≡× MENU

• داخلی
• ویندوز
• دیوارها
• پروژه ها
• ساختمان ها

مایعات قابل اشتعال با نقطه اشتعال بالای 61. احتراق خود به خود، اشتعال، اشتعال و نقطه احتراق، انفجار ماده. طرح کنترل آتش تانک

برای ایجاد بخار NTPRP در بالای سطح یک مایع، کافی است نه کل جرم مایع، بلکه فقط لایه سطحی آن را تا دمایی برابر با NTPRP گرم کنید.

در حضور IR، چنین مخلوطی قادر به احتراق خواهد بود. در عمل، مفاهیم نقطه اشتعال و دمای احتراق بیشتر مورد استفاده قرار می گیرند.

زیر نقطه اشتعالدرک پایین ترین دمای مایعی که در آن، تحت شرایط ویژه آزمایش، غلظتی از بخار مایع در بالای سطح آن تشکیل می شود که قابلیت اشتعال در اثر اشتعال را دارد، اما سرعت تشکیل آنها برای احتراق بعدی کافی نیست. بنابراین، هم در نقطه اشتعال و هم در حد دمای پایین اشتعال بالای سطح مایع، حد غلظت پایین اشتعال تشکیل می شود، اما در حالت دوم، HKPRP توسط بخار اشباع شده ایجاد می شود. بنابراین، نقطه اشتعال همیشه کمی بالاتر از NTPRP است. اگرچه در نقطه اشتعال، اشتعال کوتاه مدت بخارات در هوا وجود دارد، که قادر به تبدیل شدن به احتراق پایدار مایع نیست، با این وجود، تحت شرایط خاص، فلاش بخار مایع می تواند منبع آتش باشد.

نقطه اشتعال به عنوان مبنایی برای طبقه بندی مایعات به مایعات قابل اشتعال (FLL) و مایعات قابل اشتعال (CL) در نظر گرفته می شود. مایعات قابل اشتعال شامل مایعاتی با نقطه اشتعال در یک بوته بسته 0 C یا در یک بوته باز 65 0 C و کمتر، GL - با نقطه اشتعال در یک بوته بسته بیش از 61 0 C یا در یک بوته باز 65 0 است. سی.

رده I – مایعات قابل اشتعال به ویژه خطرناک، این مایعات شامل مایعات بسیار قابل اشتعال با نقطه اشتعال 18- درجه سانتیگراد و پایین تر در یک بوته بسته یا از 13- 0 درجه سانتیگراد به پایین در یک بوته باز است.

دسته دوم - مایعات قابل اشتعال دائمی خطرناک، این مایعات شامل مایعات بسیار قابل اشتعال با نقطه اشتعال بالای 18- 0 تا 23 0 درجه سانتیگراد در یک بوته بسته یا از 13- تا 27 0 درجه سانتیگراد در یک بوته باز است.

دسته سوم - مایعات قابل اشتعال، خطرناک در دمای بالا، این مایعات شامل مایعات بسیار قابل اشتعال با نقطه اشتعال 23 تا 61 0 درجه سانتیگراد در بوته بسته یا 27 تا 66 درجه سانتیگراد در بوته باز است.

بسته به نقطه اشتعال، روش های ایمن برای ذخیره، حمل و استفاده از مایعات برای اهداف مختلف ایجاد می شود. نقطه اشتعال مایعات متعلق به یک کلاس به طور طبیعی با تغییر در خواص فیزیکی اعضای سری همولوگ تغییر می کند (جدول 4.1).

جدول 4.1.

خواص فیزیکی الکل ها

	مولکولی	تراکم،	دما، K
متیل CH 3 OH
اتیل C 2 H 5 OH
n-پروپیل C 3 H 7 OH
n-Butyl C 4 H 9 OH
n-آمیل C 5 H 11 OH

نقطه اشتعال با افزایش وزن مولکولی، نقطه جوش و چگالی افزایش می یابد. این الگوها در سری همولوگ نشان می دهد که نقطه اشتعال مربوط به خواص فیزیکیمواد خود یک پارامتر فیزیکی است. لازم به ذکر است که الگوی تغییرات نقطه اشتعال در سری های همولوگ را نمی توان به مایعات متعلق به کلاس های مختلف ترکیبات آلی تعمیم داد.

هنگام مخلوط کردن مایعات قابل اشتعال با آب یا تتراکلرید کربن، فشار بخارات قابل اشتعال در آن همان دما کاهش می یابد که منجر به افزایش نقطه اشتعال می شود. می توانید سوخت را رقیق کنید مایع به حدی که مخلوط حاصل نقطه اشتعال نداشته باشد (جدول 4.2 را ببینید).

عمل اطفاء حریق نشان می دهد که احتراق مایعاتی که بسیار محلول در آب هستند هنگامی که غلظت مایع قابل اشتعال به 10-25٪ برسد متوقف می شود.

جدول 4.2.

برای مخلوط های دوتایی مایعات قابل اشتعال که به شدت در یکدیگر حل می شوند، نقطه اشتعال بین نقاط اشتعال مایعات خالص است و بسته به ترکیب مخلوط به نقطه اشتعال یکی از آنها نزدیک می شود.

با با افزایش دمای مایع، سرعت تبخیر افزایش می یابد و در دمای معین به مقداری می رسد که پس از برداشتن منبع احتراق، مخلوط مشتعل به سوختن ادامه می دهد. این دمای مایع معمولا نامیده می شود دمای احتراق. برای مایعات قابل اشتعال، 1-5 0 درجه سانتیگراد از نقطه اشتعال متفاوت است، و برای مایعات قابل اشتعال - 30-35 0 درجه سانتیگراد. در دمای احتراق مایعات، یک فرآیند احتراق ثابت (ایستا) برقرار می شود.

یک همبستگی بین نقطه اشتعال در یک بوته بسته و حد دمای پایین اشتعال وجود دارد که با فرمول شرح داده شده است:

T sun – T n.p.

= 0.125T خورشید + 2. (4.4)< 433 К (160 0 С).

وابستگی قابل توجه دمای فلاش و احتراق به شرایط آزمایشی باعث ایجاد مشکلات خاصی در ایجاد یک روش محاسبه برای تخمین مقادیر آنها می شود. یکی از رایج ترین آنها روش نیمه تجربی است که توسط V.I. Blinov ارائه شده است:

, (4.5)

جایی که T خورشید – نقطه اشتعال، (اشتعال)، K;

p خورشید - فشار جزئی بخار اشباع مایع در دمای فلاش (اشتعال)، Pa.

D 0 - ضریب انتشار بخار مایع، m 2 / s.

n تعداد مولکول های اکسیژن مورد نیاز برای اکسیداسیون کامل یک مولکول سوخت است.

مسیر کوتاه http://bibt.ru

احتراق مایعات.

تمام مایعات قابل اشتعال قادر به تبخیر هستند و احتراق آنها فقط در فاز بخار واقع در بالای سطح مایع رخ می دهد. مقدار بخار به ترکیب و دمای مایع بستگی دارد. سوزاندن بخارات در هوا فقط در غلظت معینی امکان پذیر است.

