≡×МЕНЮ

• Интериор
• градина
• Мебели
• строителни материали
• Покрив

Алкани. Алифатни въглеводороди - какво е това? Гранични въглеводороди s12 s19 MPC

4.4.1 Въздействие на съоръжението върху атмосферния въздух и характеристиките на източниците на емисии на замърсители по време на експлоатация

Основните източници на емисии на замърсители са:

Парк Резервоар

а) Течно моторно гориво

Отводняването в резервоарите се извършва гравитачно при включен двигател на автоцистерната. Освобождаването на замърсители става по време на съхранение и изхвърляне на гориво. Емитират се следните замърсители: пентилени (амилени - смес от изомери), бензен, ксилен, смес от наситени въглеводороди С1-С5 и С6-С10, толуен, етилбензен, сероводород, наситени въглеводороди С12-С19. При пълнене на резервоарите не се подава гориво към колонката. Само един резервоар се пълни наведнъж. Организиран източник на емисии - с помощта на резервоар обезвъздушаващ клапан;

Емисиите на замърсители възникват по време на съхранение и впръскване на гориво. Емитират се следните замърсители: смес от С1-С5 наситени въглеводороди, метилмеркаптан. При пълнене на резервоарите не се подава гориво към колонката. Само един резервоар се пълни наведнъж. Организиран източник на емисии е разрядна свещ на резервоара.

Гориво - колонки

а) Течно моторно гориво

Емисии на замърсители при наливане на гориво в резервоарите на МПС. Емитират се следните замърсители: пентилени (амилени - смес от изомери), бензен, ксилен, смес от наситени въглеводороди С1-С5, С6-С10 и С12-С19, толуен, етилбензен, сероводород. Неорганизиран източник на емисии - автоцистерна;

б) Газообразно моторно гориво (LHG)

Освобождаването на замърсители възниква, когато горивото се изпомпва в цилиндрите на автомобилите (разединяване на скобата, освобождаване от маркуча). Емитират се следните замърсители: смес от наситени въглеводороди С1-С5, метилмеркаптани (одорант). Източникът на емисии е неорганизиран - балонът на автомобила.

Сайт за автоцистерни ЖМТ

Доставката на петролни продукти до бензиностанциите се извършва с бензиновози веднъж на два дни. Емисиите на замърсители възникват в резултат на изгарянето на дизелово гориво по време на работа на двигателя на цистерната. Емитират се следните замърсители: азотен оксид (III), азотен диоксид, серен диоксид (серен анхидрид), керосин, сажди (сажди), въглероден оксид. Емисии на замърсители площ.

Сайт за камиони цистерни на газ

Доставката на пропан-бутан до бензиностанциите се извършва с автоцистерна, веднъж на два дни. Емисиите на замърсители възникват в резултат на изгаряне на дизелово гориво по време на работа на двигателя на цистерната (азотът се впръсква през херметична система). Емитират се следните замърсители: азотен оксид (III), азотен диоксид, серен диоксид (серен анхидрид), керосин, сажди (сажди), въглероден оксид. Емисии на замърсители площ.

Паркинг за автомобили и камиони

Емисиите на замърсители възникват по време на работата на двигателя на автомобила. В атмосферата се отделят: бензин, азотен диоксид, керосин, въглероден оксид, серен диоксид, сажди.

Резервоар за събиране на дъждовна вода

Смес от наситени въглеводороди C1-C5, съдържащи се в отпадъчните води, се отделят в атмосферата. Организиран източник на изпускане - дихателен клапан на резервоара.

Стойностите на максимално допустимата концентрация (ПДК) в атмосферния въздух на населените места и класът на опасност от вредни вещества през периода на експлоатация са представени в таблица 7.

