≡× MENU

• Brendshme
• Dritaret
• Muret
• Projektet
• Ndërtesat

Lëngjet e ndezshme me pikë ndezjeje mbi 61. Djegia spontane, ndezja, pika e ndezjes dhe e djegies, shpërthimi i lëndës. Plani i kontrollit të zjarrit të tankeve

Për të krijuar avull NTPRP mbi sipërfaqen e një lëngu, mjafton të ngrohni në një temperaturë të barabartë me NTPRP jo të gjithë masën e lëngut, por vetëm shtresën sipërfaqësore të tij.

Në prani të IR, një përzierje e tillë do të jetë e aftë të ndizet. Në praktikë, konceptet e pikës së ndezjes dhe temperaturës së ndezjes përdoren më shpesh.

Nën pika e ndezjes kuptojnë temperaturën më të ulët të një lëngu në të cilin, në kushte të veçanta testimi, mbi sipërfaqen e tij formohet një përqendrim i avullit të lëngshëm që është i aftë të ndizet nga ndezja, por shkalla e formimit të tyre është e pamjaftueshme për djegien e mëvonshme. Kështu, si në pikën e ndezjes ashtu edhe në kufirin e ulët të temperaturës së ndezjes mbi sipërfaqen e lëngut, formohet një kufi përqendrimi më i ulët i ndezjes, por në rastin e fundit, HKPRP krijohet nga avujt e ngopur. Prandaj, pika e ndezjes është gjithmonë pak më e lartë se NTPRP. Megjithëse në pikën e ndezjes ka një ndezje afatshkurtër të avujve në ajër, e cila nuk është në gjendje të zhvillohet në një djegie të qëndrueshme të një lëngu, megjithatë, në kushte të caktuara, një ndezje e avujve të lëngshëm mund të jetë një burim zjarri.

Pika e ndezjes merret si bazë për klasifikimin e lëngjeve në lëngje të ndezshme (FLL) dhe lëngje të ndezshme (CL). lëngjet e ndezshme përfshijnë lëngje me një pikë ndezjeje në një kavanoz të mbyllur 61 0 C ose në një kavanoz të hapur 65 0 C dhe më poshtë, GL - me një pikë ndezjeje në një kavanoz të mbyllur më shumë se 61 0 C ose në një kavanoz të hapur 65 0 C.

Kategoria I – lëngje të ndezshme veçanërisht të rrezikshme, këto përfshijnë lëngje shumë të ndezshme me një pikë ndezjeje prej -18 0 C dhe më poshtë në një kavanoz të mbyllur ose nga -13 0 C e poshtë në një kavanoz të hapur;

Kategoria II – lëngje të ndezshme përgjithmonë të rrezikshme, këto përfshijnë lëngje shumë të ndezshme me një pikë ndezjeje mbi -18 0 C deri në 23 0 C në një kavanoz të mbyllur ose nga -13 në 27 0 C në një kavanoz të hapur;

Kategoria III - lëngje të ndezshme, të rrezikshme në temperatura të larta të ajrit, këto përfshijnë lëngje shumë të ndezshme me një pikë ndezjeje nga 23 në 61 0 C në një kavanoz të mbyllur ose nga 27 në 66 0 C në një kavanoz të hapur.

Në varësi të pikës së ndezjes, vendosen metoda të sigurta të ruajtjes, transportit dhe përdorimit të lëngjeve për qëllime të ndryshme. Pika e ndezjes së lëngjeve që i përkasin të njëjtës klasë ndryshon natyrshëm me ndryshimet në vetitë fizike të anëtarëve të serisë homologe (Tabela 4.1).

Tabela 4.1.

Vetitë fizike të alkooleve

	molekulare	Dendësia,	Temperatura, K
Metil CH 3 OH
Etil C 2 H 5 OH
n-Propil C 3 H 7 OH
n-Butil C 4 H 9 OH
n-Amil C 5 H 11 OH

Pika e ndezjes rritet me rritjen e peshës molekulare, pikës së vlimit dhe densitetit. Këto modele në serinë homologe tregojnë se pika e ndezjes është e lidhur me vetitë fizike substanca është në vetvete një parametër fizik. Duhet të theksohet se modeli i ndryshimeve në pikën e ndezjes në seritë homologe nuk mund të shtrihet tek lëngjet që i përkasin klasave të ndryshme të përbërjeve organike.

Gjatë përzierjes së lëngjeve të ndezshme me ujë ose tetraklorur karboni, presioni i avujve të ndezshëm në atë e njëjta temperaturë zvogëlohet, gjë që çon në një rritje të pikës së ndezjes. Ju mund të holloni karburantin lëng në një masë të tillë që përzierja që rezulton nuk do të ketë një pikë ndezjeje (shih Tabelën 4.2).

Praktika e shuarjes së zjarrit tregon se djegia e lëngjeve që janë shumë të tretshme në ujë ndalon kur përqendrimi i lëngut të ndezshëm arrin 10-25%.

Tabela 4.2.

Për përzierjet binare të lëngjeve të ndezshme që janë shumë të tretshme në njëra-tjetrën, pika e ndezjes është midis pikave të ndezjes së lëngjeve të pastra dhe i afrohet pikës së ndezjes së njërit prej tyre, në varësi të përbërjes së përzierjes.

ME duke rritur temperaturën e lëngut, shpejtësinë e avullimit rritet dhe në një temperaturë të caktuar arrin një vlerë të tillë që pasi përzierja vihet në zjarr, ajo vazhdon të digjet pasi të hiqet burimi i ndezjes. Kjo temperaturë e lëngut zakonisht quhet temperatura e ndezjes. Për lëngjet e ndezshme, ajo ndryshon me 1-5 0 C nga pika e ndezjes, dhe për lëngjet e ndezshme - me 30-35 0 C. Në temperaturën e ndezjes së lëngjeve, vendoset një proces djegieje konstante (stacionare).

Ekziston një lidhje midis pikës së ndezjes në një kavanoz të mbyllur dhe kufirit më të ulët të temperaturës së ndezjes, të përshkruar nga formula:

T diell – T n.p.

= 0,125T diell + 2. (4,4)< 433 К (160 0 С).

Varësia e konsiderueshme e temperaturave të ndezjes dhe ndezjes nga kushtet eksperimentale shkakton disa vështirësi në krijimin e një metode llogaritëse për vlerësimin e vlerave të tyre. Një nga më të zakonshmet prej tyre është metoda gjysmë empirike e propozuar nga V. I. Blinov:

, (4.5)

ku T diell – pika e ndezjes, (ndezja), K;

p diell - presioni i pjesshëm i avullit të ngopur të një lëngu në temperaturën e ndezjes (ndezjes), Pa;

D 0 – koeficienti i difuzionit të avullit të lëngshëm, m 2 /s;

n është numri i molekulave të oksigjenit të nevojshëm për oksidimin e plotë të një molekule karburanti;

Rruga e shkurtër http://bibt.ru

Djegia e lëngjeve.

Të gjitha lëngjet e ndezshme janë të afta të avullohen, dhe djegia e tyre ndodh vetëm në fazën e avullit të vendosur mbi sipërfaqen e lëngut. Sasia e avullit varet nga përbërja dhe temperatura e lëngut. Djegia e avujve në ajër është e mundur vetëm në një përqendrim të caktuar.