پایین ترین دمای مایعی که در آن غلظت بخارات آن در مخلوط با هوا، احتراق مخلوط را از منبع احتراق باز بدون احتراق پایدار بعدی تضمین می کند، نقطه اشتعال نامیده می شود. در نقطه اشتعال، احتراق پایدار رخ نمی دهد، زیرا در این دما غلظت مخلوط بخار مایع و هوا پایدار نیست، که برای چنین احتراق ضروری است.

مقدار گرمای آزاد شده در طول فلاش برای ادامه احتراق کافی نیست و ماده هنوز به اندازه کافی گرم نشده است. برای احتراق مایع به یک منبع احتراق کوتاه مدت نیاز ندارید، بلکه به یک منبع احتراق طولانی مدت نیاز دارید که دمای آن بالاتر از دمای خود اشتعال مخلوط بخارات این مایع با هوا باشد.

مطابق با GOST 12.1.004-76، یک مایع قابل اشتعال (FL) به عنوان مایعی شناخته می شود که می تواند پس از برداشتن منبع احتراق به طور مستقل بسوزد و دارای نقطه اشتعال بالاتر از +61 درجه سانتیگراد (در یک بوته بسته) یا +66 درجه است. C (در یک بوته باز).

مایع قابل اشتعال (FLL) مایعی است که می تواند پس از برداشتن منبع احتراق به طور مستقل بسوزد و نقطه اشتعال آن بالاتر از 61+ درجه سانتیگراد (در یک بوته بسته) یا +66 درجه سانتیگراد (در بوته باز) نباشد. نقطه اشتعال استپایین ترین دما که در آن مایع از نظر آتش سوزی بسیار خطرناک می شود، بنابراین ارزش آن به عنوان مبنای طبقه بندی مایعات قابل اشتعال بر اساس درجه آنها در نظر گرفته می شود.خطر آتش سوزی

دمای مایعی که در آن غلظت بخارات اشباع موجود در هوا در یک حجم بسته قادر به اشتعال در مواجهه با منبع اشتعال باشد، حد پایین درجه حرارت اشتعال نامیده می شود. دمای مایعی که در آن غلظت بخارات اشباع موجود در هوا در یک حجم بسته همچنان می تواند در معرض یک منبع اشتعال مشتعل شود، حد بالای دمای احتراق نامیده می شود.

حدود دمای اشتعال برخی مایعات در جدول آورده شده است. 29.

جدول 29 حدود دمای اشتعال برای برخی مایعات: استون، بنزین A-76، بنزن، نفت سفید تراکتور، اتانول.

محدودیت های دما نشان می دهد که بخارات مایع در چه محدوده دمایی با هوا مخلوط های قابل اشتعال تشکیل می دهند.

سخنرانی 13

احتراق مایعات

مصرف سوخت مایعدر حال حاضر اقتصاد جهان به ابعاد غول آسا می رسد و به رشد پیوسته خود ادامه می دهد. این امر منجر به توسعه مداوم صنایع تولید نفت و پالایش نفت می شود.

سوخت مایع در حال حاضر به مهمترین ماده خام استراتژیک تبدیل شده است و این شرایط منجر به نیاز به ایجاد ذخایر عظیم می شود. اطمینان از ایمنی آتش در هنگام استخراج، حمل و نقل، پردازش و ذخیره سازی سوخت مایع مهمترین وظیفه مقامات حفاظت آتش است.

احتراق مایع

مهمترین خاصیت یک مایع توانایی تبخیر آن است. در نتیجه حرکت حرارتی، بخشی از مولکول ها، با غلبه بر نیروهای کشش سطحی مایع، وارد منطقه گاز می شود و مخلوط بخار و هوا را بالای سطح مایع قابل اشتعال، مایع گاز تشکیل می دهد. به دلیل حرکت براونی در ناحیه گاز، فرآیند معکوس نیز اتفاق می افتد - تراکم. اگر حجم بالای مایع بسته باشد، در هر دمای مایع یک تعادل دینامیکی بین فرآیندهای تبخیر و تراکم برقرار می شود.

بنابراین، در بالای سطح (آینه) یک مایع همیشه یک مخلوط بخار و هوا وجود دارد که در حالت تعادل، با فشار بخارات اشباع مایع یا غلظت آنها مشخص می شود. با افزایش دما، فشار بخار اشباع طبق معادله Clayperon-Clasius افزایش می یابد:

کجا Rnp -فشار بخار اشباع، Pa;

Qisp - گرمای تبخیر - مقدار گرمای مورد نیاز برای تبدیل یک واحد جرم مایع به حالت بخار، kJ/mol.

تی- دمای مایع، K.

از (7.1) چنین است که با افزایش دمای مایع، فشار بخارات اشباع (یا غلظت آنها) به طور تصاعدی افزایش می یابد (شکل 7.1). بنابراین، برای هر مایعی همیشه یک محدوده دمایی وجود دارد که در آن غلظت بخار اشباع بالای آینه در ناحیه اشتعال، یعنی HKJIB باشد.<ф п< ВКПВ

https://pandia.ru/text/80/195/images/image003_159.jpg" width="350" height="43 src=">

که در آن تلویزیون دمای فلاش (اشتعال) است، K.

Рвс - فشار جزئی بخار اشباع مایع در دمای فلاش (اشتعال)، Pa.

n- تعداد مولکول های اکسیژن مورد نیاز برای اکسیداسیون کامل یک مولکول سوخت.

در- ثابت روش تعیین

انتشار شعله روی سطح مایع.

تجزیه و تحلیل تأثیر شرایط احتراق بر سرعت انتشار شعله

خاصیت انتشار خود به خودی شعله نه تنها در مورد احتراق مخلوط گازهای قابل اشتعال رخ می دهد. باعامل اکسید کننده، بلکه در طی احتراق مایعات و جامدات. هنگامی که به صورت موضعی در معرض یک منبع گرما، به عنوان مثال شعله باز قرار می گیرد، مایع گرم می شود، سرعت تبخیر افزایش می یابد، و هنگامی که سطح مایع به دمای اشتعال در نقطه نفوذ منبع، بخار-هوا می رسد. مخلوط مشتعل می شود و شعله ای پایدار ایجاد می شود که سپس با سرعت معینی در امتداد سطح مایع سرد پخش می شود.

نیروی محرکه گسترش فرآیند احتراق چیست و مکانیسم آن چیست؟

انتشار شعله بر روی سطح مایع در نتیجه انتقال حرارت توسط تابش، همرفت و هدایت حرارتی مولکولی از منطقه شعله به سطح آینه مایع رخ می دهد.

با توجه به مفاهیم مدرن، نقش اصلی در این امر توسط تابش گرما از شعله ایفا می شود. شعله با داشتن دمای بالا (بیش از 1000 درجه سانتیگراد)، به عنوان توانایی انتشار انرژی حرارتی شناخته شده است. بر اساس قانون استفان بولتزمن، شدت شار گرمای تابشی که توسط یک جسم گرم شده منتشر می شود با رابطه زیر تعیین می شود:

کجا ε - درجه سیاهی،

σ - ثابت استفان بولتزمن، = 2079 ´ 10-7 kJ/(m2 h K4)

T f، T f- t سطح مشعل و مایع، K

این گرما صرف تبخیر می شود ( q1) و گرم کردن ( q11) مایعات در عمق.