Таблица 7 - Концентрации и клас на опасност на вредните вещества

вещество	Използвани критерии	Критериална стойност, mg/m 3	Клас на опасност	Общо освобождаване на веществото
азотен диоксид
Азотен оксид
серен диоксид
водороден сулфид
въглероден окис
Пентилени (амилени, смес от изомери)

Таблица 7 продължава

Метилбензен
Етилбензен
ментатиол
Бензин (петрол с ниско съдържание на сяра)
Алкани С12-С19, наситени въглеводороди С12-С19
Смес от наситени въглеводороди C1-C5
Смес от наситени въглеводороди С6-С10
Общо вещества
включително твърди
течно/газообразно

Според данните, дадени в таблица 6, могат да се направят следните изводи. Фоновите показатели за замърсяване на атмосферния въздух не пречат на работата на бензиностанциите. По време на експлоатация се очаква да бъдат изхвърлени в атмосферата 2,5128671 тона/година замърсители от 18 вида от 2 до 4 клас на опасност .

Страница 1

страница 2

страница 3

страница 4

страница 5

страница 6

страница 7

страница 8

страница 9

страница 10

страница 11

страница 12

страница 13

страница 14

страница 15

страница 16

страница 17

ФЕДЕРАЛНА СЛУЖБА ЗА ОКОЛНА СРЕДА,
ТЕХНОЛОГИЧЕН И ЯДРЕЕН НАДЗОР

ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ ИНСТИТУТ
ОПАЗВАНЕ НА ВЪЗДУХА
(NII Atmosphere)

ПУБЛИЧНА КОРПОРАЦИЯ
САРАТОВСКА НЕФТНА РАФИНИРИЯ

ТЕХНИКА НА ИЗМЕРВАНЕ
МАСОВА КОНЦЕНТРАЦИЯ НА РЕЗЮМЕ НА ОГРАНИЧЕНИ ВЪГЛЕВОДОРОДИ
C 12 - C 19 В АТМОСФЕРНИЯ ВЪЗДУХ НА САНИТАРНО-ОХРАНИТЕЛНАТА ЗОНА,
ВЪЗДУХ РАБОТНА ЗОНА И ПРОМИШЛЕНИ ЕМИСИИ
ГАЗОВ ХРОМАТОГРАФСКИ МЕТОД

PND F 13.1:2:3.59-07

MVI е сертифициран от Федералното държавно унитарно предприятие VNIIM im. DI. Менделеев"

Удостоверение No 242/150-2005 от 14.11.2005г.

Санкт Петербург

Този документ установява метод за извършване на измервания (MPM) на масовата концентрация на сумата от наситени въглеводороди C 12 - C 19 с помощта на универсален пробоотборник за еднократна употреба в атмосферния въздух на санитарно-охранителната зона, въздуха на работната зона и промишлените емисии. от отрасли, свързани с производството, съхранението и транспортирането на петролни продукти.

Диапазонът на измерване на масовата концентрация на сумата от въглеводороди С 12 - С 19 от 0,80 до 10,0 - 10 3 mg/m 3 .

Основните характеристики на въглеводородите C 12 - C 19 са дадени в таблица 1.

маса 1

	вещество		моларна маса, g/mol	Т бала, °С
	тридекан
	тетрадекан
	пентадекан
	хексадекан
	хептадекан
	октадекан
	нонадекан

1 Характеристики на грешката на измерване

Разширена несигурност на измерването (с фактор на покритие k = 2):

U= 0,25 × х, Където х- масова концентрация на сумата от наситени въглеводороди C 12 - C 19, mg / m 3.

Забележка - Посочената несигурност съответства на границите на относителната грешка от ±25% при ниво на достоверностР=0,95.

2 Метод на измерване

Измерването на масовата концентрация на сумата от въглеводороди C 12 - C 19 се извършва чрез газова хроматография. Определяемите вещества се концентрират в пробоотборник с влакнест въглероден сорбент тип „Въглерод”, десорбира се с хлороформ и полученият екстракт се анализира на хроматограф с пламъчно-йонизационен детектор. Количественият анализ се извършва по метода на абсолютното калибриране за хексадекан. Идентифицирането на аналитите се извършва чрез времена на задържане.