Temperatura më e ulët e një lëngu në të cilën përqendrimi i avujve të tij në një përzierje me ajrin siguron ndezjen e përzierjes nga një burim i hapur ndezjeje pa djegie të mëvonshme të qëndrueshme quhet pika e ndezjes. Në pikën e ndezjes, djegia e qëndrueshme nuk ndodh, pasi në këtë temperaturë përqendrimi i përzierjes së avullit të lëngshëm dhe ajrit nuk është i qëndrueshëm, gjë që është e nevojshme për një djegie të tillë.

Sasia e nxehtësisë së lëshuar gjatë ndezjes nuk është e mjaftueshme për të vazhduar djegien dhe substanca nuk është ngrohur ende mjaftueshëm. Për të ndezur një lëng, nuk ju nevojitet një burim ndezjeje afatshkurtër, por afatgjatë, temperatura e të cilit do të ishte më e lartë se temperatura e vetëndezjes së përzierjes së avujve të këtij lëngu me ajrin.

Në përputhje me GOST 12.1.004-76, një lëng i ndezshëm (FL) kuptohet si një lëng që mund të digjet në mënyrë të pavarur pas heqjes së burimit të ndezjes dhe ka një pikë ndezjeje mbi +61 ° C (në një kavanoz të mbyllur) ose +66 ° C (në një kavanoz të hapur).

Një lëng i ndezshëm (FLL) është një lëng që mund të digjet në mënyrë të pavarur pas heqjes së burimit të ndezjes dhe ka një pikë ndezjeje jo më të lartë se +61 ° C (në një kavanoz të mbyllur) ose +66 ° C (në një kavanoz të hapur). Pika e ndezjes është temperatura më e ulët , në të cilin lëngu bëhet veçanërisht i rrezikshëm nga zjarri, prandaj vlera e tij merret si bazë për klasifikimin e lëngjeve të ndezshme sipas shkallës së tyre. rrezik zjarri

Temperatura e lëngut në të cilën përqendrimi i avujve të ngopur në ajër në një vëllim të mbyllur është i aftë të ndizet kur ekspozohet ndaj një burimi ndezës quhet kufiri më i ulët i temperaturës së ndezjes. Temperatura e lëngut në të cilën përqendrimi i avujve të ngopur në ajër në një vëllim të mbyllur ende mund të ndizet kur ekspozohet ndaj një burimi ndezës quhet kufiri i sipërm i temperaturës së ndezjes.

Kufijtë e temperaturës së ndezjes së disa lëngjeve janë dhënë në tabelë. 29.

Tabela 29 Kufijtë e temperaturës së ndezjes për disa lëngje: aceton, benzinë ​​A-76, benzinë, vajguri traktori, etanol.

Kufijtë e temperaturës tregojnë se në cilën gamë temperaturash avujt e lëngshëm do të formojnë përzierje të ndezshme me ajrin.

Leksioni 13

DJEGJA E LËNGJEVE

Konsumi karburant i lëngshëm në ekonominë botërore aktualisht po merr përmasa gjigante dhe vazhdon të rritet në mënyrë të qëndrueshme. Kjo çon në zhvillimin e vazhdueshëm të prodhimit të naftës dhe industrive të përpunimit të naftës.

Karburanti i lëngshëm tani është bërë lënda e parë më e rëndësishme strategjike, dhe kjo rrethanë çon në nevojën për të krijuar rezerva të mëdha. Sigurimi i sigurisë nga zjarri gjatë nxjerrjes, transportit, përpunimit dhe ruajtjes së karburantit të lëngshëm është detyra më e rëndësishme e autoriteteve të mbrojtjes nga zjarri.

Ndezja e lëngut

Vetia më e rëndësishme e një lëngu është aftësia e tij për të avulluar. Si rezultat i lëvizjes termike, një pjesë e molekulave, duke kapërcyer forcat e tensionit sipërfaqësor të lëngut, kalon në zonën e gazit, duke formuar një përzierje avulli-ajri mbi sipërfaqen e lëngut të ndezshëm, lëngut të gazit. Për shkak të lëvizjes Brownian në zonën e gazit, ndodh edhe procesi i kundërt - kondensimi. Nëse vëllimi mbi lëngun është i mbyllur, atëherë në çdo temperaturë të lëngut vendoset një ekuilibër dinamik midis proceseve të avullimit dhe kondensimit.

Kështu, mbi sipërfaqen (pasqyrën) e një lëngu ka gjithmonë një përzierje avulli-ajër, e cila, në një gjendje ekuilibri, karakterizohet nga presioni i avujve të ngopur të lëngut ose përqendrimi i tyre. Me rritjen e temperaturës, presioni i avullit të ngopur rritet sipas ekuacionit Clayperon-Clasius:

Ku Rnp - presioni i avullit të ngopur, Pa;

Qisp - nxehtësia e avullimit - sasia e nxehtësisë e nevojshme për të kthyer një masë njësi të lëngut në gjendje avulli, kJ/mol;

T- temperatura e lëngut, K.

Nga (7.1) rrjedh se me rritjen e temperaturës së lëngut, presioni i avujve të ngopur (ose përqendrimi i tyre) rritet në mënyrë eksponenciale (Fig. 7.1). Kështu, për çdo lëng ekziston gjithmonë një interval i temperaturës në të cilin përqendrimi i avujve të ngopur mbi pasqyrë do të jetë në rajonin e ndezjes, d.m.th., HKJIB<ф п< ВКПВ

https://pandia.ru/text/80/195/images/image003_159.jpg" width="350" height="43 src=">

ku Tvs është temperatura e blicit (ndezjes), K;

Рвс - presioni i pjesshëm i avullit të ngopur të një lëngu në temperaturën e ndezjes (ndezjes), Pa;

n- numri i molekulave të oksigjenit të nevojshëm për oksidimin e plotë të një molekule karburanti;

NË- konstante e metodës së përcaktimit.

Përhapja e flakës mbi sipërfaqen e një lëngu.

Analiza e ndikimit të kushteve të djegies në shpejtësinë e përhapjes së flakës

Vetia e flakës për t'u përhapur spontanisht ndodh jo vetëm në rastin e djegies së përzierjeve të gazeve të ndezshme Me agjent oksidues, por edhe gjatë djegies së lëngjeve dhe lëndëve të ngurta. Kur ekspozohet lokalisht ndaj një burimi nxehtësie, për shembull një flakë e hapur, lëngu do të ngrohet, shkalla e avullimit do të rritet dhe kur sipërfaqja e lëngut të arrijë temperaturën e ndezjes në pikën e ndikimit të burimit, ajri me avull. përzierja do të ndizet dhe do të krijohet një flakë e qëndrueshme, e cila më pas do të përhapet me një shpejtësi të caktuar përgjatë sipërfaqes së lëngut të ftohtë.

Cila është forca shtytëse e përhapjes së procesit të djegies dhe cili është mekanizmi i tij?

Përhapja e një flake mbi sipërfaqen e një lëngu ndodh si rezultat i transferimit të nxehtësisë nga rrezatimi, konvekcioni dhe përçueshmëria termike molekulare nga zona e flakës në sipërfaqen e pasqyrës së lëngshme.