Qf = q1 +q11 = r´ r´ W+r´ U´ (Tj - T0)´ جکجا

r- گرمای تبخیر، kJ/g

r- چگالی، g/cm3

دبلیو- نرخ فرسودگی خطی، میلی متر در ساعت

U- نرخ گرمایش در عمق، میلی متر در ساعت

T0- دمای اولیه سیال، K

با- ظرفیت گرمایی ویژه مایع، J/(g K)

حداکثر دمای یک مایع برابر با نقطه جوش آن است.

در یک فرآیند احتراق ثابت، بین سرعت تبخیر و سرعت فرسودگی تعادل وجود دارد.

لایه بالایی مایع تا دمای بالاتری نسبت به لایه های پایینی گرم می شود. دما در دیوارها بیشتر از وسط مخزن است.

بنابراین، سرعت انتشار شعله در یک مایع، یعنی مسیر طی شده توسط شعله در واحد زمان، با سرعت گرم شدن سطح مایع تحت تأثیر شار گرمای تابشی از شعله، یعنی سرعت تعیین می‌شود. تشکیل مخلوط بخار و هوا قابل اشتعال در بالای سطح مایع.

آب نقطه جوش روغن و نفت کوره را به شدت کاهش می دهد. هنگامی که روغن حاوی آب می سوزد، آب می جوشد، که منجر به سرریز شدن مایع در حال سوختن از کنار مخزن می شود (به اصطلاح به جوش آمدن مایع سوزاننده می گویند.

در بالای سطح یک مخزن باز، غلظت بخار در ارتفاع متفاوت خواهد بود: در سطح حداکثر خواهد بود و مطابق با غلظت بخار اشباع شده در یک دمای معین است، و همانطور که از سطح بالاتر می رود به تدریج به دلیل همرفتی و همرفتی کاهش می یابد. حباب مولکولی (شکل 7.3).

بنابراین، در بالای سطح سطح مایع در یک مخزن باز در هر دمای مایع اولیه بالاتر از Tst، منطقه ای وجود خواهد داشت که در آن غلظت بخارات در هوا استوکیومتری خواهد بود. در دمای مایع T2این غلظت در ارتفاع خواهد بود خوباز سطح مایع، و در دمای T3 بیشتر از T2، در فاصله H^3st. در دمای نزدیک به نقطه اشتعال تلویزیون مایع، انتشار شعله در امتداد سطح مایع برابر با سرعت انتشار آن از طریق مخلوط بخارات موجود در هوا، در LCPV، یعنی 3-4 خواهد بود. سانتی متر بر ثانیه در این حالت جلوی شعله در سطح مایع قرار می گیرد. با افزایش بیشتر در دمای اولیه، سرعت انتشار شعله در مایع به طور مشابه با تغییر در سرعت عادی انتشار شعله از طریق مخلوط بخار و هوا با افزایش غلظت آن افزایش می یابد.

سخنرانی 14

نرخ فرسودگی مایعات، عوامل موثر.

در دمای معین، بالای ts، هنگامی که مایع مشتعل پس از برداشتن منبع احتراق به سوختن ادامه می دهد. این حداقل درجه حرارت، دمای احتراق (tres) نامیده می شود. برای مایعات قابل اشتعال 1-5 درجه سانتیگراد بالاتر از tbc است، برای مایعات قابل اشتعال - 30-35 درجه سانتیگراد.

نرخ فرسودگی خطی - ارتفاع ستون مایعی که در واحد زمان می سوزد:

نرخ فرسودگی انبوه - جرم مایع سوزانده شده در واحد زمان از یک واحد سطح:

بین نرخ احتراق خطی و جرمی رابطه وجود دارد:

(باید ابعاد کمیت ها را زیر نظر بگیرید و در صورت لزوم ضریب تصحیح را وارد کنید).

گرم کردن مایع در عمق.گرم شدن سطح یک مایع توسط جریان تابشی از شعله با انتقال حرارت به عمق آن همراه است. این انتقال حرارت عمدتاً با هدایت حرارتی و همرفت آرام به دلیل حرکت لایه های گرم و سرد مایع انجام می شود. گرم کردن مایع توسط هدایت حرارتی تا عمق کمی (2-5 سانتی متر) انجام می شود و می توان آن را با یک معادله شکل توصیف کرد.

کجا Tx- دمای لایه مایع در عمق X،به

Tk- دمای سطح (نقطه جوش)، K؛ به- ضریب تناسب، m- به

به این نوع میدان دما، توزیع دما از نوع اول گفته می شود.

جابجایی آرام در نتیجه دماهای مختلف مایع در دیواره‌های مخزن و مرکز آن و همچنین به دلیل تقطیر جزئی در لایه بالایی در هنگام احتراق مخلوط‌ها رخ می‌دهد. انتقال حرارت اضافی از دیواره های گرم شده مخزن به مایع منجر به گرم شدن لایه های آن در نزدیکی دیواره تا دمای بالاتر از مرکز می شود. مایعی که در نزدیکی دیوارها بیشتر گرم می شود (یا حتی اگر در دیواره های بالای نقطه جوش بیش از حد گرم شود حباب بخار می شود) بالا می رود که باعث اختلاط شدید و گرم شدن سریع لایه مایع به عمق بیشتر می شود. یک لایه به اصطلاح همترمیک تشکیل می شود، یعنی لایه ای با دمای تقریباً ثابت که ضخامت آن در هنگام احتراق افزایش می یابد. چنین میدان دمایی توزیع دما از نوع دوم نامیده می شود (شکل 7.7). تشکیل یک لایه همترمال نیز در نتیجه تقطیر جزئی لایه های نزدیک به سطح مخلوط مایعات با نقاط جوش متفاوت امکان پذیر است. از آنجایی که چنین مایعاتی می سوزند، لایه سطحی با قطعات متراکم تر و با جوش زیاد غنی می شود، که فرو می روند و در نتیجه باعث گرم شدن همرفتی مایع می شوند.

تأثیر تعیین کننده گرمای بیش از حد مایع در نزدیکی دیواره های مخزن بر تشکیل یک لایه همترمیک توسط داده های تجربی زیر تأیید می شود. هنگامی که بنزین در یک مخزن با قطر 2.64 میلی متر بدون خنک کردن دیواره سوخت، منجر به تشکیل نسبتاً سریع یک لایه همترمیک شد. با خنک کردن شدید دیوارها، گرم کردن مایع به عمق عمدتاً با هدایت حرارتی انجام می شد و در کل زمان احتراق، توزیع دما از نوع اول انجام شد. مشخص شده است که هر چه نقطه جوش یک مایع (سوخت گازوئیل، روغن ترانسفورماتور) بالاتر باشد، تشکیل یک لایه همترمیک دشوارتر است. هنگامی که آنها می سوزند، دمای دیواره های مخزن به ندرت از نقطه جوش بیشتر می شود. با این حال، هنگام سوزاندن فرآورده های نفتی مرطوب با جوش بالا، احتمال تشکیل یک لایه همترمیک نیز زیاد است. هنگامی که دیواره های مخزن تا 100 درجه سانتیگراد و بالاتر گرم می شود، حباب هایی از بخار آب تشکیل می شود که با عجله به سمت بالا، باعث مخلوط شدن شدید کل مایع و گرم شدن سریع در عمق می شود. امکان تشکیل یک لایه همترمیک به اندازه کافی ضخیم در هنگام احتراق فرآورده های نفتی مرطوب مملو از پدیده های جوش و بیرون ریختن مایع است.