3 Измервателни уреди, спомагателни устройства, реактиви и материали

Лабораторен газов хроматограф с пламъчно-йонизационен детектор (минимално детектируемо количество пропан 2 ´ 10 -11 g/s);

Хроматографска метална колона с дължина 2 m и вътрешен диаметър 3 mm;

Микроспринцовка "Газохром-101", TU 65-2152-76 или MSH-1M, TU 6-2000 5E2.833.105;

Микроспринцовка MSH-10, TU 6-2000 5E2.833.106;

Лабораторни везни VLR-200t, 2-ри клас на точност, GOST 24104-2001;

Мембранен метеорологичен барометър, ГОСТ 23696-79;

Термометър TL-2, TU 25-0221.003-88;

Аспиратор PU-1Em, TU 4215-000-11696625-2003;

Газомер обемен диафрагмен SGK - 1.6, ДГ № 17493-98;

Изцяло стъклени спринцовки с капацитет 100 cm 3, TU 64-1-1279-75;

Вакуумна водоструйна помпа, GOST 50-2 -79E;

Хронометър, клас-3, стойност на делението 0,2 сек, ГОСТ 10696-75;

Сорбционни пробоотборници с влакнест въглероден сорбент (FCS) от типа "Carbon", TU 1910-012-32847229-97;

Полувакуумна гумена тръба, тип 1, GOST 5496-77;

Водна баня, TU 1910-012-32847229-97;

Пипети 2-1-2-10, 2-1-2-5, 4-2-2-2, 4-2-2-1, 4-2-2-0.1, GOST 29227-91;

Ампула за биологични изследвания с вместимост 1 - 5 cm 3, GOST 19803-86 или флакони с отвор в капака и пробито тефлоново уплътнение, с обем 2, 4, 8 ml (NPAC "Ekolan", Москва) ;

Азот газообразен, висока чистота, TU 301-07-25-89;

Въздух за захранване на промишлени устройства и средства за автоматизация, клас 0 (или 1) по ГОСТ 14433-88;

Водород газообразен, висока чистота, TU 301-07-27-90;

Накрайник: chromaton N-AW (или инертон) фракция 0,20 - 0,25 mm, силикон 30 (SE-30) импрегниран с течна фаза, 5% от теглото на носителя (Чехия);

Хексадекан, TU 2631-007-45579693-2001;

Хлороформ, химически чист, TU 2631-001-29483781-2004;

Апаратно-програмен комплекс "Полихром" за получаване и обработка на хроматографска информация или измервателна лупа, ГОСТ 25706-83;

Измервателна линийка, метална с деление на скалата 1 mm, GOST 427-75.

ЗАБЕЛЕЖКА

1. Допуска се използването на други средства за измерване с клас на точност не по-нисък от посочените в списъка и друго оборудване с подобни характеристики.

2. Всички средства за измерване трябва да бъдат поверени в съответствие с нормативно-техническата документация.

3. Използваните реактиви трябва да имат паспорти или сертификати, потвърждаващи тяхната годност.

4 Изисквания за безопасност

При извършване на измервания на масовата концентрация на сумата от въглеводороди С 12 - С 19 трябва да се спазват изискванията за безопасност:

Безопасна работа с газов хроматограф, изложена в "Инструкции за защита на труда при работа с всички видове хроматографи" и в "Основни правила за безопасност при работа в химически лаборатории";

Мерки за безопасност при работа с химически реактиви в съответствие с GOST 12.1.018-86 и GOST 12.1.007-76 SSBT;

Електрическа безопасност при работа с електрически инсталации в съответствие с GOST 12.1.019-79 SSBT;

При работа с газове в бутилки под налягане трябва да се спазват „Правилата за устройство и безопасна експлоатация на съдове под налягане“, одобрени от Госгортехнадзор;

Помещението трябва да отговаря на изискванията в съответствие с GOST 12.1.004-91 и да бъде снабдено с пожарогасително оборудване в съответствие с GOST 12.4.009-83;

Организацията на обучението на работниците по безопасност на труда трябва да се извършва в съответствие с изискванията на GOST 12.0.004-90.