Sipas koncepteve moderne, roli kryesor në këtë luhet nga rrezatimi i nxehtësisë nga flaka. Flaka, që ka një temperaturë të lartë (më shumë se 1000°C), dihet se është e aftë të emetojë energji termike. Sipas ligjit Stefan-Boltzmann, intensiteti i fluksit të nxehtësisë rrezatuese të lëshuar nga një trup i nxehtë përcaktohet nga relacioni:

Ku ε - shkalla e errësirës,

σ - Konstanta Stefan-Boltzmann, = 2079 ´ 10-7 kJ/(m2 h K4)

T f, T f- t e pishtarit dhe sipërfaqes së lëngshme, K

Kjo nxehtësi shpenzohet në avullim ( q1) dhe ngrohja ( q11) lëngje në thellësi.

Qф = q1 +q11 = r´ r´ W+r´ U´ (Tj - T0)´ c, Ku

r- nxehtësia e avullimit, kJ/g

r- dendësia, g/cm3

W- shkalla lineare e djegies, mm/h

U- shpejtësia e ngrohjes në thellësi, mm/h

T0- temperatura fillestare e lëngut, K

Me- Kapaciteti specifik termik i lëngut, J/(g K)

Temperatura maksimale e një lëngu është e barabartë me pikën e tij të vlimit.

Në një proces djegieje të qëndrueshme, ekziston një ekuilibër midis shkallës së avullimit dhe shkallës së djegies.

Shtresa e sipërme e lëngut nxehet në një temperaturë më të lartë se ajo e poshtme. Temperatura në mure është më e lartë se në mes të rezervuarit.

Kështu, shpejtësia e përhapjes së flakës përmes një lëngu, d.m.th., rruga e përshkuar nga flaka për njësi të kohës, përcaktohet nga shkalla e ngrohjes së sipërfaqes së lëngshme nën ndikimin e fluksit të nxehtësisë rrezatuese nga flaka, d.m.th. formimi i një përzierjeje të ndezshme avull-ajër mbi sipërfaqen e lëngshme.

Uji ul ndjeshëm pikën e vlimit të vajit dhe vajit. Kur vaji që përmban ujë digjet, uji vlon, gjë që çon në derdhjen e lëngut të djegur mbi anën e rezervuarit (i ashtuquajturi vlimi i lëngut djegës.

Mbi sipërfaqen e një rezervuari të hapur, përqendrimi i avullit do të ndryshojë në lartësi: në sipërfaqe do të jetë maksimal dhe do të korrespondojë me përqendrimin e avullit të ngopur në një temperaturë të caktuar, dhe ndërsa ngrihet mbi sipërfaqe, gradualisht zvogëlohet për shkak të konvektivitetit dhe ngjeshja molekulare (Fig. 7.3).

Kështu, mbi sipërfaqen e sipërfaqes së lëngshme në një rezervuar të hapur në çdo temperaturë fillestare të lëngut më të lartë se Tst, do të ketë një rajon në të cilin përqendrimi i avujve në ajër do të jetë stoikiometrik. Në temperaturë të lëngshme T2 ky përqendrim do të jetë në lartësi Epo nga sipërfaqja e lëngut, dhe në një temperaturë T3 më të madhe se T2, në një distancë H ^ 3st. Në një temperaturë afër pikës së ndezjes së televizorit të lëngshëm, përhapja e flakës përgjatë sipërfaqes së lëngut do të jetë e barabartë me shpejtësinë e përhapjes së saj përmes përzierjes së avujve në ajër, në LCPV, d.m.th. 3-4 cm/s. Në këtë rast, pjesa e përparme e flakës do të vendoset në sipërfaqen e lëngut. Me një rritje të mëtejshme të temperaturës fillestare, shpejtësia e përhapjes së flakës përmes lëngut do të rritet në mënyrë të ngjashme me ndryshimin në shpejtësinë normale të përhapjes së flakës përmes përzierjes avull-ajër me një rritje të përqendrimit të saj.

Leksioni 14

Shkalla e djegies së lëngjeve, faktorët ndikues.

Në një temperaturë të caktuar, mbi ts, pasi lëngu i ndezur vazhdon të digjet pasi të hiqet burimi i ndezjes. Kjo temperaturë minimale quhet temperatura e ndezjes (tres). Për lëngjet e ndezshme është më e lartë se tbc me 1-5 °C, për lëngjet e ndezshme - me 30-35 °C.

Shkalla lineare e djegies - lartësia e kolonës së lëngshme që digjet për njësi të kohës:

Shkalla e djegies në masë - masa e lëngut të djegur për njësi të kohës nga një sipërfaqe njësi:

Ekziston një lidhje midis shkallëve lineare dhe masive të djegies:

(duhet të monitoroni dimensionet e sasive dhe, nëse është e nevojshme, të vendosni një faktor korrigjimi).

Ngrohja e lëngut në thellësi. Ngrohja e sipërfaqes së një lëngu nga një rrjedhje rrezatuese nga një flakë shoqërohet me transferimin e nxehtësisë thellë në të. Ky transferim i nxehtësisë kryhet kryesisht nga përçueshmëria termike dhe konvekcioni laminar për shkak të lëvizjes së shtresave të nxehta dhe të ftohta të lëngut. Ngrohja e lëngut me përçueshmëri termike kryhet në një thellësi të vogël (2-5 cm) dhe mund të përshkruhet nga një ekuacion i formës

Ku Tx- temperatura e shtresës së lëngshme në thellësi X, TE;

Tk- temperatura e sipërfaqes (pika e vlimit), K; te- koeficienti i proporcionalitetit, m- TE

Ky lloj i fushës së temperaturës quhet një shpërndarje e temperaturës e llojit të parë.

Konvekcioni laminar ndodh si rezultat i temperaturave të ndryshme të lëngut në muret e rezervuarit dhe në qendër të tij, si dhe për shkak të distilimit të pjesshëm në shtresën e sipërme gjatë djegies së përzierjeve. Transferimi shtesë i nxehtësisë nga muret e nxehta të rezervuarit në lëng çon në ngrohjen e shtresave të tij pranë mureve në një temperaturë më të lartë se në qendër. Lëngu që nxehet më shumë pranë mureve (ose edhe flluska me avull nëse nxehet në muret mbi pikën e vlimit) ngrihet, gjë që nxit përzierjen intensive dhe ngrohjen e shpejtë të shtresës së lëngshme në një thellësi më të madhe. Formohet një shtresë e ashtuquajtur homotermike, pra një shtresë me temperaturë pothuajse konstante, trashësia e së cilës rritet gjatë djegies. Një fushë e tillë e temperaturës quhet një shpërndarje e temperaturës e llojit të dytë (Fig. 7.7). Formimi i një shtrese homotermale është gjithashtu i mundur si rezultat i distilimit të pjesshëm të shtresave afërsipërfaqësore të përzierjeve të lëngjeve që kanë pika të ndryshme vlimi. Me djegien e lëngjeve të tilla, shtresa sipërfaqësore pasurohet me fraksione më të dendura, me vlim të lartë, të cilat zhyten, duke nxitur kështu ngrohjen konvektive të lëngut.

