առաջարկությունները՝ պտղի մոտ հիվանդության զարգացումը բացառելու համար.

• երեխայի բեղմնավորումը պետք է պլանավորվի.
• առաջին հղիությունը պետք է լինի մինչև 28 տարեկանը.
• անհնար է ինտիմ կապեր ունենալ հարազատների միջև.
• պլանավորման ընթացքում և երեխայի բեղմնավորումից հետո պետք է այցելել գենետիկա.
• բեղմնավորումից հետո խորհուրդ է տրվում համակարգված խմել մուլտիվիտամիններ և ֆոլաթթու:

Երեխային հղիանալուց հետո պետք է որքան հնարավոր է շուտ այցելել գինեկոլոգ և գրանցվել նախածննդյան կլինիկայում:

Դաունի համախտանիշի ախտորոշման առանձնահատկությունները կպատմեն տեսանյութը.

Եզրակացություն

Դաունի համախտանիշը լուրջ պաթոլոգիական հիվանդություն է, որն առաջանում է գենետիկական գործոնների պատճառով։ Շեղումը բավականին տարածված է: Խուսափել բացասական հետևանքներիսկ անհրաժեշտության դեպքում հղիությունը ժամանակին ընդհատելու համար աղջկան խորհուրդ է տրվում սիստեմատիկ այցելել գինեկոլոգի հղիության ողջ ընթացքում։

Հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի հայտնաբերման մեթոդներ

Բժշկական տեսանկյունից Դաունի համախտանիշը հղիության ընթացքում պտղի մեկ լրացուցիչ քրոմոսոմի առկայությունն է։ Իսկ կյանքի տեսանկյունից սա լուրջ բեռ ու պատասխանատվություն է, որն ընկնում է ծնողների ուսերին, քանի որ առանձնահատուկ երեխայի խնամքն ու դաստիարակությունը զգալի բարոյական և նյութական ուժ է պահանջում։

Դաունի համախտանիշով բոլոր երեխաները տարբերվում են առողջ մարդիկինտելեկտուալ և ֆիզիկական առումով նրանց համար չափազանց դժվար է հարմարվել հասարակության անկախ կյանքին:

Հետեւաբար, նման երեխա դաստիարակելը դժվար է բոլոր առումներով։ Դրանից խուսափելու համար մասնագետները առաջարկում են բոլոր կանանց անցնել սկրինինգային ախտորոշում, որի նպատակն է բացահայտել պտղի առկա պաթոլոգիաները, ներառյալ հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի նշանները:

Պաթոլոգիայի զարգացման ռիսկը

Դաունի համախտանիշը պաթոլոգիա է, որն առաջանում է քրոմոսոմների շարքի խախտման ֆոնի վրա, ապագա երեխաստացվել է երկու ծնողներից: Այս ախտորոշմամբ երեխաներն աշխարհում ծնվում են ոչ թե 46, այլ 47 քրոմոսոմով։

Դաունի համախտանիշը, գենետիկների տեսանկյունից, չի կարելի հիվանդություն անվանել, քանի որ այս պաթոլոգիայով ծնված մարդն ունի նման մարդկանց բնորոշ նշանների և հատկությունների որոշակի շարք:

Շեղման առանձնահատկությունները.

• Դաունի համախտանիշը հազվագյուտ երևույթ չի կարելի անվանել, քանի որ 700 ծնունդների դեպքում այս պաթոլոգիայով երեխայի ծնվելու 1 դեպք կա։ Ի դեպ, այսօր այս վիճակագրությունը զգալիորեն փոխվել է, հարաբերակցությունը դարձել է 1100:1, քանի որ հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի վերլուծության միջոցով իմացել են երեխային մերժելու մասին հղիության արհեստական ​​ընդհատումների և ծննդաբերությունների թիվը։
• Նմանատիպ քրոմոսոմային խանգարումներով իգական և արական սեռի նորածինների տոկոսը նույնն է:
• Պաթոլոգիան կախված չէ էթնիկ և ազգությունից, ինչպես նաև ծնողների կենսամակարդակից:

Մինչև 24 տարեկան կանանց մոտ Դաունի համախտանիշով երեխա ունենալու հավանականությունը 562 է: 1: 25-ից 30 տարեկանը՝ 1000: 1, 30-ից 39-ը՝ 214: 1. Ապագա մայրերը, որոնց տարիքը գերազանցել է 45 տարին, առավելագույն ռիսկի տակ են: , վիճակագրությունն այս դեպքում անողոք՝ 19։ 1. Եթե երեխայի հայրը 42 տարեկանից բարձր է, ապա Դաունի համախտանիշով երեխա ունենալու հավանականությունը մի քանի անգամ ավելի մեծ է։ Կարդացեք ավելին ուշ հղիության մասին →

Այս շեղումով երեխաների 80%-ը ծնվում է մինչև 35 տարեկան կանանց մոտ, ինչը բացատրվում է այս տարիքային խմբում ծնելիության բարձր մակարդակով։

Այս պաթոլոգիայով ծնված երեխաներին սովորաբար անվանում են «արևոտ» երեխաներ, քանի որ նրանք առանձնանում են ավելորդ ջերմությամբ և բարությամբ, մշտական ​​ուրախ ժպիտով դեմքին։ Նման երեխաները չգիտեն, թե ինչպես զայրանալ ու նախանձել, սակայն նրանց համար դժվար է հարմարվել կյանքին ֆիզիկական և մտավոր արատների պատճառով։ Ինչու են նման երեխաներ ծնվում:

Պատճառները

Մասնագետները դեռևս չեն կարողանում ստույգ ցուցակ տալ Դաունի համախտանիշով երեխայի ծնվելու պատճառների մասին։ Որոշիչ գործոններմինչ օրս շատ քիչ բան է բացահայտվել այս խնդրի մեջ:

Թվարկենք դրանք.

• մոր տարիքը 35-ից բարձր;
• հոր տարիքը 42-ից բարձր;
• հանգամանքների պատահական անբարենպաստ համադրություն, որն առաջացել է առաջին բջիջների բեղմնավորման և բաժանման ժամանակ.
• ապագա մոր մարմնում ֆոլաթթվի անբավարարություն (ենթադրություն, որը հաստատված չէ գիտության կողմից):

Միևնույն ժամանակ, գենետիկները վստահ են, որ բացասական գործոնները չեն ազդում քրոմոսոմային անոմալիաների առաջացման վրա։ միջավայրըև երկու ծնողների ապրելակերպը: Այդ իսկ պատճառով ամուսինները չպետք է իրենց մեղադրեն այն բանի համար, որ պտղի կամ նորածնի մոտ պաթոլոգիա է ախտորոշվել։

Ախտորոշում

Առաջին եռամսյակում հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի սահմանումն իրականացվում է ուլտրաձայնային հետազոտության միջոցով: Սակայն սխալի հավանականությունը կմեծանա երկրորդ եռամսյակում անցկացվող լաբորատոր հետազոտությունների համեմատ։

Եթե ​​ստացված ուլտրաձայնային արդյունքները դրական են, օրինակ, պտուղը ունի զարգացման կոպիտ պաթոլոգիաներ, որոնք նման են քրոմոսոմային խանգարման նշաններին, կնոջը հրավիրում են լրացուցիչ, ավելի ճշգրիտ հետազոտական ​​մեթոդների:

Լրացուցիչ ուսումնասիրություններ են կատարվում, եթե հղիության ընթացքում դաունիզմի վերլուծությունը ցույց է տվել կասկածելի կամ դրական արդյունք:

Դրանք ներառում են:

• ամնիոցենտեզ - հետազոտության համար վերցվում է ամնիոտիկ հեղուկ, որի օգնությամբ հնարավոր է լաբորատորիայում որոշել չծնված երեխայի քրոմոսոմային հավաքածուն.
• chorion թեստ - ախտորոշման համար վերցվում է պլասենցայի հյուսվածքի մի կտոր.
• կորդոցենտեզ - լարային արյունը վերցվում է մաշկի պատնեշի միջով:

Հարկ է նշել, որ ոչ բոլոր կանայք են համաձայնվում հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի թեստերի հետ՝ անհանգստանալով մանիպուլյացիայի ժամանակ ինքնաբուխ վիժման հնարավորության մասին: Պարզվում է՝ նրանք ավելի շուտ պատրաստ են դառնալ անառողջ երեխայի մայր, քան մնալ առանց նրա։

Որքա՞ն ժամանակ է տևում սքրինինգային թեստը:

Հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի նշանները որոշելու համար սկրինինգային ախտորոշումն իրականացվում է հետևյալ ժամանակներում.