5 Изисквания за квалификация на оператора

Лица с висше или средно специално химическо образование или опит в работата на всеки хроматограф и в химическа лаборатория, преминали подходящ инструктаж, усвоили метода в процеса на обучение и изпълнили стандартите за оперативен контрол при извършване на контрол на грешки процедури, имат право да извършват измервания и да обработват резултатите.

6 Условия на измерване

При вземане на проби трябва да бъдат изпълнени следните условия:

Температура на газа от 10 до 80 °С;

Атмосферно налягане 84,0 - 106,7 kPa (630 - 800 mm Hg);

Относителна влажност 30 - 95%

При извършване на измервания в лабораторията в съответствие с GOST 15150-69 трябва да бъдат изпълнени следните условия:

Температура на въздуха 25 ± 10 °С;

Атмосферно налягане от 97,3 до 104,7 kPa (от 730 до 780 mmHg);

Влажност на въздуха не повече от 80% при температура от +25 ° C;

Мрежово напрежение 220 ± 10 V;

AC честота 50±1Hz

Условия за извършване на измервания на хроматографа:

дължина на колоната, m
вътрешен диаметър на колоната, mm
програмиране на температурата на колонния термостат, С/мин
температура на колонния термостат, °C
температура на изпарителя, °C
дебит на газ-носител, cm 3 /min
консумация на водород, cm 3 /min
консумация на въздух, cm 3 / min
обем на инжектираната проба, mm3
скорост на диаграмна лента, cm/min (за ръчна обработка)
съотношението на височината на пика на целевото вещество към шума, не по-малко от

Избират се оптималните условия за извършване на измервания на хроматографа, при които факторът на разделяне на пиковете на нормалните въглеводороди С 11 и С 12, е поне 1,5.

Коефициентът на разделяне (R) се изчислява по формулата:

Където: ΔL- разстояние между върховете на пиковете на хроматограмата, min;

b 1, б 2- ширина на върховете в средата на височината, мин.

Приблизителните времена на задържане на въглеводороди при горните условия за извършване на измервания на хроматографа са:

вещество

7 Подготовка за извършване на измервания

7.1 Подготовка на хроматографа

Подготовката на хроматографа за работа се извършва в съответствие с инструкцията за експлоатация на инструмента.

Хроматографската колона се промива последователно с вода, етилов алкохол и ацетон с помощта на водоструйна помпа, изсушава се в поток от въздух и се пълни с готова опаковка: N-AW хроматон, покрит с течна фаза силикон 30 (SE- 30), 5% от теглото на носителя.

Напълнената колона се монтира в термостата на хроматографа и, без да е свързана към детектора, се кондиционира в поток от газ-носител, повишавайки температурата от 60 до 250 °C със скорост 2 °C на минута. В изотермичен режим при крайна температура колоната се държи два часа. След това колоната се охлажда до стайна температура и се свързва към детектор.

7.2 Приготвяне на разтворител

Хлороформът, използван при измерванията като разтворител за десорбция на въглеводороди от сорбента, се проверява за отсъствие на примеси, съвпадащи по време на задържане с въглеводороди С 12 - С 19 . При наличие на такива примеси се взема нова партида хлороформ и се тества. Работната скала на ниските токове на хроматографа трябва да съответства на максималната чувствителност на инструмента.

7.3 Калибриране на хроматографа

Хроматографът се калибрира според хексадекан чрез метода на абсолютно калибриране, като се използва серия от разтвори за калибриране.

7.3.1 Приготвяне на разтвори за калибриране

За да се приготви разтвор за калибриране с максимална концентрация на хексадекан (разтвор № 1), от 100 до 150 mg хексадекан се добавят към предварително претеглена мерителна колба с шлифована запушалка и се претеглят отново. Резултатите от претеглянето се записват до четвъртия знак след десетичната запетая. След това около 25 - 30 cm 3 хлороформ се излива в колбата, разбърква се и съдържанието на колбата се довежда до марката с хлороформ. Масовата концентрация на хексадекан в калибровъчния първоначален разтвор № 1 (C и, mg / cm 3) се изчислява по формулата:

Където: м- тегло на пробата от хексадекан, mg;

V- капацитет на колбата, cm3.