Ndikimi përcaktues i mbinxehjes së lëngut pranë mureve të rezervuarit në formimin e një shtrese homotermike konfirmohet nga të dhënat eksperimentale të mëposhtme. Kur benzina digjej në një rezervuar me një diametër prej 2.64 mm pa i ftohur muret, ajo çoi në formimin mjaft të shpejtë të një shtrese homotermike. Me ftohjen intensive të mureve, ngrohja e lëngut në thellësi kryhej kryesisht me përçueshmëri termike dhe gjatë gjithë kohës së djegies u bë një shpërndarje e temperaturës e llojit të parë. Është vërtetuar se sa më e lartë të jetë pika e vlimit të një lëngu (karburanti dizel, vaji i transformatorit), aq më e vështirë është të formohet një shtresë homotermike. Kur digjen, temperatura e mureve të rezervuarit rrallë tejkalon pikën e vlimit. Sidoqoftë, kur digjen produkte të lagështa të naftës me valë të lartë, gjasat e formimit të një shtrese homotermale janë gjithashtu të larta. Kur muret e rezervuarit nxehen deri në 100°C e lart, formohen flluska avulli uji, të cilat, duke nxituar lart, shkaktojnë përzierjen intensive të të gjithë lëngut dhe ngrohjen e shpejtë në thellësi. Mundësia e formimit të një shtrese homotermike mjaft të trashë gjatë djegies së produkteve të lagështa të naftës është e mbushur me fenomene të vlimit dhe nxjerrjes së lëngut.

Bazuar në konceptet e diskutuara më sipër për mekanizmin e djegies së lëngjeve, le të analizojmë ndikimin e disa faktorëve në shpejtësinë e masës.

Shkalla e djegies varet nga: lloji i lëngut, temperatura, diametri i rezervuarit, niveli i lëngut, shpejtësia e erës.

Për djegësit me diametër të vogël shkalla e djegies është relativisht e lartë. Me rritjen e diametrit, shpejtësia fillimisht zvogëlohet për shkak të ngrohjes nga muret, pastaj rritet, pasi djegia laminare shndërrohet në djegie turbulente dhe mbetet konstante në diametrat ³ 2 m.

Me djegie të turbullt, kompletimi i djegies është më i ulët (shfaqet bloza), rrjedha e nxehtësisë nga flaka rritet, avujt hiqen më shpejt dhe shkalla e avullimit rritet.

Kur niveli i lëngjeve ulet proceset e transferimit të nxehtësisë dhe masës pengohen (dalja e produkteve të djegies, fluksi i oksiduesit, flaka largohet nga sipërfaqja e lëngut), prandaj shkalla e djegies bie dhe në një distancë të caktuar të lëngut nga ana e sipërme e rezervuarit (kritike lartësia e vetëshuarjes) djegia bëhet e pamundur. Lartësia kritike e vetë-shuarjes në Æ = 23 m është e barabartë me 1 km (lartësia reale e rezervuarit = 12 m).

Duke vlerësuar pjesën e nxehtësisë nga çlirimi total i nxehtësisë gjatë djegies së një lëngu që shpenzohet për përgatitjen e tij, rezulton se më pak se 2% e çlirimit total të nxehtësisë gjatë djegies së një lëngu shpenzohet për furnizimin e avujve të tij në zona e djegies. Në momentin që vendoset procesi i djegies, temperatura e sipërfaqes së lëngut rritet ndjeshëm nga temperatura e ndezjes në pikën e vlimit, e cila më pas mbetet e pandryshuar ndërsa ndodh djegia. Sidoqoftë, kjo është e vërtetë vetëm për lëngjet individuale. Gjatë djegies së një përzierje të lëngjeve që kanë pika të ndryshme vlimi (benzinë, vaj, etj.), ndodh distilimi i tyre i pjesshëm. Fillimisht lirohen fraksionet me valë të ulët, pastaj të gjitha ato me valë më të lartë. Ky proces shoqërohet me një rritje graduale (kuazi-stacionare) të temperaturës në sipërfaqen e lëngut. Karburanti i lagësht mund të përfaqësohet si një përzierje e dy lëngjeve (karburant + ujë), gjatë procesit të djegies së të cilave ndodh distilimi i pjesshëm i tyre. Nëse pika e vlimit të një lëngu të ndezshëm është më e vogël se pika e vlimit të ujit (100°C), atëherë ndodh djegia preferenciale e karburantit, përzierja pasurohet me ujë, shkalla e djegies zvogëlohet dhe, më në fund, djegia ndalon. Nëse pika e vlimit të lëngut është më shumë se 100 ° C, përkundrazi, lagështia avullohet kryesisht në fillim, përqendrimi i saj zvogëlohet: shkalla e djegies së lëngut rritet, deri në shkallën e djegies së produktit të pastër (Fig. 7.11).

Efekti i shpejtësisë së erës. Si rregull, me rritjen e shpejtësisë së erës, rritet shkalla e djegies së lëngjeve. Era intensifikon procesin e përzierjes së karburantit me oksiduesin, duke rritur temperaturën e flakës dhe duke e afruar flakën më afër sipërfaqes së djegies.

E gjithë kjo rrit intensitetin e rrjedhës së nxehtësisë që furnizohet për ngrohjen dhe avullimin e lëngut, prandaj, duke çuar në një rritje të shkallës së djegies. Me shpejtësi më të madhe të erës, flaka mund të shkëputet, gjë që do të çojë në ndërprerjen e djegies. Kështu, për shembull, kur vajguri i traktorit digjej në një rezervuar me diametër 3"M, flaka dështoi kur shpejtësia e erës arriti në 22 m-s-1.

Ndikimi i përqendrimit të oksigjenit në atmosferë. Shumica e lëngjeve nuk janë në gjendje të digjen në një atmosferë me një përmbajtje oksigjeni më pak se 15%. Ndërsa përqendrimi i oksigjenit rritet mbi këtë kufi, shkalla e djegies rritet (Fig. 7.12). Në një atmosferë të pasuruar me oksigjen, djegia e një lëngu vazhdon me lëshimin e një sasie të madhe bloze në flakë dhe vërehet vlimi intensiv i fazës së lëngshme. Për lëngjet me shumë përbërës (benzinë, vajguri, etj.), temperatura e sipërfaqes rritet me rritjen e përmbajtjes së oksigjenit në mjedis (Fig. 7.13).

Një rritje e shkallës së djegies dhe temperaturës së sipërfaqes së lëngshme me rritjen e përqendrimit të oksigjenit në atmosferë është për shkak të një rritje të emetimit të flakës si rezultat i një rritje të temperaturës së djegies dhe një përmbajtje të lartë blozë në të.

Zjarret e klasës “B” janë djegia e substancave të lëngshme që mund të jenë të tretshme në ujë (alkoolet, aceton, glicerinë) dhe të patretshme (benzinë, vaj, vaj djegës).

Ashtu si lëndët e ngurta, lëngjet e ndezshme lëshojnë avuj kur digjen. Procesi i avullimit ndryshon vetëm në shpejtësi - në lëngje ndodh shumë më shpejt.

Niveli i rrezikut të lëngjeve të ndezshme varet nga pika e ndezjes - temperatura më e ulët e një lënde të kondensuar në të cilën avujt mbi të janë në gjendje të ndizen nën ndikimin e një burimi ndezës, por djegia nuk ndodh pasi të eliminohet. Gjithashtu, shkalla e rrezikut të lëngjeve të ndezshme ndikohet nga temperatura e ndezjes, diapazoni i ndezshmërisë, shkalla e avullimit, reaktiviteti kimik nën ndikimin e nxehtësisë, dendësisë dhe shpejtësisë së difuzionit të avullit.