بر اساس مفاهیمی که در بالا در مورد مکانیسم فرسودگی مایعات بحث شد، اجازه دهید تأثیر برخی از عوامل بر سرعت جرم را تحلیل کنیم.

نرخ فرسودگی بستگی به: نوع مایع، دما، قطر مخزن، سطح مایع، سرعت باد دارد.

برای مشعل های با قطر کممیزان احتراق نسبتاً بالا است. با افزایش قطر، سرعت ابتدا به دلیل گرم شدن از دیوارها کاهش می یابد، سپس افزایش می یابد، زیرا احتراق آرام به احتراق آشفته تبدیل می شود و در قطرهای ³ 2 متر ثابت می ماند.

با احتراق آشفته، کامل احتراق کمتر است (دوده ظاهر می شود)، جریان گرما از شعله افزایش می یابد، بخارها سریعتر حذف می شوند و سرعت تبخیر افزایش می یابد.

هنگامی که سطح مایع کاهش می یابدفرآیندهای انتقال گرما و جرم با مشکل مواجه می شوند (خروج محصولات احتراق، هجوم اکسید کننده، دور شدن شعله از سطح مایع)، بنابراین سرعت احتراق کاهش می یابد و در فاصله معینی از مایع از سمت بالایی مخزن (بسیار بحرانی) ارتفاع خود خاموش شونده) احتراق غیرممکن می شود. ارتفاع بحرانی خود خاموش شدن در Æ = 23 متر برابر با 1 کیلومتر است (ارتفاع واقعی مخزن = 12 متر).

با تخمین نسبت گرما از مجموع گرمای آزاد شده در طی احتراق یک مایع که صرف تهیه آن می شود، نتیجه می شود که کمتر از 2٪ از کل گرمای آزاد شده در طی احتراق یک مایع صرف تامین بخارات آن به مایع می شود. منطقه احتراق در لحظه ای که فرآیند فرسودگی ایجاد می شود، دمای سطح مایع به شدت از دمای احتراق تا نقطه جوش افزایش می یابد، که متعاقباً با وقوع فرسودگی بدون تغییر باقی می ماند. با این حال، این فقط برای مایعات فردی صادق است. هنگام احتراق مخلوطی از مایعات با نقطه جوش متفاوت (بنزین، روغن و غیره)، تقطیر جزئی آنها اتفاق می افتد. ابتدا کسری‌های کم‌جوش آزاد می‌شوند، سپس تمام آن‌هایی که جوش‌تر هستند. این فرآیند با افزایش تدریجی (شبه ثابت) دما در سطح مایع همراه است. سوخت مرطوب را می توان به عنوان مخلوطی از دو مایع (سوخت + آب) نشان داد که در طی فرآیند احتراق تقطیر کسری آنها اتفاق می افتد. اگر نقطه جوش مایع قابل اشتعال کمتر از نقطه جوش آب (100 درجه سانتیگراد) باشد، احتراق ترجیحی سوخت رخ می دهد، مخلوط با آب غنی می شود، سرعت سوختگی کاهش می یابد و در نهایت احتراق متوقف می شود. اگر نقطه جوش مایع بیش از 100 درجه سانتیگراد باشد، برعکس، ابتدا رطوبت در درجه اول تبخیر می شود، غلظت آن کاهش می یابد: سرعت سوختن مایع تا سرعت احتراق محصول خالص افزایش می یابد (شکل 2). 7.11).

تاثیر سرعت بادبه عنوان یک قاعده، با افزایش سرعت باد، میزان فرسودگی مایعات افزایش می یابد. باد فرآیند اختلاط سوخت با اکسید کننده را تشدید می کند و دمای شعله را افزایش می دهد و شعله را به سطح احتراق نزدیک می کند.

همه اینها باعث افزایش شدت جریان گرمایی تامین شده برای گرما و تبخیر مایع می شود، بنابراین منجر به افزایش نرخ فرسودگی می شود. در سرعت های بالاتر باد، شعله ممکن است قطع شود که منجر به توقف احتراق می شود. بنابراین، به عنوان مثال، هنگامی که نفت سفید تراکتور در یک مخزن با قطر 3 اینچ می سوزد، شعله هنگامی که سرعت باد به 22 متر بر ثانیه می رسد، از بین می رود.

تاثیر غلظت اکسیژن در جواکثر مایعات قادر به احتراق در اتمسفر با محتوای اکسیژن کمتر از 15٪ نیستند. با افزایش غلظت اکسیژن بالاتر از این حد، نرخ فرسودگی افزایش می یابد (شکل 7.12). در اتمسفر غنی شده با اکسیژن، احتراق مایع با آزاد شدن مقدار زیادی دوده در شعله و جوشش شدید فاز مایع مشاهده می شود. برای مایعات چند جزئی (بنزین، نفت سفید و غیره)، دمای سطح با افزایش محتوای اکسیژن در محیط افزایش می یابد (شکل 7.13).

افزایش نرخ فرسودگی و دمای سطح مایع با افزایش غلظت اکسیژن در اتمسفر به دلیل افزایش انتشار شعله در نتیجه افزایش دمای احتراق و مقدار زیاد دوده در آن است.

آتش‌های کلاس B عبارتند از احتراق مواد مایعی که می‌توانند در آب حل شوند (الکل‌ها، استون، گلیسیرین) و نامحلول (بنزین، روغن، نفت کوره).

درست مانند جامدات، مایعات قابل اشتعال هنگام سوزاندن بخارات آزاد می کنند. روند تبخیر فقط در سرعت متفاوت است - در مایعات بسیار سریعتر اتفاق می افتد.

سطح خطر مایعات قابل اشتعال به نقطه اشتعال بستگی دارد - پایین ترین دمای یک ماده متراکم که در آن بخارات بالای آن می توانند تحت تأثیر منبع احتراق مشتعل شوند، اما پس از از بین بردن آن احتراق رخ نمی دهد. همچنین درجه خطر مایعات قابل اشتعال تحت تأثیر دمای اشتعال، محدوده اشتعال پذیری، نرخ تبخیر، واکنش شیمیایی تحت تأثیر حرارت، چگالی و سرعت انتشار بخار است.

مایعات قابل اشتعال به مایعاتی با نقطه اشتعال تا 61 درجه سانتیگراد (بنزین، نفت سفید) اطلاق می شود، مایعات قابل اشتعال آنهایی هستند که نقطه اشتعال آنها بالاتر از 61 درجه سانتیگراد باشد (اسیدها، روغنهای گیاهی و روان کننده).

کلاس B آتش می گیرد

مواد زیر می توانند باعث آتش سوزی کلاس B شوند:

• رنگ و لاک الکل؛
• مایعات قابل اشتعال و احتراق؛
• جامدات مایع (پارافین، استئارین).