• Chorionic բիոպսիա - 10-12 շաբաթ: Արդյունքը կստացվի մի քանի օրից, պրոցեդուրան վտանգավոր է ինքնաբուխ աբորտի վտանգով՝ 3% դեպքերում։
• Placentocentosis - 13-18 շաբաթ. Արդյունքը մի քանի օրում, վիժման վտանգը նույնն է։
• Ամնիոցենտեզ - 17-22 շաբաթ: Հղիության վտանգը կազմում է 0,5%:
• Կորդոցենտեզ - 21-23 շաբաթ: Հղիության վտանգը 2% է:

Հավանականության բարձր աստիճանով հնարավոր է դատել ապագա երեխայի մոտ այս պաթոլոգիայի առկայության մասին ուլտրաձայնային հետազոտության արդյունքներով, եթե հայտնաբերվեն կոպիտ անատոմիական խանգարումներ:

Դրանք ներառում են հղիության ընթացքում Դաունի համախտանիշի հետևյալ նշանները:

1. Ընդլայնված միջուկային տարածություն, որը կարող է առաջանալ պարանոցի հաստ ծալքի կամ պտղի պարանոցի հետևի մասում հեղուկի կուտակման պատճառով: Սովորաբար, տրանսվագինալ ուլտրաձայնի դեպքում այս ցուցանիշը չպետք է լինի 2,5 մմ-ից ավելի, իսկ որովայնի պատի միջով պրոցեդուրան կատարելիս՝ 3 մմ: Դաունի համախտանիշի համար հղիության ընթացքում ուլտրաձայնային հետազոտությունը հատուկ չի իրականացվում, քանի որ մանիպուլյացիայի ընթացքում գնահատվում է պտղի ընդհանուր վիճակը, ախտորոշվում են նրա զարգացման այլ անոմալիաներ, հետևաբար, բոլոր կանայք այն անցնում են կանոնավոր կերպով 10-ից 13 շաբաթական առանց ձախողման:
2. Չծնված երեխայի քթի ոսկորների երկարությունը գնահատվում է երկրորդ եռամսյակում: Դաունի համախտանիշով յուրաքանչյուր երկրորդ երեխային բնորոշ է քթի ոսկրերի հիպոպլազիան։ Նաև ուլտրաձայնային հետազոտության ժամանակ կարելի է հայտնաբերել միզապարկի ավելացում, դիմածնոտային ոսկորի նվազում, րոպեում ավելի քան 170 զարկ տախիկարդիա, երակային խողովակում արյան հոսքի փոփոխություններ։

Եթե ​​հղիության ընթացքում Down-ի ուլտրաձայնը հայտնաբերում է շեղման մեկ կամ մի քանի նշաններ, դա չի նշանակում, որ արդյունքը 100% հուսալի է: Այս դեպքում կնոջը կուղարկեն վերը թվարկված թեստերի, որոնց արդյունքները հնարավորինս ճշգրիտ կլինեն։ Ուլտրաձայնային հետազոտությունը առաջին եռամսյակի վերջում առավել ճշգրիտ որոշում է պաթոլոգիայի վտանգը և օգնում է համապատասխան միջոցներ ձեռնարկել:

Գոյություն ունի նաև հղիության ընթացքում Դաունի երակային արյան ստուգում, որը բաղկացած է hCG հորմոնի և ալֆա-ֆետոպրոտեինի կոնցենտրացիան որոշելուց: Ալֆա-ֆետոպրոտեինը սպիտակուցային միացություն է, որը սինթեզվում է պտղի լյարդի բջիջների կողմից: Այս սպիտակուցի ցածր կոնցենտրացիան ցույց է տալիս Դաունի համախտանիշի առկայությունը, ինչպես hCG-ն: Ախտորոշումը կատարվում է 16-18 շաբաթվա ընթացքում։

Արժե՞ դա անել:

Սքրինինգը խիստ խորհուրդ է տրվում 35 տարեկանից բարձր կանանց համար, եթե երեխայի հայրը մերձավոր ազգական է, կամ եթե նա նախկինում ունեցել է քրոմոսոմային անոմալիա ունեցող երեխաներ: Բացի այդ, բժիշկը կարող է ուղեգրել կնոջը, ով մոտ անցյալում ստացել է ճառագայթում, ռենտգեն կամ այլ ազդեցություն՝ հետազոտության համար:

Բացի այդ, ախտորոշումը պարտադիր է ապագա մայրերի համար, ովքեր հղիանում են վիրուսային կամ բակտերիալ պաթոլոգիայի ֆոնի վրա, ովքեր վաղաժամ ծնունդներ են ունեցել, նախկինում վիժումներ են ունեցել կամ բեղմնավորման ընթացքում անօրինական դեղամիջոցներ են ընդունել:

Եթե ​​ախտորոշիչ ընթացակարգերից մեկը հղիության ընթացքում մատնանշում է Դաունի համախտանիշի նշաններ, ապա կինը իրավունք ունի դադարեցնել այն սեփական կամքըմինչև 22 շաբաթ:

Իհարկե, հետազոտության ընթացքում ինքնաբուխ աբորտի հավանականությունը կարող է տհաճ գին լինել ճիշտ արդյունքի համար, հատկապես, եթե երեխան չունի այս ախտորոշումը, և նա առողջ է։ Հետևաբար, ոչ բոլոր կանայք են համաձայնվում հղիության ընթացքում թեստ անցնել Down նշանների համար:

Նույնիսկ եթե բարոյական կամ կրոնական համոզմունքներից ելնելով ապագա մայրը հաստատ գիտի, որ չի ընդհատի հղիությունը, եթե հաստատվի երեխայի շեղումը, ամեն դեպքում, բոլորը պետք է ախտորոշվեն առանց բացառության։ Գոնե ձեր երեխայի առողջության մասին ճշմարտությունը ժամանակին պարզելու համար և հոգեպես պատրաստեք ինքներդ ձեզ և ձեր մտերիմներին նրա ծննդյան համար, եթե նա առանձնահատուկ դուրս գա։

Կանխատեսում հաստատված ախտորոշմամբ

Երկարատև դիտարկումների համաձայն՝ այս ախտորոշմամբ երեխաները տարբեր կերպ են զարգանում։ Նրանց ինտելեկտուալ և խոսքի զարգացման ուշացման ծանրությունը կախված չէ գոյություն ունեցող բնածին պաթոլոգիայից, այլ որոշակի երեխայի անհատական ​​ներդրումից: Այսինքն՝ Դաունի համախտանիշով երեխաները մարզվող են, պարզապես նրանց համար այդ գործընթացն ավելի դժվար է, քան առողջ հասակակիցների համար, այստեղից էլ ուշացումը։

Մասնագետները կարծում են, որ համապատասխան խնամքի և բուժման դեպքում կանխատեսումը կլինի հետևյալը.

• որոշակի ուշացումով, բայց երեխան կսովորի խոսել, քայլել, տիրապետել գրագիտության հիմունքներին, այսինքն՝ նա կկարողանա անել այն, ինչ կարող են անել շատերը;
• խոսքի խնդիրներ անպայման կլինեն;
• կրթությունը կարող է տեղի ունենալ ինչպես մասնագիտացված, այնպես էլ հանրակրթական դպրոցում.
• հնարավոր են ամուսնական միություններ.
• Դաունի համախտանիշով կանանց կեսը կարող է գտնել մայրության երջանկությունը, սակայն այդ երեխաների կեսը կծնվի անառողջ.
• ներկայումս միջին տևողությունընման մարդկանց կյանքը 50 տարի է.
• նրանց քաղցկեղով հիվանդանալու ռիսկը նվազագույնի է հասցվում:

Դժվար է կանխատեսել, թե ինչպիսին կլինի Դաունի համախտանիշով ծնված երեխան։ Ամեն ինչ շատ անհատական ​​է։ Ապագա ծնողները, ովքեր որոշում են թողնել հղիությունը, կարող են առաջնորդվել վերը թվարկված այս գենային շեղման կանխատեսումներով:

Հնարավո՞ր է կանխել այս պաթոլոգիայի առաջացումը չծնված երեխայի մոտ: Ցավոք, չկան կանխարգելիչ միջոցներ այս շեղումը կանխելու համար։

Սակայն բժիշկները խորհուրդ են տալիս չանտեսել հետեւյալ առաջարկությունները:

• բեղմնավորումից առաջ և հետո խորհրդատվություն անցնել գենետիկի հետ.
• մինչև 40 տարեկան երեխաներ ծնել;
• վերցնել մուլտիվիտամիններ, ներառյալ ֆոլաթթուն, հղիության պլանավորման փուլում և առաջին եռամսյակում:

Կարևոր է հասկանալ, որ ոչ ոք մեղավոր չէ հատուկ երեխայի բեղմնավորման և ծննդյան համար: Սա պարզապես բնության պատահականություն է, քրոմոսոմային սխալ: Նրա շնորհիվ մեր կյանք են գալիս արտասովոր երեխաներ՝ պայծառ, բարի, վստահող: Եվ ընդունել այդպիսի երեխային ձեր ընտանիքում, թե ոչ, յուրաքանչյուր ընտանիք որոշում է անհատապես:

Պտղի մեջ Դաունի համախտանիշի նշանները և պաթոլոգիայի որոշման մեթոդները

Ապագա ծնողներին, հատկապես 35 տարեկանից բարձրներին, մտահոգում է պտղի քրոմոսոմային աննորմալությունների հարցը։ Եթե ​​կան Դաունի համախտանիշի զարգացման կասկածներ, ապա հղիության ընթացքում նշանները նկատելի կլինեն 10-14-րդ շաբաթից։ Այնուամենայնիվ, ախտորոշումը հաստատելու համար կպահանջվի մանրամասն ախտորոշում և հատուկ սկրինինգային թեստեր, այնպես որ նախապես չպետք է անհանգստանաք:

Ինչ է Դաունի համախտանիշը

Դաունի համախտանիշը պաթոլոգիա է, որն առաջանում է երեխայի կողմից ծնողներից ստացված քրոմոսոմային հավաքածուի խախտմամբ։ Այս պաթոլոգիա ունեցող մարդիկ ունեն լրացուցիչ 47-րդ քրոմոսոմ, և սովորաբար պետք է լինի 46: Ըստ վիճակագրական ուսումնասիրությունների՝ նման շեղում տեղի է ունենում 700 նորածիններից մեկի մոտ: Պտղի քրոմոսոմի խախտման վրա ազդող գործոններն են.

• երեխայի ծնողների տարիքը;
• տատիկի տարիքը, երբ նա դուստր է ծնել (նորածնի մայր);
• ամուսինների միջև հարաբերությունները.

Դաունի համախտանիշը ամենուր տարածված է, այն չունի էթնիկ և սեռային բաժանումներ։ Պտղի այս պաթոլոգիան կարող է դիտվել ցանկացած ազգության երկու սեռի մարդկանց մոտ։ Եթե ​​կասկածներ կան երեխայի մոտ պաթոլոգիայի հնարավոր զարգացման վերաբերյալ, ապա արժե պլանավորման փուլում գենետիկայի թեստեր անցնել:

Տարիքի հետ զգալիորեն մեծանում է քրոմոսոմային անոմալիաներով երեխա ունենալու վտանգը.

• 20 տարեկանում հավանականությունը 0,07% է (1500 երեխայից 1 երեխա);
• 40 տարեկանում հավանականությունը հասնում է 1%-ի (100-ից 1 երեխա):

Շրջակա միջավայրի վիճակ, ծնողների ապրելակերպ, ընդունելություն դեղերչի կարող հրահրել սաղմի պաթոլոգիայի զարգացումը:

Ինչպես կարող է ընտանիքի կազմը ազդել Դաունի համախտանիշով երեխայի ծննդյան վրա

Ինչպես են որոշվում շեղումները

Կան մի քանի եղանակներ, որոնք թույլ են տալիս տարբեր ճշգրտությամբ որոշել պտղի քրոմոսոմային աննորմալությունների առկայությունը: Ավելին, որքան բարդ է ախտորոշումը, այնքան ավելի հուսալի արդյունքներ կարելի է ակնկալել։ Միաժամանակ առկա է բժշկական միջամտության պատճառով բարդությունների առաջացման որոշակի վտանգ։

Ամնիոցենտեզ՝ ամնիոտիկ հեղուկի հետազոտություն

Երկար ժամանակահատվածում ամնիոցենտեզը օգտագործվում էր պտղի լրացուցիչ քրոմոսոմի ախտորոշման համար: Պրոցեդուրան ներառում է կնոջ որովայնը բարակ ասեղով պիրսինգ, որի միջով ամնիոտիկ հեղուկ է քաշվում: Նրա կազմի ուսումնասիրության հիման վրա եզրակացություններ են արվում ժառանգական հիվանդության առկայության մասին։

Պտղի լյարդը արտադրում է հատուկ սպիտակուց (AFP, ալֆա-ֆետոպրոտեին), որը մտնում է ամնիոտիկ հեղուկը։ Եթե ​​սպիտակուցի մակարդակը նորմայից ցածր է, դա վկայում է աննորմալությունների մասին (պտուղը լրացուցիչ քրոմոսոմ ունի): Ամնիոցենտեզը կատարվում է միայն այն դեպքում, եթե ապագա մայրը վտանգի տակ է (ծննդաբերության մեջ գտնվող կնոջ հասուն տարիքը):

Chorionic villus բիոպսիա - առավել ճշգրիտ արդյունք

Այս վերլուծությունը թույլ է տալիս արժանահավատորեն որոշել՝ արդյոք պտուղը ունի քրոմոսոմային շեղում, թե ոչ։ Պրոցեդուրան իրականացվում է ուլտրաձայնային ապարատի հսկողության ներքո։ Հայելիով հատուկ զոնդ է մտցվում կնոջ մեջ հեշտոցի միջով, որի օգնությամբ հանվում է խորիոնային վիլլի բարակ դրոշակը։ Պլասենցայի բջիջները ճշգրիտ տեղեկատվություն են պարունակում քրոմոսոմների կառուցվածքի, դրանց քանակի մասին, ինչը նաև հնարավորություն է տալիս որոշել երեխայի սեռը։

Ժառանգական պաթոլոգիայի հայտնաբերման օժանդակ սքրինինգ թեստեր

Կան նաև լրացուցիչ ուսումնասիրություններ, որոնք օգտագործվում են պտղի մեջ լրացուցիչ քրոմոսոմի ախտորոշման համար: AFP սպիտակուցը ներթափանցում է ամնիոտիկ հեղուկը, այնուհետև հղի կնոջ արյան մեջ: Հետեւաբար, հաջողությամբ կիրառվում է նաեւ ապագա մոր երակային արյան անալիզը։ Մարդկային քրոնիկ գոնադոտրոպինի (hCG) արյան ախտորոշումը և ալֆա-ֆետոպրոտեինի ուսումնասիրությունը կատարվում են համապատասխանաբար 10-13 և 16-18 շաբաթվա ընթացքում: Այնուամենայնիվ, այս ուսումնասիրությունները ճշգրիտ չեն, դրանք չեն երաշխավորում արդյունքի 100% հուսալիությունը:

Ինչ կարելի է տեսնել ուլտրաձայնի վրա

Քիչ թե շատ ճշգրիտ հղիության ընթացքում հնարավոր է ախտորոշել Դաունի համախտանիշի նշանները ուլտրաձայնային հետազոտության վրա, որն իրականացվում է 14 շաբաթական ժամկետով։ Շեղումների հիմնական ախտանիշներն են.

• պտղի ավելի փոքր չափը գոյություն ունեցող ստանդարտների համեմատ.
• սրտի հիվանդության առկայություն;
• կմախքի ձևավորման խախտում;
• մանյակի տարածության ընդլայնում (եթե այն գերազանցում է նորմայից 5 մմ);
• աղիքի էխոգենություն;
• երկուսի փոխարեն մեկ զարկերակ պորտալարի մեջ.
• պտղի արագ սրտի հաճախությունը;
• երիկամային կոնքի ընդլայնում;
• ուղեղի քորոիդային պլեքսուսի կիստի առկայությունը.
• պարանոցի ծալքեր (նշում են ենթամաշկային հեղուկի կուտակումը);
• քթի ոսկորի բացակայություն կամ դրա կրճատում.