Lëngjet e ndezshme konsiderohen lëngjet me pikë ndezjeje deri në 61°C (benzinë, vajguri), lëngje të ndezshme janë ato me pikë ndezjeje mbi 61°C (acidet, vajrat bimore dhe lubrifikuese).

Zjarret e klasës B

Materialet e mëposhtme mund të shkaktojnë zjarr të klasës B:

• bojëra dhe llaqe;
• lëngje të ndezshme dhe të djegshme;
• lëndë të ngurta të lëngshme (parafina, stearina).

1. Llak, bojëra, smalt. Lëngjet me bazë uji janë më pak të rrezikshëm se ato me bazë vaji. Pika e ndezjes së vajrave që përmbahen në bojëra, llaqe dhe smalt është mjaft e lartë (rreth 200°C), por tretësit e ndezshëm që përmbahen në to ndizen shumë më herët - në një temperaturë prej 32°C.

Bojërat digjen mirë, duke prodhuar sasi të mëdha tymi të zi dhe gazra toksikë. Kur bojërat ose llaqet marrin flakë, shpesh ndodhin shpërthime në kontejnerët në të cilët ndodhen.

Është e pamundur të shuhen me ujë bojërat, llaqet dhe smaltet për shkak të pikës së ulët të ndezjes. Uji mund të përdoret vetëm për të ftohur objektet përreth ose për të shuar bojën e thatë.

Djegia e bojrave dhe llaqeve shtypet me shkumë, në disa raste me zjarrfikës me dioksid karboni ose pluhur.

1. Lëngje të ndezshme dhe të djegshme. Djegia e tyre shoqërohet me lëshimin e produkteve të djegies jo standarde karakteristike për lëngje të tilla.

Alkoolet digjen me një zjarr të qartë blu me një sasi të vogël tymi.

Djegia e hidrokarbureve të lëngëta karakterizohet nga një flakë portokalli dhe formimi i tymit të trashë dhe të errët.

Esteret dhe terpenet digjen të shoqëruar me vlim në sipërfaqen e tyre.

Gjatë djegies së produkteve të naftës, vajrave dhe yndyrave, lirohet një gaz toksik, irritues, akroleina.

Shuarja e lëngjeve të ndezshme dhe të djegshme nuk është një detyrë e lehtë dhe çdo zjarr ka karakteristikat e veta dhe sekuencën e shuarjes së tij. Së pari, duhet të ndaloni që lëngu të hyjë në zjarr.

Objektet përreth dhe kontejnerët me lëngje djegëse duhet të ftohen me ujë. Ka mënyra të ndryshme për të shuar zjarrin e klasës B:

• Një zjarrfikës me shkumë ose pluhur ose një spërkatje uji mund të përballojë një zjarr të vogël;
• në rast të përhapjes së madhe të lëngut të ndezshëm, është më mirë të përdorni aparate zjarri pluhur në lidhje me zorrët e zjarrit për furnizimin me shkumë;
• nëse një lëng digjet në sipërfaqen e ujit, atëherë së pari duhet të kufizoni përhapjen e tij dhe më pas ta mbuloni flakën me shkumë ose një avion të fuqishëm uji;
• Kur fikni pajisjet që funksionojnë me lëndë djegëse të lëngshme, është e nevojshme të përdorni ujë të spërkatur ose shkumë.

Parafinat dhe produktet e tjera të ngjashme të naftës. Shuarja e tyre me ujë është rreptësisht e ndaluar dhe e rrezikshme. Zjarret e vogla mund të shuhen me aparate zjarri me dioksid karboni. Zjarret e mëdha - me ndihmën e shkumës.

Zonat dhe klasat e zjarrit.

Substanca

Karakteristikat e djegies së materialeve të djegshme të ngurta dhe të lëngshme dhe

Skica e leksionit

Institucioni shtetëror i arsimit të lartë

“UNIVERSITETI KOMBËTAR I MINIERAVE”

Departamenti i AOT

Leksioni nr.4

Asoc. Alekseenko S.A.

Pjesa 1. Siguria nga zjarri

Tema nr.: Vetitë e substancave dhe materialeve të rrezikut nga zjarri dhe shpërthimi.

(për studentët e specialitetit 7.0903010 “Zhvillimi i rezervave dhe minierat”, specializimi: 7.090301.05 “Siguria e punës në miniera”).

Dnepropetrovsk

1. Thelbi i procesit të djegies.

1. Demidov P.G. Djegia dhe vetitë e substancave të djegshme. M.: Shtëpia botuese e Ministrisë së Shërbimeve Komunale të RSFSR, 1962.-264 f.

2. Bazat e praktikës së mbrojtjes: Pidruchnik./ K.N. Tkachuk, M.O. Khalimovsky, V.V. Zatsarniy, D.V. Zerkalov, R.V. Sabarno, O.I. Polukarov, V.S. Kozyakov, L.O. Mityuk. Per ed. K.N. Tkachuk dhe M.O. Khalimovsky. – K.: Osnova, 2003 – 472 f. (Pozhezhna bezpeka – fq. 394-461).

3. Bulgakov Yu.F. Shuarja e zjarreve në minierat e qymyrit. – Donetsk: NIIGD, 2001.- 280 f.

4. Aleksandrov S.M., Bulgakov Yu.F., Yaylo V.V. Mbrojtja e punës në industrinë bujqësore: Shtesa arsimore për studentët e specialiteteve bujqësore të gradave të larta akademike / Nën titullin. ed. Yu.F. Bulgakov. – Donetsk: RIA DonNTU, 2004. – F.3-17.

5. Rozhkov A.P. Siguria nga zjarri: Një libër shkollor bazë për studentët e njohurive të avancuara të Ukrainës. – Kiev: Pozhіnformtekhnika, 1999.- 256 f.: ill.

6. Standardi i industrisë OST 78.2-73. Djegia dhe rrezik zjarri i substancave. Terminologjia.

7. GOST 12.1 004-91. SSBT. Siguria nga zjarri. Kërkesat e përgjithshme.

8. GOST 12.1.010-76. SSBT. Siguria nga shpërthimi. Kërkesat e përgjithshme

9. GOST 12.1.044-89. SSBT. Rrezik zjarri dhe shpërthimi i substancave dhe materialeve. Nomenklatura e treguesve dhe metodat për përcaktimin e tyre

1. Thelbi i procesit të djegies.

Për të kuptuar më mirë kushtet për krijimin e një mjedisi të ndezshëm, burimet e ndezjes, vlerësimin dhe parandalimin e rreziqeve të shpërthimit dhe zjarrit, si dhe zgjedhjen e metodave dhe mjeteve efektive të një sistemi sigurie nga zjarri, është e nevojshme të keni një kuptim të natyrës. të procesit të djegies, format dhe llojet e tij.

Një nga fenomenet e para kimike që njerëzimi u njoh në agimin e ekzistencës së tij ishte djegie.

Për herë të parë, ideja e saktë e procesit të djegies u shpreh nga shkencëtari rus M.V. Lomonosov (1711-1765), i cili hodhi themelet e shkencës dhe vendosi një sërë ligjesh më të rëndësishme të kimisë dhe fizikës moderne.

Djegia quhet një reaksion oksidimi ekzotermik i substancave, i cili shoqërohet me lëshimin e tymit dhe shfaqjen e flakës ose emetimin e dritës.