1. لاک، رنگ، لعاب. مایعات مبتنی بر آب نسبت به مایعات مبتنی بر روغن خطر کمتری دارند. نقطه اشتعال روغن های موجود در رنگ ها، لاک ها و لعاب ها بسیار بالا است (حدود 200 درجه سانتیگراد)، اما حلال های قابل اشتعال موجود در آنها خیلی زودتر - در دمای 32 درجه سانتیگراد - شعله ور می شوند.

رنگ ها به خوبی می سوزند و مقدار زیادی دود سیاه غلیظ و گازهای سمی تولید می کنند. هنگامی که رنگ ها یا لاک ها آتش می گیرند، اغلب در ظروفی که در آن قرار دارند، انفجار رخ می دهد.

خاموش کردن رنگ، لاک و لعاب با آب به دلیل نقطه اشتعال پایین غیرممکن است. از آب فقط می توان برای خنک کردن اجسام اطراف یا خاموش کردن رنگ خشک استفاده کرد.

سوزاندن رنگ ها و لاک ها با فوم و در برخی موارد با دی اکسید کربن یا کپسول های آتش نشانی پودری مهار می شود.

1. مایعات قابل اشتعال و احتراق. احتراق آنها با انتشار محصولات احتراق غیر استاندارد مشخصه چنین مایعاتی همراه است.

الکل ها با آتش آبی شفاف با مقدار کمی دود می سوزند.

احتراق هیدروکربن های مایع با شعله نارنجی و تشکیل دود غلیظ و تیره مشخص می شود.

استرها و ترپن ها همراه با جوش در سطح خود می سوزند.

در طی احتراق فرآورده های نفتی، روغن ها و چربی ها، یک گاز سمی و تحریک کننده به نام آکرولئین آزاد می شود.

اطفاء مایعات قابل اشتعال و احتراق کار ساده ای نیست و هر آتشی ویژگی ها و ترتیب مهار خود را دارد. ابتدا باید جریان مایع را به داخل آتش مسدود کنید.

اجسام اطراف و ظروف حاوی مایعات سوزان باید با آب خنک شوند. روش های مختلفی برای خاموش کردن آتش کلاس B وجود دارد:

• یک کپسول آتش نشانی فوم یا پودر یا یک اسپری آب می تواند آتش کوچک را کنترل کند.
• در صورت پخش زیاد مایع قابل اشتعال، بهتر است از کپسول های آتش نشانی پودری به همراه شیلنگ های آتش نشانی برای تامین فوم استفاده شود.
• اگر مایعی روی سطح آب می سوزد، ابتدا باید گسترش آن را محدود کنید و سپس شعله را با فوم یا یک جت آب قدرتمند بپوشانید.
• هنگام خاموش کردن تجهیزاتی که با سوخت مایع کار می کنند، لازم است از آب پاشیده شده یا فوم استفاده شود.

پارافین ها و سایر فرآورده های نفتی مشابه. خاموش کردن آنها با آب اکیدا ممنوع و خطرناک است. آتش های کوچک را می توان با کپسول های آتش نشانی دی اکسید کربن مهار کرد. آتش سوزی های بزرگ - با کمک فوم.

مناطق و طبقات آتش نشانی

ماده

ویژگی های احتراق مواد جامد و مایع قابل احتراق و

طرح کلی سخنرانی

موسسه آموزش عالی دولتی

"دانشگاه ملی معدن"

بخش AOT

سخنرانی شماره 4

دانشیار Alekseenko S.A.

قسمت 1. ایمنی در برابر آتش

شماره موضوع: خواص خطر آتش سوزی و انفجار مواد و مواد.

(برای دانشجویان تخصص 7.0903010 "توسعه ذخایر و معدن"، تخصص: 7.090301.05 "ایمنی کار در معدن").

دنپروپتروفسک

1. جوهر فرآیند احتراق.

1. Demidov P.G. احتراق و خواص مواد قابل احتراق. M.: انتشارات وزارت خدمات اجتماعی RSFSR، 1962.-264 p.

2. مبانی تمرین دفاعی: Pidruchnik./ K.N. تکاچوک، M.O. خالیموفسکی، وی. زاتسارنی، دی.و. زرکلوف، آر.و. سابارنو، O.I. پولوکاروف، V.S. کوزیاکوف، L.O. میتیوک. در اد. K.N. Tkachuk و M.O. خالیموفسکی. - ک.: اسنووا، 2003 - 472 ص. (Pozhezhna bezpeka – ص 394-461).

3. Bulgakov Yu.F. اطفاء حریق در معادن زغال سنگ. – دونتسک: NIIGD، 2001.- 280 p.

4. الکساندروف S.M., Bulgakov Yu.F., Yaylo V.V. حمایت از کار در صنعت کشاورزی: ​​کمک هزینه تحصیلی برای دانشجویان رشته های کشاورزی در مقاطع تحصیلی بالاتر / پید زاگ. ویرایش یو.ف. بولگاکف – دونتسک: RIA DonNTU، 2004. – P.3-17.

5. Rozhkov A.P. ایمنی در برابر آتش: کتاب درسی پایه برای دانش آموزان دانش پیشرفته اوکراین. – کیف: Pozhіnformtekhnika، 1999.- 256 ص: ill.

6. استاندارد صنعتی OST 78.2-73. احتراق و خطر آتش سوزی مواد. اصطلاحات.

7. GOST 12.1 004-91. SSBT. ایمنی در برابر آتش. الزامات عمومی.

8. GOST 12.1.010-76. SSBT. ایمنی انفجار الزامات عمومی

9. GOST 12.1.044-89. SSBT. خطر آتش سوزی و انفجار مواد و مواد. نامگذاری شاخص ها و روش های تعیین آنها

1. جوهر فرآیند احتراق.

برای درک بهتر شرایط ایجاد یک محیط قابل اشتعال، منابع اشتعال، ارزیابی و پیشگیری از انفجار و خطرات آتش سوزی و همچنین انتخاب روش ها و وسایل موثر یک سیستم ایمنی آتش نشانی، شناخت ماهیت ضروری است. فرآیند احتراق، اشکال و انواع آن.

یکی از اولین پدیده های شیمیایی که بشر در طلوع وجود خود با آن آشنا شد احتراق

برای اولین بار، ایده صحیح فرآیند احتراق توسط دانشمند روسی M.V. لومونوسوف (1711-1765)، که پایه های علم را بنا نهاد و تعدادی از مهم ترین قوانین شیمی و فیزیک مدرن را پایه گذاری کرد.

سوزاندنواکنش اکسیداسیون گرمازا مواد نامیده می شود که با انتشار دود و ظهور شعله یا انتشار نور همراه است.

به عبارت دیگر احتراق تبدیل شیمیایی سریع مواد است که مقدار زیادی گرما آزاد می کند و با شعله ای روشن همراه است. ممکن است ناشی از اکسیداسیون باشد، به عنوان مثال. ترکیب یک ماده قابل اشتعال با یک عامل اکسید کننده (اکسیژن).

این تعریف کلی نشان می دهد که می تواند نه تنها یک واکنش اتصال، بلکه یک واکنش تجزیه نیز باشد.