Այնուամենայնիվ, պետք է հասկանալ, որ վաղաժամկետՄիայն ուլտրաձայնային տվյալների հիման վրա հնարավոր չէ վստահորեն խոսել պաթոլոգիայի առկայության մասին: Նշվում է կեղծ դրական արդյունքների մոտ 20%-ը: Առավել ամբողջական պատկերը կարելի է ստանալ կնոջ համապարփակ հետազոտությունից՝ ուլտրաձայնային հետազոտություն, արյան անալիզ hCG-ի, AFP-ի, ազատ էստրիոլի, պլազմայի սպիտակուցի A-ի համար: Այս մոտեցումն ապահովում է կեղծ դրական արդյունքների միայն 1%-ը:

Հղիության 5-րդ ամսվա վերջում կարելի է վերջնական ախտորոշում անել։ Դաունի պաթոլոգիայով երեխան ունի տարբերվող տեսք, հղիության ընթացքում որոշ նշաններ ցույց կտան ուլտրաձայնային ապարատը, մյուսները նկատելի կդառնան ծնվելուց հետո.

• թեք աչքեր;
• լայն շուրթեր;
• վերին ծնոտի չափի կրճատում;
• հարթ լայն լեզու երկայնական ակոսով;
• կլոր գլուխ, թեք ճակատ;
• թամբի քիթ;
• հարթ դեմք;
• փոքր կզակ և բերան;
• ցածր տեղադրված ականջակալներ, կպչուն ականջի բլթակ;
• լայն կարճ պարանոց;
• նոսր մազի գիծ ուղիղ փափուկ մազերով;
• կրծքավանդակի ձագարաձև (կամ կիլային) ձև;
• կարճ ծուռ փոքրիկ մատը;
• լայն ոտքեր և ձեռքեր (ափերի վրա նշվում է մեկ քառակուսի լայնակի ակոս);
• կրճատված վերջույթներ;
• ներքին օրգանների զգալի փոփոխություններ;
• ատամների աննորմալ աճ.

Ի՞նչ անել, եթե պտուղը Դաունի համախտանիշ ունի:

Ծնողների համար նման լուրը դառնում է ընդամենը մի պտուտակ կապույտից: Նրանց համար դժվար է ընդունել, գիտակցել, որ իրենց երեխան բոլորի նման չի լինի։ Նրանց տանջում են հազարավոր հարցեր, մոլորված կասկածների ու հոգսերի մեջ։ Ցավոք, հազվադեպ չէ, որ հայրերը թողնում են իրենց կանանց, ովքեր որոշել են պահպանել Արևոտ երեխային: Որոշ կանանց համար խնդրի միակ հնարավոր լուծումը աբորտն է: Նրանք, ովքեր չեն վախենում դժվարություններից, ստիպված կլինեն շատ ուժեղ լինել, քանի որ մեր համաքաղաքացիների վարքի մշակույթը, հատուկ մարդկանց նկատմամբ նրանց վերաբերմունքը դեռ շատ հեռու է հանդուրժողականությունից։ Եվ այնուամենայնիվ, ուզում եմ նշել, որ Արևոտ երեխաները զարգացման մեծ ներուժ ունեն, նրանք ուրախ են և սիրալիր: Շատ կարևոր է գտնել նրանց սրտի բանալին և հասկանալ հոգեբանության բարդությունները:

Բուժական վարժությունների, մերսման, ֆիզիոթերապիայի պրոցեդուրաների օգնությամբ Դաունի համախտանիշով երեխան կարող է սովորել խնամել ինքն իրեն։ Անկեղծ հոգատարությունն ու սերը կօգնեն փոքրիկին լիարժեք զարգանալ և գտնել իր տեղը կյանքում: Կան քրոմոսոմային խանգարումներ ունեցող մարդկանց հաջող կարիերայի դեպքեր՝ քաղաքացիները դարձել են հասարակական գործիչներ, մարզիկներ, դերասաններ։ Դաունի համախտանիշը նախադասություն չէ, այլ զարգացման հատկանիշ։

Քանի որ Արևային երեխաների ծնունդը բավականին տարածված է դարձել, խորհուրդ ենք տալիս կարդալ պտղի մեջ Դաունի համախտանիշի նշանները և որոշման մեթոդները հոդվածը։

Եթե ​​ուղղությունը նշանակվել է բժշկի կողմից, ապա այս փուլում հաստատվում կամ հերքվում է պտղի մեջ Դաունի համախտանիշի առկայության կասկածը։

Մեզանից շատերն ամեն օր բախվում են մարդկության այնպիսի գյուտի, ինչպիսին լուսացույցն է: Եվ որքա՞ն հաճախ ենք մենք միաժամանակ մտածում, թե ո՞վ և ե՞րբ է հորինել նման օգտակար սարք, որն այդքան օգնում է կարգավորել ավտոմոբիլային և հետիոտնային հոսքերը մեր ճանապարհներին:

Առաջին լուսացույցների առաջացումը

Մարդկության պատմության մեջ առաջին լուսացույցը տեղադրվել է շատ վաղուց՝ հեռավոր 1868 թվականի դեկտեմբերին։ Դա տեղի է ունեցել Մեծ Բրիտանիայի մայրաքաղաք Լոնդոնում՝ խորհրդարանի շենքի մոտ։ Այս լուսացույցի ստեղծողը Ջոն Պիկ Նայթ անունով ինժեներ էր, ով նախկինում ղեկավարում էր երկաթուղային տրանսպորտի համապատասխան սարքերը, որոնք այն ժամանակ կոչվում էին սեմաֆորներ։

Առաջին լուսացույցի արտաքին տեսքը զգալիորեն տարբերվում էր իր այսօրվա նմանակներից։ Նա ձեռքով կառավարում էր և պարզ դիզայն էր՝ երկու սեմաֆորային նետերի հավաքածուով: Հորիզոնական դիրքում գտնվող սլաքը նշանակում էր կանգառ և վեր բարձրացավ 45 աստիճան անկյան տակ՝ շարժվելով հատուկ զգոնությամբ։ Գիշերը սլաքները փոխարինվում էին համապատասխան գույների գազային լամպով։ Կարմիրը նշանակում էր կանգ առնել, իսկ կանաչը թույլ էր տալիս հետագա շարժվել:

Լուսացույցի հիմնական խնդիրն էր հեշտացնել հետիոտնային հոսքերի տեղաշարժը երթևեկելի մասով։

Էլեկտրական լուսացույցների գյուտը

Առաջին էլեկտրական լույսի ստեղծողը Յուտայում բնակվող ԱՄՆ քաղաքացին էր՝ Լեսթեր Ուայրը, ով 1912 թվականին մշակեց լուսացույց՝ համապատասխանաբար երկու՝ կարմիր և կանաչ ազդանշաններով: Սակայն այս նախագիծը չի արտոնագրվել։

1914 թվականին Քլիվլենդում ամերիկյան լուսացույցային ընկերություններից մեկը տեղադրեց միանգամից չորս էլեկտրական լուսացույց, որոնք նախագծվել էին մեկ այլ ինժեների՝ Ջեյմս Հոգի կողմից։ Այս լուսացույցները տեղակայված էին Էվկլիդես պողոտայի և 105-րդ փողոցի խաչմերուկում։ Այս լուսացույցները, բացի կարմիր և կանաչ լույս վառելուց, արձակում էին նաև ձայնային ազդանշաններ։ Համակարգը կառավարում էր հերթապահ ոստիկանը, որը գտնվում էր խաչմերուկի մոտ հատուկ կառուցված ապակե տուփի մեջ։

Առաջին եռագույն լուսացույցները հայտնվեցին մի փոքր ուշ՝ 1920 թ. Նրանք գրեթե միաժամանակ հայտնվեցին Նյու Յորքի փողոցներում, ինչպես նաև Դեթրոյթում։ Դրանք նախագծվել են համապատասխանաբար Ջոն Ֆ. Հարիսի և Ուիլյամ Փոթսի կողմից:

Առաջին Եվրոպական երկիրորտեղ լուսացույցներ էին տեղադրվել Ֆրանսիան էր։ 1922 թվականին Փարիզում էր, որ ճանապարհներով շարժվող քաղաքացիների շարքերը համալրեցին նաև Արևմտյան Եվրոպայի բնակիչները՝ առաջնորդվելով լուսացույցի ցուցումներով։ Մինչ Անգլիան (այն նահանգը, որտեղ մարդկության այս գյուտը առաջին անգամ լույս տեսավ), էլեկտրական լուսացույցները «հայտնվեցին» միայն 1927 թ.