Me fjalë të tjera djegie është një transformim i shpejtë kimik i substancave që çliron një sasi të madhe nxehtësie dhe shoqërohet me një flakë të ndezur. Mund të rezultojë nga oksidimi, d.m.th. duke kombinuar një substancë të ndezshme me një agjent oksidues (oksigjen).

Ky përkufizim i përgjithshëm tregon se mund të jetë jo vetëm një reaksion lidhjeje, por edhe një reagim dekompozimi.

Që të ndodhë djegia, është e nevojshme prania e njëkohshme e tre faktorëve: 1) një substancë e ndezshme; 2) agjent oksidues; 3) impulsi termik fillestar (burimi i ndezjes) për të dhënë energji të nxehtë në përzierjen e djegshme. Në këtë rast, substanca e djegshme dhe oksiduesi duhet të jenë në raportin e kërkuar prej një me një dhe kështu të krijojnë një përzierje të djegshme, dhe burimi i ndezjes duhet të ketë energjinë dhe temperaturën e duhur të mjaftueshme për të filluar reaksionin. Një përzierje e ndezshme përkufizohet me termin "medium i ndezshëm". Ky është një medium që është i aftë të digjet vetë pasi të hiqet burimi i ndezjes. Përzierjet e djegshme, në varësi të raportit të substancës së djegshme dhe oksiduesit, ndahen në të varfër Dhe i pasur . NË të varfër përzierjet ka një tepricë të agjentit oksidues, dhe në i pasur - substanca e ndezshme. Për djegien e plotë të substancave dhe materialeve në ajër, duhet të ketë një sasi të mjaftueshme oksigjeni për të siguruar shndërrimin e plotë të substancës në oksidet e saj të ngopura. Nëse nuk ka ajër të mjaftueshëm, vetëm një pjesë e substancës së djegshme oksidohet. Mbetja dekompozohet, duke lëshuar sasi të mëdha tymi. Kjo gjithashtu prodhon substanca toksike, ndër të cilat produkti më i zakonshëm i djegies jo të plotë është monoksidi i karbonit. (CO), të cilat mund të çojnë në helmimin e njerëzve. Në zjarre, si rregull, djegia ndodh me mungesë oksigjeni, gjë që e ndërlikon seriozisht shuarjen e zjarrit për shkak të dukshmërisë së dobët ose pranisë së substancave toksike në ajër.

Duhet të theksohet se djegia e disa substancave (acetileni, oksidi i etilenit, etj.), të cilat janë në gjendje të çlirojnë një sasi të madhe nxehtësie gjatë dekompozimit, është e mundur në mungesë të ajrit.

2. Llojet, varietetet dhe format e djegies.

Djegia mund të jetë homogjene Dhe heterogjene .

Në homogjene Gjatë djegies, substancat që hyjnë në një reaksion oksidimi kanë të njëjtën gjendje grumbullimi. Nëse substancat fillestare janë në gjendje të ndryshme grumbullimi dhe ekziston një kufi i qartë i ndarjes së fazës në sistemin e djegshëm, atëherë një djegie e tillë quhet heterogjene.

Zjarret karakterizohen kryesisht nga djegia heterogjene.

Në të gjitha rastet, djegia karakterizohet nga tre faza: shfaqjen , duke u përhapur Dhe zbutje flakë. Karakteristikat më të zakonshme të djegies janë aftësia ( mes) flaka lëviz në të gjithë përzierjen e djegshme duke transferuar nxehtësinë ose difuzionin e pjesëve aktive nga zona e djegies në përzierjen e freskët. Këtu lind përkatësisht mekanizmi i përhapjes së flakës termike Dhe difuzionit . Djegia, si rregull, ndodh përmes një mekanizmi të kombinuar të difuzionit të nxehtësisë.

Sipas shpejtësisë së përhapjes së flakës, djegia ndahet në:

– deflagracion ose normale– gjatë kësaj djegieje, shpejtësia e flakës është brenda disa metrave në sekondë (deri në 10 m/s);

– eksplozive – transformim kimik jashtëzakonisht i shpejtë, që shoqërohet me çlirimin e energjisë dhe formimin e gazrave të ngjeshur të aftë për të kryer punë mekanike (qindra m/s);

– shpërthimi – kjo po digjet përhapet me shpejtësi supersonike që arrijnë mijëra metra në sekondë (deri në 5000 m/s).

Shpërthimi shoqërohet gjithashtu me lëshim nxehtësie dhe emetim drite. Në të njëjtën kohë, shpërthimi i disa substancave është një reaksion dekompozimi, për shembull:

2NCl 3 = 3Cl 2 + N 2 (1)

Shpërthimiështë një shndërrim jashtëzakonisht i shpejtë kimik (shpërthyes) i një lënde, i cili shoqërohet me çlirimin e energjisë dhe formimin e gazrave të ngjeshur të aftë për të kryer punë mekanike.

Një shpërthim ndryshon nga djegia nga shpejtësia e lartë e përhapjes së zjarrit. Për shembull, shpejtësia e përhapjes së flakës në një përzierje shpërthyese të vendosur në një tub të mbyllur është (2000 - 3000 m/s).

Djegia e një përzierjeje me një shpejtësi të tillë quhet shpërthimi. Shfaqja e shpërthimit shpjegohet me ngjeshjen, ngrohjen dhe lëvizjen e përzierjes së padjegur përpara pjesës së përparme të flakës, duke çuar në përshpejtimin e përhapjes së flakës dhe shfaqjen e një vale goditëse në përzierje. Valët goditëse të ajrit të formuara gjatë shpërthimit të një përzierjeje gaz-ajër kanë një furnizim të madh energjie dhe përhapen në distanca të konsiderueshme. Gjatë lëvizjes, ato shkatërrojnë strukturat dhe mund të shkaktojnë aksidente.

Djegia e substancave mund të ndodhë jo vetëm kur ato kombinohen me oksigjenin në ajër (siç besohet zakonisht), por edhe kur kombinohen me substanca të tjera. Dihet se djegia e shumë substancave mund të ndodhë në një mjedis me avull klori, squfuri, bromi etj. Përbërja, gjendja e grumbullimit dhe vetitë e tjera të substancave të djegshme (HS) janë të ndryshme, megjithatë, fenomenet kryesore që ndodhin kur ndodh djegia janë të njëjta.

Substancat e ndezshme mund të jenë e ngurtë, e lëngshme Dhe të gaztë .

Substanca të ngurta të ndezshme, në varësi të përbërjes dhe strukturës së tyre, sillen ndryshe kur nxehen. Disa prej tyre, për shembull, goma, squfuri, stearina, shkrihen dhe avullohen. Të tjerët, për shembull, druri, letra, qymyri, torfe, kur nxehen, dekompozohen me formimin e produkteve të gazta dhe një mbetje të ngurtë - qymyr. Substancat e treta nuk shkrihen dhe nuk dekompozohen kur nxehen. Këto përfshijnë antracitin, qymyrin dhe koksin.

Substancat e lëngshme të ndezshme kur nxehen, ato avullohen dhe disa mund të oksidohen.

Kështu, shumica e substancave të ndezshme, pavarësisht nga gjendja e tyre fillestare e grumbullimit, kur nxehen, shndërrohen në produkte të gazta . Në kontakt me ajrin, ato formojnë përzierje të ndezshme. Përzierjet e djegshme mund të formohen edhe si rezultat i spërkatjes së substancave të ngurta dhe të lëngshme. Kur një substancë ka formuar një përzierje të ndezshme me ajrin, ajo konsiderohet e gatshme për djegie. Kjo gjendje e substancës paraqet një rrezik të madh zjarri. Përcaktohet nga fakti se për të ndezur përzierjen që rezulton, nuk kërkohet një burim i fuqishëm dhe afatgjatë i ndezjes, përzierja ndizet shpejt edhe nga një shkëndijë.