برای ایجاد احتراق، حضور همزمان سه عامل ضروری است: 1) یک ماده قابل اشتعال. 2) عامل اکسید کننده؛ 3) ضربه حرارتی اولیه (منبع احتراق) برای انتقال انرژی گرم به مخلوط قابل احتراق. در این حالت ماده قابل احتراق و اکسید کننده باید در نسبت مورد نیاز یک به یک باشند و در نتیجه مخلوطی قابل احتراق ایجاد کنند و منبع اشتعال باید انرژی و دمای مناسب برای شروع واکنش را داشته باشد. مخلوط قابل اشتعال با اصطلاح "محیط قابل اشتعال" تعریف می شود. این محیطی است که پس از برداشتن منبع اشتعال به خودی خود می تواند بسوزد. مخلوط های قابل احتراق بسته به نسبت ماده قابل احتراق و اکسید کننده به دو دسته تقسیم می شوند. فقیر و ثروتمند . در فقیر مخلوط ها مقدار زیادی ماده اکسید کننده وجود دارد و در ثروتمند - ماده قابل اشتعال برای احتراق کامل مواد و مواد موجود در هوا، باید مقدار کافی اکسیژن وجود داشته باشد تا از تبدیل کامل ماده به اکسیدهای اشباع آن اطمینان حاصل شود. اگر هوای کافی وجود نداشته باشد، تنها بخشی از ماده قابل احتراق اکسید می شود. باقی مانده تجزیه می شود و مقدار زیادی دود آزاد می شود. این همچنین مواد سمی تولید می کند که در میان آنها رایج ترین محصول احتراق ناقص مونوکسید کربن است. (CO)، که می تواند منجر به مسمومیت افراد شود. در آتش سوزی ها، به عنوان یک قاعده، احتراق با کمبود اکسیژن رخ می دهد، که به دلیل دید ضعیف یا وجود مواد سمی در هوا، اطفاء حریق را به طور جدی پیچیده می کند.

لازم به ذکر است که احتراق برخی از مواد (استیلن، اتیلن اکساید و ...) که قادر به آزادسازی مقدار زیادی گرما در هنگام تجزیه هستند، در غیاب هوا امکان پذیر است.

2. انواع، انواع و اشکال احتراق.

احتراق ممکن است باشد همگن و ناهمگن .

در همگن هنگام سوزاندن، موادی که وارد واکنش اکسیداسیون می شوند، حالت تجمع یکسانی دارند. اگر مواد اولیه در حالت‌های مختلف تجمع باشند و مرز جداسازی فاز مشخصی در سیستم احتراق وجود داشته باشد، چنین احتراقی ناهمگن نامیده می‌شود.

آتش‌ها عمدتاً با احتراق ناهمگن مشخص می‌شوند.

در همه موارد، احتراق با سه مرحله مشخص می شود: ظهور , در حال گسترش و تضعیف شعله رایج ترین خواص احتراق توانایی ( وسط)شعله در سراسر مخلوط قابل احتراق با انتقال گرما یا انتشار بخش های فعال از منطقه احتراق به مخلوط تازه حرکت می کند. این جایی است که مکانیسم انتشار شعله به ترتیب به وجود می آید حرارتی و انتشار . احتراق، به عنوان یک قاعده، از طریق یک مکانیسم ترکیبی انتشار گرما رخ می دهد.

با توجه به سرعت انتشار شعله، احتراق به موارد زیر تقسیم می شود:

– آتش زدایی یا عادی- در طول این احتراق، سرعت شعله در چند متر در ثانیه (تا 10 متر بر ثانیه) است.

– مواد منفجره - تبدیل شیمیایی بسیار سریع که با آزاد شدن انرژی و تشکیل گازهای فشرده با قابلیت انجام کارهای مکانیکی (صدها متر بر ثانیه) همراه است.

– انفجار – این در حال سوختن است با سرعت مافوق صوت که به هزاران متر در ثانیه می رسد منتشر می شود (تا 5000 متر بر ثانیه).

این انفجار همچنین با انتشار گرما و انتشار نور همراه است. در عین حال، انفجار برخی از مواد یک واکنش تجزیه است، به عنوان مثال:

2NCl 3 = 3Cl 2 + N 2 (1)

انفجارتبدیل بسیار سریع شیمیایی (منفجره) یک ماده است که با آزاد شدن انرژی و تشکیل گازهای فشرده با قابلیت انجام کارهای مکانیکی همراه است.

یک انفجار با احتراق به دلیل سرعت بالای انتشار آتش متفاوت است. به عنوان مثال، سرعت انتشار شعله در یک مخلوط انفجاری واقع در یک لوله بسته (2000 - 3000 متر بر ثانیه) است.

احتراق مخلوط با این سرعت نامیده می شود انفجار وقوع انفجار با فشرده سازی، گرم کردن و حرکت مخلوط نسوخته در جلوی شعله توضیح داده می شود که منجر به تسریع انتشار شعله و ظهور یک موج ضربه ای در مخلوط می شود. امواج شوک هوا که در حین انفجار مخلوط گاز-هوا ایجاد می شوند منبع انرژی زیادی دارند و در فواصل قابل توجهی پخش می شوند. در حین حرکت، سازه ها را تخریب می کنند و می توانند باعث بروز حوادث شوند.

احتراق مواد نه تنها زمانی رخ می دهد که با اکسیژن موجود در هوا ترکیب شوند (همانطور که معمولاً تصور می شود)، بلکه همچنین هنگامی که با مواد دیگر ترکیب می شوند. مشخص است که احتراق بسیاری از مواد می تواند در محیطی از کلر، گوگرد، بخار برم و غیره رخ دهد. ترکیب، حالت تجمع و سایر خواص مواد قابل احتراق (HS) متفاوت است، با این حال، پدیده های اصلی که هنگام احتراق رخ می دهد یکسان است.

ممکن است مواد قابل اشتعال باشد جامد، مایع و گازی .

مواد جامد قابل اشتعالبسته به ترکیب و ساختار آنها، هنگام گرم شدن رفتار متفاوتی دارند. برخی از آنها، به عنوان مثال، لاستیک، گوگرد، استئارین، ذوب و تبخیر می شوند. دیگران، به عنوان مثال، چوب، کاغذ، زغال سنگ، ذغال سنگ نارس، هنگام گرم شدن، با تشکیل محصولات گازی و یک پسماند جامد - زغال سنگ تجزیه می شوند. مواد سوم با حرارت دادن ذوب یا تجزیه نمی شوند. اینها عبارتند از آنتراسیت، زغال سنگ و کک.

مواد قابل اشتعال مایع وقتی گرم می شوند، تبخیر می شوند و برخی ممکن است اکسید شوند.

بنابراین، بیشتر مواد قابل اشتعال، صرف نظر از حالت اولیه تجمع آنها، هنگام گرم شدن، تبدیل به محصولات گازی . در تماس با هوا، مخلوط های قابل اشتعال را تشکیل می دهند. در نتیجه پاشش مواد جامد و مایع، مخلوط های قابل احتراق نیز می توانند ایجاد شوند. هنگامی که ماده ای با هوا مخلوط قابل اشتعال ایجاد کرد، آماده احتراق در نظر گرفته می شود. این حالت ماده خطر آتش سوزی زیادی دارد. با این واقعیت مشخص می شود که برای احتراق مخلوط حاصل، به یک منبع احتراق قدرتمند و طولانی مدت نیاز نیست که مخلوط به سرعت حتی از یک جرقه مشتعل می شود.