ԽՍՀՄ-ում Լենինգրադում առաջին անգամ լուսացույց տեղադրվեց Վոլոդարսկու և Հոկտեմբերի 25-ի պողոտայի խաչմերուկում (այսօր կոչվում են համապատասխանաբար Լիտեինի և Նևսկու հեռանկարներ): Դա տեղի է ունեցել 1930 թվականի հունվարի կեսերին։ Մոսկվայում առաջին լուսացույցը տեղադրվեց գրեթե մեկ տարի անց՝ նույն 1930 թվականի դեկտեմբերի 30-ին։

Լոնդոնում Բրիտանական խորհրդարանի շենքի մոտ. Դրա գյուտարարը՝ Ջոն Պիկ Նայթը, երկաթուղային սեմաֆորի մասնագետ էր։ Լուսացույցը կառավարվում էր ձեռքով և ուներ երկու սեմաֆորի սլաքներ. հորիզոնական բարձրացրած նշանակում էր կանգառի ազդանշան և իջեցված 45 ° անկյան տակ՝ զգուշությամբ շարժում: IN մութ ժամանակօրը օգտագործվել է պտտվող գազային լամպ, որի օգնությամբ տրվել են համապատասխանաբար կարմիր և կանաչ գույների ազդանշաններ։ Լուսացույցն օգտագործվում էր հետիոտների կողմից փողոցի հատումը հեշտացնելու համար, և դրա ազդանշանները նախատեսված էին Փոխադրամիջոց- Մինչ հետիոտները քայլում են, մեքենաները պետք է կանգնեն: 1869 թվականի հունվարի 2-ին լուսացույցի գազային լամպը պայթեց՝ վիրավորելով լուսացույցը աշխատող ոստիկանին։

Առաջին ավտոմատ համակարգլուսացույցները (կարող են անջատվել առանց մարդու անմիջական միջամտության) մշակվել և արտոնագրվել է 1910 թվականին Չիկագոյի Էռնստ Սիրրինի կողմից: Նրա լուսաֆորներն օգտագործում էին չլուսավորված Stop և Proce նշաններ:

Առաջին էլեկտրական լուսացույցի գյուտարարը Լեսթեր Վայրն է Սոլթ Լեյք Սիթիից (Յուտա, ԱՄՆ), 1912 թվականին նա մշակել է (բայց չի արտոնագրել) լուսացույց՝ երկու կլոր էլեկտրական ազդանշաններով (կարմիր և կանաչ):

Լուսացույցի պատմության հետ կապված հաճախ է հիշատակվում ամերիկացի գյուտարար Գարեթ Մորգանի անունը։ Գարեթ Մորգան), ով 1922 թվականին արտոնագրել է օրիգինալ դիզայնի լուսացույց։ Այնուամենայնիվ, նա պատմության մեջ մտավ նրանով, որ աշխարհում առաջին անգամ, բացի տեխնիկական ձևավորումից, արտոնագրում նշել է նպատակը. «Արտադրանքի նպատակն է խաչմերուկով անցնելու կարգը կատարել անկախ մեքենայի սեփականատիրոջ անձից»։

Լուսացույցների տեսակները

Փողոցային և ճանապարհային լուսացույցներ

Ավտոմոբիլային լուսացույցներ

Ամենատարածված լուսացույցները երեք գույների (սովորաբար կլոր) ազդանշաններով՝ կարմիր, դեղին (այրվում է 0,5-1 վրկ.) և կանաչ։ Որոշ երկրներում, այդ թվում Ռուսաստանում, դեղինի փոխարեն օգտագործվում է նարնջագույն: Ազդանշանները կարող են դասավորվել ինչպես ուղղահայաց (կարմիր ազդանշանով միշտ վերևում, իսկ կանաչ ազդանշանը ներքևում), այնպես էլ հորիզոնական (կարմիր ազդանշանը միշտ ձախում է, իսկ կանաչ ազդանշանը աջում): Այլ, հատուկ լուսացույցների բացակայության դեպքում դրանք կարգավորում են բոլոր տեսակի տրանսպորտային միջոցների և հետիոտների տեղաշարժը (սակայն խաչմերուկում կարող է լինել առանց լուսացույցի երթեւեկություն)։ Երբեմն լուսացույցները համալրվում են հատուկ հետհաշվարկի էկրանով, որը ցույց է տալիս, թե որքան ժամանակ է ազդանշանը միացված: Ամենից հաճախ հետհաշվարկի տախտակը պատրաստվում է կանաչ լուսացույցի համար, սակայն որոշ դեպքերում տախտակը ցուցադրում է նաև կարմիր ազդանշանի մնացած ժամանակը:

Հիմնական ճանապարհային ազդանշանները ամենուր են.

• լուսացույցի կարմիր ազդանշանն արգելում է կանգառի գծի (դրա բացակայության դեպքում՝ լուսացույցից այն կողմ) կամ տրանսպորտային միջոցի անցումը լուսացույցով պաշտպանված տարածքի դիմաց,
• դեղինը թույլ է տալիս անցնել կանգառի գիծը, սակայն պահանջում է արագության նվազեցում լուսացույցով պաշտպանված տարածք մուտք գործելու համար, լուսացույցի կարմիրի անցնելու պատրաստակամություն,
• կանաչ - թույլ է տալիս շարժվել այս մայրուղու առավելագույն մակարդակից չգերազանցող արագությամբ:

Տարածված է, բայց ոչ համընդհանուր, օգտագործել կարմիր և դեղին ազդանշանների համակցությունը` ցույց տալու համար, որ կանաչ ազդանշանը պատրաստվում է միանալ: Երբեմն կանաչ ազդանշանը միանում է կարմիրից անմիջապես հետո՝ առանց միջանկյալ դեղինի, բայց ոչ հակառակը։ Ազդանշանների օգտագործման մանրամասները տարբերվում են՝ կախված որոշակի երկրում ընդունված երթևեկության կանոններից:

• Որոշ լուսացույցներ ունեն մեկ լուսնի սպիտակ կամ մի քանի լուսնի սպիտակ լույսեր հատուկ տրանսպորտային գծի համար, որը թույլ է տալիս երթուղային երթևեկել ավտոմոբիլային տրանսպորտային միջոցների համար: Լուսնի սպիտակ ազդանշանը տեղադրվում է, որպես կանոն, ոչ ստանդարտ խաչմերուկներում, երկրորդ կրկնակի հոծ գիծ ունեցող ճանապարհների վրա, կամ այն ​​դեպքում, երբ մի գիծը փոխում է տեղը մյուսով (օրինակ, երբ տրամվայի գիծը անցնում է կենտրոնի երկայնքով. մայրուղին գնում է դեպի ճանապարհի եզր):

Լուսացույցների երկու հատված կա՝ կարմիր և կանաչ։ Նման լուսացույցները սովորաբար տեղադրվում են այն կետերում, որտեղ մեքենաները թույլատրվում են անցնել անհատական ​​հիմունքներով, օրինակ՝ սահմանային անցակետերում, ավտոկայանատեղի մուտքի կամ ելքի, պահպանվող տարածքի և այլն:

Կարող են տրվել նաև թարթող ազդանշաններ, որոնց իմաստը կախված է տեղական օրենսդրությունից: Ռուսաստանում և եվրոպական շատ երկրներում թարթող կանաչ ազդանշանը ցույց է տալիս առաջիկա անցումը դեղինին: Թարթող կանաչ ազդանշանով լուսացույցին մոտեցող մեքենաները կարող են ժամանակին արգելակման միջոցներ ձեռնարկել՝ լուսացույցով հսկվող խաչմերուկ մտնելուց կամ արգելող ազդանշանը հատելուց խուսափելու համար։ Կանադայի որոշ նահանգներում (Ատլանտյան ափ, Քվեբեկ, Օնտարիո, Սասկաչևան, Ալբերտա) թարթող կանաչ լուսացույցը ցույց է տալիս ձախ թեքվելու և ուղիղ գնալու թույլտվությունը (առաջիկա երթևեկությունը դադարեցվում է կարմիր լույսով): Բրիտանական Կոլումբիայում թարթող կանաչ լուսացույցը խաչմերուկում նշանակում է, որ խաչմերուկում լուսացույցներ չկան, այլ միայն կանգառի նշաններ (և վառվող կանաչ լույսը վառվում է նաև հանդիպակաց երթևեկության համար): Թարթող դեղին ազդանշանը պահանջում է, որ դուք դանդաղեցնեք խաչմերուկը կամ հետիոտնային անցումը որպես չկարգավորված անցնելու համար (օրինակ՝ գիշերը, երբ կարգավորումը չի պահանջվում ցածր երթևեկության պատճառով): Երբեմն այդ նպատակների համար օգտագործվում են հատուկ լուսացույցներ, որոնք բաղկացած են մեկ թարթող կամ հերթով թարթող երկու դեղին հատվածից: Թարթող կարմիր ազդանշանը կարող է ցույց տալ առաջիկա կանաչին անցնելը, եթե այս լուսացույցի վրա կարմիր + դեղին համակցություն չկա:

Մեկ լուսացույցի օբյեկտի արժեքը՝ կախված նրանից տեխնիկական սարքավորումներիսկ ճանապարհահատվածի բարդությունը տատանվում է 800 հազար ռուբլիից մինչև 2,5 միլիոն ռուբլի:

Ընտրությունների և մասնակցության բաժիններ

Լուսացույց՝ կողային հատվածով

«Միշտ վառվող» կանաչ հատվածը (Կիև, 2008)

Լուսացույցները կարող են ունենալ լրացուցիչ հատվածներ՝ սլաքների կամ սլաքների ուրվագծերի տեսքով, որոնք կարգավորում են երթևեկությունը այս կամ այն ​​ուղղությամբ: Կանոններ (Ուկրաինայի տարածքում, բայց ոչ բոլոր երկրներում) նախկին ԽՍՀՄ) են.

Ռուսաստանի Դաշնության ճանապարհի կանոնների 6.3 կետում ուրվագծային սլաքները և սև ֆոնի վրա գունավոր սլաքը համարժեք են և առավելություն չեն տալիս անցնելիս, երբ կարմիր ազդանշանը միացված է հիմնական հատվածում:

Ամենից հաճախ, «աջ կողմում» լրացուցիչ բաժինը կամ անընդհատ լուսավորվում է, կամ լուսավորվում է հիմնական կանաչ ազդանշանի միացումից մի քանի վայրկյան առաջ, կամ շարունակում է վառվել ևս մի քանի վայրկյան հիմնական կանաչ ազդանշանն անջատելուց հետո:

Լրացուցիչ «ձախ» հատվածը շատ դեպքերում նշանակում է հատուկ ձախ շրջադարձ, քանի որ այս մանևրն ավելի շատ խոչընդոտ է ստեղծում երթևեկության համար, քան աջ շրջադարձը:

Որոշ երկրներում, օրինակ՝ Ուկրաինայում, լուսացույցների մոտ կան «միշտ վառվող» կանաչ հատվածներ՝ պատրաստված սպիտակ ֆոնի վրա կանաչ սլաքով ափսեի տեսքով։ Թիթեղը գտնվում է կարմիր ազդանշանի մակարդակում և ուղղված է դեպի աջ (ձախ սլաքը նույնպես նախատեսված է, բայց կարող է տեղադրվել միայն միակողմանի երթևեկությամբ ճանապարհների խաչմերուկում): Ափսեի կանաչ սլաքը ցույց է տալիս, որ աջ (ձախ) շրջվելը թույլատրվում է կարմիր ազդանշանով հիմնական հատվածում: Նման սլաքի երկայնքով շրջվելիս վարորդը պետք է՝ դուրս գա ծայրահեղ աջ (ձախ) գոտիով և ճանապարհ զիջի այլ կողմերից շարժվող հետիոտներին և տրանսպորտային միջոցներին։

Լուսացույց՝ թարթող կարմիր ազդանշանով

Կարմիր թարթող ազդանշանը (որպես կանոն՝ լուսացույցներում, որոնց մեկ կամ երկու կարմիր հատվածները հերթով թարթում են) օգտագործվում է տրամվայի գծերով խաչմերուկները պաշտպանելու համար, երբ մոտենում է տրամվայը, կամուրջները՝ գծելիս, օդանավերի թռիչքի և վայրէջքի ժամանակ օդանավակայանի թռիչքուղիների մոտ գտնվող ճանապարհային հատվածները։ վտանգավոր բարձրության վրա. Այս լուսացույցները նման են նրանց, որոնք օգտագործվում են երկաթուղային անցումներ(տես ներքեւում).

Երկաթուղային անցումներում տեղադրված լուսացույցներ

Այն բաղկացած է երկու հորիզոնական տեղադրված կարմիր լույսերից և անցումների մի մասում՝ լուսնասպիտակ մեկ լույսից։ Սպիտակ լապտերը գտնվում է կարմիրների միջև՝ դրանք միացնող գծից ներքև կամ վերևում։ Ազդանշանների իմաստը հետևյալն է.

• երկու հերթափոխով թարթող կարմիր լույս - երթևեկությունը խաչմերուկով արգելված է. այս ազդանշանը սովորաբար ուղեկցվում է ձայնային ահազանգով (զանգ);
• թարթող սպիտակ լույսը նշանակում է տեխնիկական համակարգշարժվելը լավ վիճակում է։ Քանի որ այն չի վառվում, երբ անցումը փակ է կամ փակ, սպիտակ լուսնի լապտերը հաճախ սխալ են ընկալվում որպես մաքրման ազդանշան:

Երբեմն լուսնասպիտակ լապտերի փոխարեն տեղադրվում է կանաչ չթարթող լամպ, որը, ի տարբերություն լուսնի սպիտակի, թույլատրելի ազդանշան է։ Հաճախ լուսնի նման սպիտակ լապտեր չկա, լուսացույցը բաղկացած է ընդամենը երկու կարմիր լապտերից։

Հետադարձ լուսացույց

Հետադարձ լուսացույց

Երթևեկելի գոտիների երկայնքով երթևեկությունը կարգավորելու համար (հատկապես այնտեղ, որտեղ հնարավոր է հետընթաց երթևեկություն), օգտագործվում են երթևեկելի գոտիների կառավարման հատուկ լուսացույցներ (հետընթաց): Ճանապարհային նշանների և ազդանշանների մասին Վիեննայի կոնվենցիայի համաձայն՝ նման լուսացույցները կարող են ունենալ երկու կամ երեք ազդանշան.

• կարմիր X- ձևավորված ազդանշանն արգելում է շարժվել գոտիով.
• ներքև ուղղված կանաչ սլաքը թույլ է տալիս շարժվել;
• շեղանկյուն դեղին սլաքի տեսքով լրացուցիչ ազդանշանը տեղեկացնում է գծի աշխատանքային ռեժիմի փոփոխության մասին և ցույց է տալիս այն ուղղությունը, որով այն պետք է թողնել:

Երթուղային տրանսպորտային միջոցների լուսացույցներ

T-աձև լուսացույցը Մոսկվայում ցույց է տալիս «երթևեկություն չկա» ազդանշանը

Երթուղային տրանսպորտային միջոցների (տրամվայներ, ավտոբուսներ, տրոլեյբուսներ) կամ բոլոր տրանսպորտային միջոցների երթուղային երթեւեկությունը կարգավորելու համար օգտագործվում են հատուկ լուսացույցներ, որոնց տեսակը տարբերվում է երկրից երկիր:

Ազդանշանների նշանակությունը (ձախից աջ)

• Թույլատրվում է ուղիղ առաջ վարել
• Ձախ շարժվելու թույլտվություն
• Աջ շարժվելու թույլտվություն
• Թույլատրված շարժում բոլոր ուղղություններով (նման է լուսացույցի կանաչ ազդանշանին)
• Շարժումն արգելված է, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ կանգ առնելու համար անհրաժեշտ է վթարային արգելակում (մեքենայի լուսացույցի դեղին ազդանշանի նման)
• Շարժումն արգելված է (նման է լուսացույցի կարմիր ազդանշանին)

Հոլանդական լուսաֆորը իր հատուկ արտաքինի պատճառով ստացել է negenoog, այսինքն՝ «ինը աչք» մականունը։