Gatishmëria e përzierjes për t'u ndezur përcaktohet nga përmbajtja (përqendrimi) i avujve, pluhurit ose produkteve të gazta në të.

Llojet dhe format e djegies.

Djegia karakterizohet nga një shumëllojshmëri varietetesh, formash dhe veçorish. Dallohen llojet dhe format e mëposhtme të djegies: blic; ndezje; zjarri; djegia spontane dhe djegia spontane.

Blic- kjo është ndezja e shpejtë (e menjëhershme) e një përzierjeje të djegshme nën ndikimin e një impulsi termik pa formimin e gazrave të ngjeshur, i cili nuk shndërrohet në djegie të qëndrueshme.

Ndezja - kjo është një djegie relativisht e qetë dhe e zgjatur e avujve dhe gazeve të lëngjeve të ndezshme, e cila ndodh nën ndikimin e një burimi ndezës. Ndezja është një zjarr i shoqëruar me shfaqjen e një flake.

zjarr– kjo është djegie që fillon pa ndikimin (veprimin) e burimit të ndezjes (impulsi termik).

Vetëndezja- kjo është djegie spontane, e cila shoqërohet me shfaqjen e një flake dhe fillon procesi i ndezjes së substancave të ngurta, të lëngshme dhe të gazta të ngrohura nga një burim i jashtëm nxehtësie pa kontakt me një zjarr të hapur në një temperaturë të caktuar.

Djegie spontane- Kjo është vetëndezje, e cila shoqërohet me shfaqjen e një flake. Ky është procesi i djegies spontane të materialeve të ngurta dhe me shumicë, i cili ndodh nën ndikimin e oksidimit të tyre pa furnizimin e nxehtësisë nga burime të jashtme (thëngjill, xehe sulfide, dru, torfe). Djegia spontane ndodh si rezultat i oksidimit dhe vetë-ngrohjes në temperaturë të ulët, të shkaktuar nga një rrjedhje e mjaftueshme e ajrit në substancën e djegshme për oksidim dhe rrjedhje e pamjaftueshme e ajrit për të larguar nxehtësinë e krijuar.

Tymosje– djegie pa emetim drite, e cila zakonisht njihet nga shfaqja e tymit.

Në varësi të gjendjes së grumbullimit dhe karakteristikave të djegies së substancave dhe materialeve të ndryshme të ndezshme, zjarret sipas GOST 27331-87 ndahen në klasa dhe nënklasa përkatëse:

klasa A – djegia e substancave të ngurta, e cila shoqërohet (nënklasa A1) ose nuk shoqërohet (nënklasa A2) nga shkrirja;

klasa B - djegia e substancave të lëngshme që nuk treten (nënklasa B1) dhe treten (nënklasa B2) në ujë;

klasa C - djegia e gazrave;

klasa D - djegia e metaleve të lehta, me përjashtim të alkalit (nënklasa D1) alkaline (nënklasa D2), si dhe përbërjeve që përmbajnë metal (nënklasa D3);

klasa E – djegia e instalimeve elektrike nën tension.

3. Treguesit e rrezikut nga zjarri dhe shpërthimi i substancave dhe materialeve. Metodat për përcaktimin e tyre.

Rreziku nga zjarri dhe shpërthimi i substancave dhe materialeve është një grup vetive që karakterizojnë ndjeshmërinë e tyre ndaj shfaqjes dhe përhapjes së djegies, karakteristikat e djegies dhe aftësinë për t'iu nënshtruar djegies. Bazuar në këta tregues, GOST 12.1.044-89 dallon materiale dhe substanca jo të ndezshme, me djegie të ulët dhe të djegshme.

Jo të ndezshme (jo të djegshme) - substanca dhe materiale që nuk janë në gjendje të digjen ose karbonizohen në ajër nën ndikimin e zjarrit ose temperaturës së lartë. Këto janë materiale me origjinë minerale dhe materiale të bëra në bazë të tyre - tulla të kuqe, tulla rërë-gëlqere, beton, asbest, lesh mineral, çimento asbesti dhe materiale të tjera, si dhe shumica e metaleve. Në këtë rast, substancat jo të ndezshme mund të jenë të rrezikshme nga zjarri, për shembull, substancat që lëshojnë produkte të ndezshme kur ndërveprojnë me ujin. Një kriter i mjaftueshëm për përfshirje në këtë grup është paaftësia e materialit për t'u djegur në një temperaturë ambienti prej 900°C, ky grup përfshin materialet organike dhe artificiale dhe metalet e përdorura në ndërtim.

Substancat dhe materialet me ndezshmëri të ulët (të vështirë për t'u djegur) që janë të afta të ndizen, të digjen ose të karbonizohen në ajër nga një burim ndezjeje, por jo të afta të digjen ose karbonizohen në mënyrë të pavarur pas heqjes së tij. Këto përfshijnë materiale që përmbajnë përbërës të djegshëm dhe të padjegshëm, për shembull druri kur është i ngopur thellë me antipirogjenë (bechefit); fiberboard; ndjerë të ngopur me tretësirë ​​balte, disa polimere dhe materiale të tjera.

I djegshëm (i djegshëm) - substanca dhe materiale që janë të afta të digjen (spontanisht), si dhe të ndizen, digjen ose karbonizohen nga një burim ndezjeje ose digjen në mënyrë të pavarur pas heqjes së tij.

Nga ana tjetër, grupi i substancave dhe materialeve të ndezshme përfshin substanca dhe materiale të ndezshme - këto janë substanca dhe materiale që mund të ndizen nga një veprim afatshkurtër (deri në 30 s) i një burimi ndezës me energji të ulët. Nga pikëpamja e sigurisë nga zjarri, treguesit e vetive të rrezikut nga zjarri dhe shpërthimi të substancave dhe materialeve të ndezshme janë thelbësore. GOST 12.1.044-89 parashikon mbi 20 tregues të tillë. Lista e këtyre treguesve të nevojshëm dhe të mjaftueshëm për vlerësimin e rrezikut nga zjarri dhe shpërthimi i një objekti të caktuar varet nga gjendja e përgjithshme e substancës, lloji i djegies (homogjene ose heterogjene) dhe përcaktohet nga specialistë.

Quhet temperatura më e ulët në të cilën një përzierje e ajrit dhe avullit të lëngshëm të ndezshëm ndez pika e ndezjes (t ref) Shkalla e rrezikut të zjarrit të lëngjeve të djegshme përcaktohet nga pika e ndezjes së tyre. Në përputhje me këtë, lëngjet e djegshme ndahen në klasat e mëposhtme:

Klasa 1: t ref < – 13 о C;

Klasa e 2-të: t ref= – 13…28 o C

Klasa e 3-të: t ref= 29... 61°C;

Klasa e 4-të: t ref= 62…120°С;

Klasa e 5-të: t ref> 120°C;

Lëngjet e tre klasave të para klasifikohen në mënyrë konvencionale si të ndezshme ( LVZH). Karakteristikat karakteristike lëng i ndezshëm është se shumica e tyre, edhe në temperatura të zakonshme në ambientet e prodhimit, mund të formojë përzierje avull-ajër me përqendrime brenda kufijve të përhapjes së flakës, d.m.th. përzierjet shpërthyese.