آمادگی مخلوط برای احتراق با محتوای (غلظت) بخارات، گرد و غبار یا محصولات گازی موجود در آن تعیین می شود.

انواع و اشکال احتراق.

احتراق با انواع، اشکال و ویژگی های مختلف مشخص می شود. انواع و اشکال احتراق زیر مشخص می شود: فلاش. احتراق؛ آتش سوزی احتراق خود به خود و احتراق خود به خود.

فلش- این احتراق سریع (آنی) یک مخلوط قابل احتراق تحت تأثیر یک ضربه حرارتی بدون تشکیل گازهای فشرده است که به احتراق پایدار تبدیل نمی شود.

احتراق - این یک احتراق نسبتا آرام و طولانی مدت بخارات و گازهای مایعات قابل اشتعال است که تحت تأثیر منبع احتراق رخ می دهد. اشتعال آتشی است که با ظهور شعله همراه است.

آتش- این احتراق است که بدون تأثیر (عمل) منبع احتراق (ضربه حرارتی) شروع می شود.

خودسوزی- این احتراق خود به خودی است که با ظهور شعله همراه است و فرآیند احتراق مواد جامد، مایع و گازی که توسط یک منبع حرارتی خارجی بدون تماس با آتش باز تا دمای مشخصی گرم می شود، شروع می شود.

احتراق خود به خود- این خودسوزی است که با ظاهر شدن شعله همراه است. این فرآیند احتراق خود به خودی مواد جامد و حجیم است که تحت تأثیر اکسیداسیون آنها بدون تامین گرما از منابع خارجی (زغال سنگ، سنگ معدن سولفید، چوب، ذغال سنگ نارس) رخ می دهد. احتراق خود به خود در نتیجه اکسیداسیون در دمای پایین و خودگرم شدن، ناشی از جریان کافی هوا به ماده قابل احتراق برای اکسیداسیون و جریان ناکافی هوا برای انتقال گرمای تولید شده رخ می دهد.

دود شدن- احتراق بدون انتشار نور که معمولاً با ظاهر دود مشخص می شود.

بسته به وضعیت تجمع و ویژگی های احتراق مواد و مواد قابل اشتعال مختلف، آتش سوزی ها مطابق GOST 27331-87 به کلاس ها و زیر کلاس های مربوطه تقسیم می شوند:

کلاس A - احتراق مواد جامد که با دود شدن همراه است (زیر کلاس A1) یا همراه نیست (زیر کلاس A2).

کلاس B - احتراق مواد مایع که حل نمی شوند (زیر کلاس B1) و حل می شوند (زیر کلاس B2) در آب.

کلاس C - احتراق گازها؛

کلاس D - احتراق فلزات سبک، به استثنای قلیایی (زیر کلاس D1) قلیایی (زیر کلاس D2)، و همچنین ترکیبات حاوی فلز (زیر کلاس D3).

کلاس E - سوزاندن تاسیسات الکتریکی تحت ولتاژ.

3. نشانگرهای خطر آتش سوزی و انفجار مواد و مواد. روشهای تعیین آنها

خطر آتش سوزی و انفجار مواد و مواد مجموعه ای از خصوصیات است که حساسیت آنها به وقوع و گسترش احتراق، ویژگی های احتراق و توانایی تسلیم شدن در برابر احتراق را مشخص می کند. بر اساس این شاخص ها، GOST 12.1.044-89 مواد و مواد غیر قابل اشتعال، کم اشتعال و احتراق را متمایز می کند.

غیر قابل اشتعال (غیر قابل اشتعال) - مواد و موادی که در هوا تحت تأثیر آتش یا دمای بالا قادر به سوختن یا ذغال شدن نیستند. اینها مواد منشاء معدنی و مواد ساخته شده بر اساس آنها هستند - آجر قرمز، آجر ماسه آهک، بتن، آزبست، پشم معدنی، سیمان آزبست و سایر مواد، و همچنین بیشتر فلزات. در این حالت، مواد غیرقابل اشتعال می توانند خطرناک باشند، به عنوان مثال، موادی که در تعامل با آب، محصولات قابل اشتعال آزاد می کنند. معیار کافی برای قرار گرفتن در این گروه، عدم توانایی مواد در سوختن در دمای محیط 900 درجه سانتیگراد است.

مواد و مواد کم اشتعال (سخت اشتعال) که قادر به اشتعال، دود شدن یا ذغال شدن در هوا از منبع اشتعال هستند، اما قادر به سوختن یا ذغال شدن مستقل پس از حذف آن نیستند. اینها شامل موادی هستند که حاوی اجزای قابل احتراق و غیر قابل احتراق هستند، به عنوان مثال چوب زمانی که عمیقاً با ضد تب آغشته شده باشد (bechefit). تخته فیبر; نمد آغشته به محلول خاک رس، برخی از پلیمرها و مواد دیگر.

قابل احتراق (قابل احتراق) - مواد و موادی که قادر به سوختن (خود به خود) و همچنین مشتعل شدن، سوختن یا ذغال شدن از منبع اشتعال یا سوختن مستقل پس از حذف آن هستند.

به نوبه خود، گروه مواد و مواد قابل اشتعال شامل مواد و مواد قابل اشتعال است - اینها مواد و موادی هستند که می توانند از یک عمل کوتاه مدت (تا 30 ثانیه) یک منبع اشتعال کم انرژی مشتعل شوند. از نقطه نظر ایمنی در برابر آتش، شاخص های خواص خطر آتش سوزی و انفجار مواد و مواد قابل اشتعال بسیار مهم است. GOST 12.1.044-89 بیش از 20 شاخص را ارائه می دهد. فهرست این شاخص ها لازم و کافی برای ارزیابی خطر آتش سوزی و انفجار یک شی خاص بستگی به وضعیت کل ماده، نوع احتراق (همگن یا ناهمگن) دارد و توسط متخصصان تعیین می شود.