Լուսացույց հետիոտների համար

Վիեննայում հեծանիվների լուսացույց

Նման լուսացույցները կարգավորում են հետիոտների տեղաշարժը հետիոտնային անցումով։ Որպես կանոն, այն ունի երկու տեսակի ազդանշան՝ թույլատրող և արգելող։ Սովորաբար այդ նպատակով օգտագործվում են համապատասխանաբար կանաչ և կարմիր լույս: Ազդանշաններն իրենք այլ ձև ունեն։ Ամենից հաճախ ազդանշաններն օգտագործվում են մարդու ուրվագծի տեսքով՝ կարմիր՝ կանգնած, կանաչ՝ քայլում։ ԱՄՆ-ում կարմիր ազդանշանը հաճախ կատարվում է բարձրացրած ափի ուրվագծի տեսքով («կանգառ» ժեստ): Երբեմն նրանք օգտագործում են «մի գնա» և «գնա» մակագրությունները (անգլերեն «Մի քայլիր» և «Քայլիր», այլ լեզուներով՝ նմանապես): Նորվեգիայի մայրաքաղաքում կարմիր գույնով ներկված երկու կանգնած ֆիգուրներն օգտագործվում են հետիոտների երթեւեկությունն արգելելու համար։ Դա արվում է, որպեսզի տեսողության խնդիրներ ունեցողները կամ դալտոնիզմով տառապող մարդիկ հասկանան՝ կարող են քայլել, թե պետք է կանգնել: Բանուկ մայրուղիներում, որպես կանոն, տեղադրվում են ավտոմատ անջատվող լուսացույցներ։ Բայց տարբերակը հաճախ օգտագործվում է նաև այն դեպքում, երբ լուսացույցը հատուկ կոճակ սեղմելուց հետո միանում է և թույլ է տալիս որոշակի ժամանակ անցում կատարել դրանից հետո։

Հետիոտների համար ժամանակակից լուսացույցները նաև լրացուցիչ հագեցած են ձայնային ազդանշաններով, որոնք նախատեսված են կույր հետիոտների համար, իսկ երբեմն՝ հետհաշվարկի էկրանով (առաջին անգամ հայտնվել է Ֆրանսիայում 1998 թվականին):

• կարմիր - ճանապարհը զբաղված է, ճանապարհորդությունն արգելված է.
• դեղին - ճանապարհորդությունը թույլատրվում է սահմանափակված արագությամբ (40 կմ/ժ) և մինչև բեռնափոխադրման հաջորդ հատվածը.
• կանաչ - 2 կամ ավելի կայքեր անվճար են, թույլատրվում է ճանապարհորդություն;
• լուսնային սպիտակ - հրավերի ազդանշան (տեղադրված է երկաթուղային կայարաններում, մարշալինգի և բեռնափոխադրման կայաններում):

Նաև լուսացույցները կամ լրացուցիչ լուսային ցուցիչները կարող են վարորդին տեղեկացնել երթուղու մասին կամ այլ կերպ նշել ցուցումը: Եթե ​​մուտքագրված լուսաֆորի վրա երկու դեղին լույս է վառվում, դա նշանակում է, որ գնացքը կշեղվի ըստ սլաքների, հաջորդ ազդանշանը փակ է, իսկ եթե երկու դեղին և վերին լուսացույցը, հաջորդ ազդանշանը բաց է:

Գոյություն ունեն երկաթուղային երկգույն լուսացույցների առանձին տեսակ՝ շանթինգ, որոնք տալիս են հետևյալ ազդանշանները.

Երբեմն երկաթուղային լուսացույցը սխալմամբ կոչվում է սեմաֆոր:

Գետի լուսացույցներ

Գետի լուսացույցները նախատեսված են գետային նավերի շարժը կարգավորելու համար: Դրանք հիմնականում օգտագործվում են կողպեքներով նավերի անցումը կարգավորելու համար։ Նման լուսացույցներն ունեն երկու գույնի ազդանշաններ՝ կարմիր և կանաչ։

Տարբերել հեռավորԵվ հարեւաններգետի լուսացույցներ. Հեռավոր լուսացույցները թույլ են տալիս կամ արգելում նավերի մոտենալը դեպի կողպեքը: Մոտակա լուսացույցները տեղադրված են անմիջապես փականի խցիկի դիմաց և ներսում աջ կողմնավի ընթացքի երկայնքով. Նրանք կարգավորում են նավերի մուտքը կողպեքի խցիկ և ելքը դրանից։

Նշենք, որ անգործուն գետի լուսացույցը (ազդանշաններից ոչ մեկը միացված չէ) արգելում է նավերի տեղաշարժը։

Գոյություն ունեն նաև գետի լուսացույցներ՝ մեկ դեղին-նարնջագույն լապտերի տեսքով, որոնք կառուցված են No Anchoring նշանի մեջ՝ գիշերը ցույց տալու համար այս նշանը: Նրանք ունեն նշված գույնի երեք ոսպնյակներ՝ ուղղված հոսանքին ներքև, վերև և ուղղահայաց:

Լուսացույցներ ավտոսպորտում

Ավտոսպորտում լուսացույցները կարող են տեղադրվել մարշալի դիրքերում, փիթ-լեյնի ելքի մոտ և մեկնարկային գծում:

Մեկնարկային լուսացույցը կասեցված է գծի վերևում այնպես, որ այն հստակ տեսանելի լինի մեկնարկին կանգնած բոլորին: Լույսերի դասավորությունը՝ «կարմիր-կանաչ» կամ «դեղին-կանաչ-կարմիր»: Երթևեկության լույսերը կրկնօրինակված են հակառակ կողմը(որպեսզի բոլոր երկրպագուները և դատավորները կարողանան տեսնել մեկնարկի կարգը): Հաճախ մրցարշավային լուսացույցի մոտ ոչ թե մեկ կարմիր, այլ մի քանի լույս է վառվում (լամպը այրվելու դեպքում):

Լուսացույցները հետևյալն են.

• Կարմիր. Պատրաստվեք գործարկմանը:
• Կարմիրը մարում է. Սկսե՛ք: (սկսել տեղից)
• Կանաչ: Սկսեք: (թռիչքի մեկնարկ, որակավորման փուլ, տաքացում)
• Թարթող դեղին. Կանգնեցրեք շարժիչները:

Կանգնած մեկնարկի և թռիչքի մեկնարկի ազդանշաններն այս պատճառով տարբեր են: Գունաթափվող կարմիրը թույլ չի տալիս սկսել ռեֆլեքսորեն. սա նվազեցնում է հավանականությունը, որ ինչ-որ մեկը տեղից կտեղափոխվի «տագնապալի» դեղին լույս: Շարժման մեկնարկի ժամանակ սա խնդիր չէ, բայց հեծանվորդների համար կարևոր է իմանալ, թե արդյոք մեկնարկը տրված է (եթե դատավորը մեկնարկային կազմը համարում է անպատշաճ, մեքենաներն ուղարկվում են երկրորդ դասավորության շրջան): Այս դեպքում կանաչ մեկնարկի ազդանշանն ավելի տեղեկատվական է:

Որոշ մրցարշավային շարքերում կան այլ ազդանշաններ:

Մարշալ լուսացույցները հիմնականում գտնվում են օվալաձև գծերի վրա և տալիս են նույն հրամանները, որոնք մարշալները տալիս են դրոշներով (կարմիր - դադարեցրեք մրցավազքը, դեղին - վտանգավոր հատված և այլն):

Լուսացույցի օբյեկտների կառավարման միավոր

Ճանապարհային ծառայությունների լեզվով լուսացույցի օբյեկտկոչվում են մի քանի լուսացույցներ, որոնք կառավարվում են ընդհանուր էլեկտրոնային միավորով և գործում են որպես մեկ միավոր:

Լուսացույցը կառավարելու ամենապարզ միջոցը էլեկտրամեխանիկական է՝ օգտագործելով խցիկի մեխանիզմը: Ավելի առաջադեմ էլեկտրամեխանիկական կարգավորիչներն ունեին մի քանի աշխատանքային ծրագրեր (մի քանի տեսախցիկ)՝ տարբեր խաչմերուկի բեռների համար: Ժամանակակից լուսացույցները օգտագործում են միկրոպրոցեսորային սխեմաներ:

Խցանումների պատճառով տառապող խոշոր քաղաքներում լուսացույցները միացված են երթեւեկության կառավարման մեկ համակարգին (սովորաբար GSM մոդեմի միջոցով): Սա թույլ է տալիս արագ փոխել լուսացույցի ծրագրերը (այդ թվում՝ ժամանակավորապես, մի ​​քանի ժամով կամ օրերով) և վայրկյանների ճշգրտությամբ համաժամացնել լուսացույցի օբյեկտները միմյանց հետ։ Բոլոր ծրագրերը կազմվում և հաստատվում են ճանապարհային ոստիկանության կողմից։

Բանուկ ճանապարհով, ինչպես նաև անհավասար խաչմերուկներով հետիոտների անցնելու համար օգտագործվում են զանգի կարգավորիչներ, որոնք կանաչ են տալիս, երբ մեքենան մոտենում է երկրորդական ուղղությամբ (դրա համար ասֆալտի տակ տեղադրված է ինդուկտիվ սենսոր), կամ երբ հետիոտն է։ սեղմում է կոճակը:

Երկաթուղային լուսացույցները միացված են ազդանշանային, կենտրոնացման և արգելափակման համակարգի գործադիր մասին։

Լրացուցիչ միջերեսներ

Կույր հետիոտների համար ձայնային լուսացույց

Լուսացույց՝ հետհաշվարկով

Որոշ երկրներում լուսացույցները համալրված են լրացուցիչ TO-ով (ժամանակի հետհաշվարկի ցուցադրում), որը ցույց է տալիս, թե քանի վայրկյան է մնացել լուսացույցի կարգավիճակի փոփոխությունից առաջ: Ռուսաստանում նման լուսացույցները համեմատաբար հազվադեպ են, առավել հաճախ դրանք հանդիպում են Մոսկվայում, Սանկտ Պետերբուրգում և այլ խոշոր քաղաքներում:

Լուսացույցի արդյունավետությունը բարելավելու եղանակներից մեկը այն կույր մարդկանց օգտագործման համար հարմարեցնելն է: Այն պայմաններում, երբ անհրաժեշտ է մեծ ուշադրություն, նման հավելումները օգտակար են սովորական մարդկանց համար։

Սա այն սաունդթրեքն է, որն ակտիվանում է, երբ գույները փոխվում են. դանդաղ տիզ («սպասել») կամ արագ տիզ («գնալ»):

Գերմանիայում և Նիդեռլանդներում հետիոտների անցման դիմացի հատվածը երեսպատված է շերտավոր սալիկներով և փափուկ ռետինե թիթեղներով, երբ ոտք դնելիս ոտքը փոքր-ինչ կախվում է, և մարդն ակամայից կանգ է առնում։

Մարդու գործունեության այլ ոլորտներում լուսացույց

Նշումներ

Հղումներ

• Կանաչ ալիք - լուսացույցների համակարգված միացում:
• լուսացույցներ և

Բավականին բարդ հարց է, քանի որ այս սարքը տրանսպորտային միջոցների անվտանգ տեղաշարժման բազմաթիվ ազդանշանային սարքերի շարքում վերջիններից մեկն է՝ սկսած հնագույն ժամանակներից:

Նավաստիները, որպեսզի գտնեն ճիշտ ափը և չվթարվեն ժայռերի վրա, հնագույն ժամանակներից օգտագործում էին ազդանշանային հրդեհներ, այնուհետև փարոսներ, ինչպես նաև սեմաֆոր, բառացիորեն, «նշան կրող». լապտերները ամրացվում էին ձիաքարշ սայլերի և կառքերի վրա՝ ժամանակակից տրանսպորտի մարկերային լույսերի նախատիպերը:

Քաղաքակրթության և փոխադրումների մեթոդների զարգացմամբ մարդիկ ձգտում էին անվտանգ դարձնել ցամաքային և ծովային ճանապարհորդությունները:

Տեխնոլոգիական առաջընթացը բերել է նոր տեսակի տրանսպորտային միջոցների վաղ XIXդարում, երկաթուղիները սկսեցին գործել ուղեւորներ տեղափոխելու համար, հայտնվեցին ավտոմեքենաներ։

Ներդնելով տարբեր կանոններ և հրամանագրեր՝ քաղաքային իշխանությունները փորձում էին ապահովել համատեղ շարժումտեխնոլոգիա և մարդիկ. Վրա երկաթուղիներերկաթուղով սահմանափակված երթեւեկությունը կարգավորվում էր սեմաֆորներով։

Իսկ քաղաքների նեղ փողոցներում ու խաչմերուկներում մեքենաների քանակի ավելացման հետ մեկտեղ գնալով դժվարանում էր որոշել, թե ով է առաջինը անցնելու կամ քշելու։

Ուրախ միտք ծագեց մի անգլիացու մոտ՝ ինժեներ, սեմալիստ գիտակ։ Նրա անունը Ջոն Պիկ Նայթ է, Լոնդոնի բնակիչ, երկաթուղային ընկերության աշխատակից։ Նայթի հորինած լուսացույցը («կրող լույս») տեղադրվել է Անգլիայի մայրաքաղաքում՝ խորհրդարանի շենքի մոտ, 1868 թվականի դեկտեմբերի 10-ին։

Դա անշնորհք ու ծավալուն կառույց էր, որը ձեռքով միացնում էր հատուկ սպասավորը։ Սեմաֆորի ցուցանակներին ավելացվել է գազային լապտեր՝ գունավոր ապակիներով՝ կարմիր և կանաչ, այն նույնպես պտտվել է անձի կողմից։

Այնուամենայնիվ, դա լույս օգտագործող առաջին սարքն էր՝ լուսացույց, որը հստակ և ճշգրիտ որոշում է անիվներով մեքենաների և հետիոտների շարժման կարգը:

Ցավոք, տեխնիկայի այս հրաշքի դարը կարճ տեւեց, նույն ձմռանը գազի լամպը չդիմացավ, պայթյունից ոստիկան վիրավորվեց, իսկ շենքը հեռացվեց՝ «վնասից դուրս»։

Սակայն մարդկության պատմության մեջ գրեթե ոչինչ առանց հետքի չի անցնում։
19-րդ դարը դարձավ էլեկտրականության դարաշրջան, և դրա ներմուծումը մարդկանց գործունեության և կյանքի գրեթե բոլոր ոլորտներում, իհարկե, ազդեց լուսացույցի ճակատագրի վրա։

1910 թվականին Չիկագոյում ստեղծվեց աշխարհում առաջին լուսացույցը, որի ազդանշաններն ավտոմատ կերպով միացան, սակայն առանց լույսի օգտագործման։ Նրա գյուտարարի անունը Էռնստ Սիրին է։

1912 թվականին երիտասարդ ամերիկացի՝ տաղանդավոր ոստիկան, ակնհայտորեն շատ էր սիրում իր մասնագիտությունը, Լեսթեր Ուայրը նախագծեց էլեկտրականության վրա հիմնված լուսացույց, որն ուներ երկու ազդանշան՝ կարմիր և կանաչ:

1914 թվականին նույնպես Ամերիկայում՝ Քլիվլենդում, փողոցների խաչմերուկում կառուցվել է ազդանշանների էլեկտրական միացման վրա հիմնված չորս լուսացույցների համակարգ։

Հատուկ ապակե շենքում մի ոստիկան է եղել լուսացույցները կառավարելու համար։ Այս դիզայնի գյուտարարը Ջեյմս Հոգն է: Ի տարբերություն նախորդ մոդելը, ազդանշանները (կարմիր և կանաչ) ձայնով անցել են դրանց։

Եվ, վերջապես, 1920 թվականին Դեթրոյթում և Նյու Յորքում գրեթե միաժամանակ հայտնվեցին էլեկտրական լուսացույցներ արդեն երեք գունավոր լուսային ազդանշաններով. բացի ավանդականներից՝ կարմիրից և կանաչից, հայտնվեց դեղին։

Նրանց ստեղծողներ Վ. Փոթսը և Ջոն Ֆ. Հարիսը երբեք չեն էլ հանդիպել:
Դե, ահա և մեր հայտնի, և այդքան անհրաժեշտ, խնայող լույսը:

Ինչպե՞ս որոշել, թե ով է հորինել լուսացույցը: Մարդիկ՝ մտածող, հոգատար, խանդավառ, երբեք չեն դադարում նայել... Եվ, իհարկե, մենք պետք է իմանանք նրանց անունները։