TE LVZH përfshijnë: benzinë ​​( t ref nga -44 në -17 ° C); benzen ( t ref-12 o C); alkool metil ( t ref=8 o C); alkool etilik ( t ref=13 o C); vajguri traktori ( t ref=4-8 o C), etj.

Lëngjet e klasave 4 dhe 5 janë lëngje të ndezshme ( GJ)

GJ përfshin: vajguri ndriçues (tf = 48-50 o C); Vaj vazelinë (t vsp =135 o C); vaj transformatori (tvsp =160 o C); vaj makine (tvsp =170 o C) etj.

Me ndezjen, lëshohet një sasi e mjaftueshme nxehtësie për të formuar avujt dhe gazrat e një lëngu të ndezshëm, duke siguruar djegie të vazhdueshme me flakë edhe pas ekspozimit ndaj një impulsi termik. Vlera më e ulët e temperaturës në të cilën, në kushte speciale të provës, një substancë lëshon avuj ose gazra me një shpejtësi të tillë që pasi të ndizen, burim i jashtëm vërehet një blic - fillimi i një djegieje të qëndrueshme, i quajtur temperatura e ndezjes (t noton).

Temperaturat e ndezjes dhe ndezjes së lëngjeve janë shumë afër, gjë që përcakton rrezikun e lartë të zjarrit të tyre.

Pika e ndezjes dhe pika e ndezjes së lëngjeve ndryshojnë nga 5-25 o C. Sa më e ulët të jetë pika e ndezjes së lëngut, aq më i vogël është ky ndryshim dhe, në përputhje me rrethanat, aq më i rrezikshëm nga zjarri është lëngu. Temperatura e ndezjes përdoret për të përcaktuar grupin e ndezshmërisë së substancave, për të vlerësuar rrezikun nga zjarri të pajisjeve dhe proceset teknologjike lidhur me përpunimin e substancave të ndezshme gjatë zhvillimit të masave për të garantuar sigurinë nga zjarri.

Temperatura e ndezjes automatike (t svpl) është temperatura më e ulët e substancave në të cilat, në kushte speciale të provës, ndodh një rritje e mprehtë e shkallës së reaksioneve vëllimore ekzotermike, gjë që çon në shfaqjen e djegies së flaktë ose shpërthimit në mungesë të një burimi të jashtëm flakë. Temperatura e vetëndezjes së substancave varet nga një numër faktorësh dhe ndryshon në një gamë të gjerë. Më e rëndësishmja është varësia e temperaturës së vetëndezjes së një substance të veçantë nga vëllimi dhe forma gjeometrike e përzierjes së djegshme. Me një rritje të vëllimit të përzierjes së djegshme, ndërsa forma e saj mbetet e pandryshuar, temperatura e vetëndezjes zvogëlohet, sepse më shumë kushte të favorshme për të grumbulluar nxehtësi në përzierjen e djegshme. Ndërsa vëllimi i përzierjes së djegshme zvogëlohet, temperatura e saj e vetëndezjes rritet.

Për çdo përzierje të djegshme, ekziston një vëllim kritik në të cilin vetëndezja nuk ndodh për shkak të faktit se zona e transferimit të nxehtësisë për njësi vëllimi të përzierjes së djegshme është aq e madhe sa shkalla e gjenerimit të nxehtësisë për shkak të reaksionit të oksidimit edhe në temperatura shumë të larta temperaturat e larta nuk mund të tejkalojë shkallën e heqjes së nxehtësisë. Kjo veti e përzierjeve të ndezshme përdoret për të krijuar pengesa për përhapjen e flakës. Vlera e temperaturës së vetëndezjes përdoret për të zgjedhur llojin e pajisjeve elektrike rezistente ndaj shpërthimit, kur zhvillohen masa për të siguruar rrezikun e zjarrit dhe shpërthimit të proceseve teknologjike, si dhe gjatë zhvillimit të standardeve ose specifikimet teknike mbi substancat dhe materialet.

Temperatura e ndezjes automatike ( t SVPL) e përzierjes së djegshme tejkalon ndjeshëm pikën e ndezjes ( t ref) dhe temperatura e ndezjes (tflash) - me qindra gradë.

Sipas GOST 12.1.004-91 "SSBT. Siguria nga zjarri. Kërkesat e përgjithshme”, në varësi të pikës së ndezjes, lëngjet ndahen në lëngje të ndezshme (lëngët e ndezshëm) dhe lëngje të ndezshme (CG). Lëngjet e ndezshme kanë një pikë ndezjeje jo më shumë se 61°C (në një kavanoz të mbyllur) ose 66°C (në një kavanoz të hapur), dhe lëngjet me gaz kanë një pikë ndezjeje mbi 61°C.

Lëngjet e ndezshme janë substanca të ndezshme (materiale, përzierje) që mund të ndizen nga ekspozimi afatshkurtër ndaj flakës së ndeshjes, shkëndijës, telit të nxehtë elektrik dhe burimeve të ngjashme të ndezjes me energji të ulët. Këto përfshijnë pothuajse të gjithë gazrat e ndezshëm (për shembull, hidrogjen, metan, monoksid karboni, etj.), Lëngje të ndezshme me një pikë ndezjeje jo më shumë se 61 ° C në një kavanoz të mbyllur ose 66 ° C në një kavanoz të hapur (për shembull, aceton, benzinë, benzinë, toluen, alkool etilik, vajguri, terpentinë, etj.), si dhe të gjitha substancat e ngurta (materialet) që ndizen nga flaka e një shkrepseje ose djegësie që përhapet mbi sipërfaqen e një kampioni të vendosur horizontalisht; (për shembull, e thatë ashkël druri, polistiren, etj.).

Substancat e ndezshme janë substanca të ndezshme (materiale, përzierje) që mund të ndizen vetëm nën ndikimin e burim i fuqishëm ndezja (për shembull, rrip transportieri polivinilklorur, shkumë ure për mbylljen e sipërfaqes së masës shkëmbore në punimet nëntokësore, fleksibël kabllot elektrike me izolim PVC, tubacionet e ventilimit prej lëkure vinili etj.).

Karakteristikat e rrezikshme të zjarrit të substancave dhe materialeve të ngurta karakterizohen nga tendenca e tyre për t'u djegur (ndezja), karakteristikat e djegies dhe aftësia për t'u shuar me një ose një metodë tjetër.

Të ndryshme në përbërjen kimike materiale të forta dhe substancat digjen ndryshe. Djegia e lëndëve të ngurta ka karakter shumëfazor. Lëndët e thjeshta të ngurta (antraciti, koksi, bloza, etj.), të cilat janë kimikisht karbon i pastër, nxehen ose digjen pa prodhuar shkëndija, flakë ose tym, pasi nuk ka nevojë të dekompozohen përpara se të reagojnë me oksigjenin në ajër.

Djegia e kompleksit përbërjen kimike Lëndët e ngurta të ndezshme (druri, goma, plastika etj.) ndodhin në dy faza: dekompozimi, i cili nuk shoqërohet me flakë dhe emetim drite; djegie, e cila karakterizohet nga prania e flakës ose e shkrirjes.