کمترین دمایی که در آن مخلوطی از هوا و بخار مایع قابل اشتعال چشمک می زند، نامیده می شود نقطه اشتعال (t ref) درجه خطر آتش سوزی مایعات قابل احتراق با نقطه اشتعال آنها تعیین می شود. بر این اساس مایعات قابل احتراق به کلاس های زیر تقسیم می شوند:

کلاس 1: t ref < – 13 о C;

کلاس 2: t ref= – 13…28 o C

کلاس سوم: t ref= 29... 61°С;

کلاس چهارم: t ref= 62…120 درجه سانتی گراد;

کلاس پنجم: t ref> 120 درجه سانتیگراد؛

مایعات سه کلاس اول به طور معمول به عنوان قابل اشتعال طبقه بندی می شوند. LVZH). ویژگی های مشخصهمایع قابل اشتعال این است که اکثر آنها حتی در دمای معمولی در محل تولید، می تواند مخلوط های بخار و هوا را با غلظت هایی در محدوده انتشار شعله تشکیل دهد. مخلوط های انفجاری

به LVZHشامل: بنزین ( t refاز -44 تا -17 درجه سانتیگراد)؛ بنزن ( t ref-12 درجه سانتیگراد)؛ متیل الکل ( t ref= 8 درجه سانتیگراد؛ اتیل الکل ( t ref= 13 درجه سانتیگراد؛ نفت سفید تراکتور ( t ref= 4-8 درجه سانتیگراد) و غیره

مایعات کلاس 4 و 5 مایعات قابل اشتعال هستند ( GJ)

GJ شامل: نفت سفید روشنایی (tf = 48-50 o C)؛ روغن وازلین (t vsp = 135 o C)؛ روغن ترانسفورماتور (tvsp = 160 o C)؛ روغن ماشین (tvsp = 170 o C) و غیره

پس از اشتعال، مقدار کافی گرما آزاد می شود تا بخارات و گازهای مایع قابل اشتعال را تشکیل دهد و احتراق شعله ور مداوم را حتی پس از قرار گرفتن در معرض یک ضربه حرارتی تضمین می کند. پایین ترین مقدار دمایی که در آن، در شرایط آزمایشی خاص، یک ماده بخارها یا گازهایی را با سرعتی منتشر می کند که پس از احتراق، منبع خارجیفلاش مشاهده می شود - شروع احتراق پایدار، به نام دمای احتراق (t شناور).

دمای فلاش و اشتعال مایعات بسیار نزدیک است که خطر آتش سوزی بالای آنها را مشخص می کند.

نقطه اشتعال و نقطه اشتعال مایعات بین 5-25 درجه سانتیگراد متفاوت است. هر چه نقطه اشتعال مایع کمتر باشد، این اختلاف کمتر است و بر این اساس، مایع خطرناکتر برای آتش سوزی است. دمای اشتعال برای تعیین گروه اشتعال پذیری مواد، ارزیابی خطر آتش سوزی تجهیزات و فرآیندهای تکنولوژیکیمربوط به پردازش مواد قابل اشتعال هنگام توسعه اقدامات برای اطمینان از ایمنی آتش.

دمای اشتعال خودکار (تی svpl) پایین ترین دمای موادی است که در شرایط آزمایش ویژه، افزایش شدید سرعت واکنش های حجمی گرمازا رخ می دهد که منجر به احتراق شعله ور یا انفجار در غیاب منبع شعله خارجی می شود. دمای خود اشتعال مواد به عوامل متعددی بستگی دارد و در محدوده وسیعی متفاوت است. مهم ترین وابستگی دمای خود اشتعال یک ماده خاص به حجم و شکل هندسی مخلوط قابل احتراق است. با افزایش حجم مخلوط قابل احتراق، در حالی که شکل آن بدون تغییر باقی می ماند، دمای خود اشتعال کاهش می یابد، زیرا بیشتر شرایط مساعدبرای تجمع گرما در مخلوط قابل احتراق. با کاهش حجم مخلوط قابل احتراق، دمای خود اشتعال آن افزایش می یابد.

برای هر مخلوط قابل احتراق، حجم بحرانی وجود دارد که در آن خود اشتعال رخ نمی دهد، زیرا مساحت انتقال حرارت در واحد حجم مخلوط قابل احتراق آنقدر زیاد است که سرعت تولید گرما در اثر واکنش اکسیداسیون حتی در دمای بسیار بالا دمای بالانمی تواند از میزان حذف حرارت تجاوز کند. از این خاصیت مخلوط های قابل اشتعال برای ایجاد موانع در برابر گسترش شعله استفاده می شود. مقدار دمای خود اشتعال برای انتخاب نوع تجهیزات الکتریکی ضد انفجار، هنگام توسعه اقدامات برای اطمینان از خطر آتش سوزی و انفجار فرآیندهای تکنولوژیکی، و همچنین هنگام توسعه استانداردها یا استانداردها استفاده می شود. مشخصات فنیدر مورد مواد و مواد

دمای احتراق خودکار ( تی SVPL) مخلوط قابل احتراق به طور قابل توجهی از نقطه اشتعال ( t ref) و دمای احتراق (tflash) - صدها درجه.

طبق GOST 12.1.004-91 "SSBT. ایمنی در برابر آتش. الزامات عمومی، بسته به نقطه اشتعال، مایعات به دو دسته قابل اشتعال (مایعات قابل اشتعال) و مایعات قابل اشتعال (CG) تقسیم می شوند. نقطه اشتعال مایعات قابل اشتعال بیش از 61 درجه سانتیگراد (در یک بوته بسته) یا 66 درجه سانتیگراد (در یک بوته باز) و مایعات گازی دارای نقطه اشتعال بالاتر از 61 درجه سانتیگراد هستند.

مایعات قابل اشتعال مواد قابل اشتعال (مواد، مخلوط) هستند که می توانند در اثر قرار گرفتن کوتاه مدت در معرض شعله کبریت، جرقه، سیم برق داغ و منابع احتراق کم انرژی مشابه مشتعل شوند. اینها شامل تقریباً همه گازهای قابل اشتعال (به عنوان مثال، هیدروژن، متان، مونوکسید کربن و غیره)، مایعات قابل اشتعال با نقطه اشتعال بیش از 61 درجه سانتیگراد در یک بوته بسته یا 66 درجه سانتیگراد در یک بوته باز (به عنوان مثال، استون، بنزین، بنزن، تولوئن، الکل اتیلیک، نفت سفید، سقز و غیره، و همچنین تمام مواد جامد (مواد) که از شعله یک کبریت یا مشعل مشتعل می‌شوند، روی سطح نمونه آزمایشی واقع شده افقی پخش می‌شوند (مثلاً خشک تراشه های چوب، پلی استایرن و غیره).

مواد قابل اشتعال مواد قابل اشتعال (مواد، مخلوط) هستند که فقط تحت تأثیر منبع قدرتمنداشتعال (به عنوان مثال، تسمه نقاله پلی وینیل کلرید، فوم اوره برای آب بندی سطح توده سنگ در کارهای زیرزمینی، انعطاف پذیر کابل های برقبا عایق پی وی سی لوله های تهویهاز چرم وینیل و غیره).

خواص خطرناک مواد و مواد جامد با تمایل آنها به سوختن (اشتعال)، ویژگی های احتراق و توانایی خاموش شدن با یک روش دیگر مشخص می شود.

از نظر ترکیب شیمیایی متفاوت است مواد سختو مواد به طور متفاوتی می سوزند. احتراق جامدات دارای ویژگی چند مرحله ای است. جامدات ساده (آنتراسیت، کک، دوده و غیره) که از نظر شیمیایی کربن خالص هستند، بدون تولید جرقه، شعله یا دود گرم یا دود می شوند، زیرا نیازی به تجزیه قبل از واکنش با اکسیژن در هوا نیست.

احتراق مجتمع ترکیب شیمیاییمواد جامد قابل اشتعال (چوب، لاستیک، پلاستیک و غیره) در دو مرحله رخ می دهند: تجزیه، که با شعله و انتشار نور همراه نیست. احتراق، که با حضور شعله یا دود مشخص می شود.