Разтворът може да се съхранява в хладилник до 3 дни.

От приготвения калибровъчен изходен разтвор № 1 с масова концентрация на хексадекан 2 - 3 mg/cm 3 чрез обемно разреждане се приготвят останалите 4 проби за калибриране (ОГ). За да направите това, даден в съответствие с таблица 2, обемът на първоначалния разтвор № 1 се внася с пипети с подходящ капацитет в четири мерителни колби на 10 cm 3 със смлени запушалки и се довежда до марката с хлороформ.

Таблица 2.

Процедурата за подготовка на проби за калибриране (OG)

Обемът на първоначалния разтвор на хексадекан в хлороформ, cm3
Масова концентрация на хексадекан в разтвора за калибриране, mg/cm3	2,0 до 3,0	1,0 до 1,5	от 0,5 до 0,75	от 0,1 до 0,15	от 0,01 до 0,015

Масова концентрация на хексадекан в i-тата проба за калибриране, C или,аз, mg / cm 3, се намират по формулата:

Където: C и- масова концентрация на хексадекан в изходен разтвор № 1, mg/cm 3 ;

V i, i- обемът на първоначалния разтвор за калибриране № 1, взет за подготовка на i-тата проба за калибриране, cm 3;

10 - капацитет на колбата, cm 3;

аз- индекс, указващ номера на OG.

Разтворите за калибриране се използват веднага след приготвянето им.

7.3.2 Определяне на коефициента на калибриране

С помощта на микроспринцовка, измита 8-10 пъти с анализирания калибровъчен разтвор, се вземат проби от 1 mm 3 и се инжектират в изпарителя на хроматографа. Вземането на проби трябва да се извършва много внимателно и да се гарантира, че в нея няма въздушни мехурчета. Всеки запис се повтаря 3 пъти, като се получават три хроматограми от всяка проба за калибриране. Анализирайте 5 разтвора за калибриране. Пример за хроматограма е показан на фигура 1.

Хроматограмите се обработват с помощта на програмата Polychrome.

За всяка точка на калибриране (разтвор за калибриране) изчислете средната стойност на площта на пика на хексадекан (mV×s):

Където: р- дозиращ номер;

н- брой дози ( н = 3).

Стойностите на пиковите площи, получени с три дозировки, се считат за приемливи, ако отговарят на условието:

Където S i, макс- максимална стойност на площта на пика в i-тата точка на калибриране, mV×s,

S i, мин- минимална стойност на площта на пика на i-тата точка на калибриране, mV × s,

rs- стандарт, % (допустимо относително несъответствие между трите стойности на площта на пика при P = 0,95),

rs = 10 %.

Изчислете коефициента на калибриране ДА СЕаз, mg/cm 3 mV×s, за хексадекан в i-та точка на калибриране c по формулата:

Където: C i- масова концентрация на хексадекан в i-тата калибровъчна проба (OG), mg/cm 3 (съгласно таблица 1);

Изчислете средния коефициент на калибриране за хексадекан ДА СЕ, mg/cm 3 mV×s, съгласно формулата:

Стойностите на коефициентите на калибриране, получени за пет точки на калибриране, се признават за приемливи, ако са изпълнени следните условия:

1) ако неравенството е изпълнено:

Където ДА СЕi , макс- максимален коефициент на калибриране на i-тия отработен газ;

K i, мин- минимален коефициент на калибриране на i-тия отработен газ;

r към- стандарт, % (допустимо относително несъответствие между пет коефициента на калибриране при Р = 0,95);

r към= 10 %

2) ако няма монотонно увеличение или намаляване на коефициентите на калибриране (от 1-ва до 5-та точка на калибриране).

Калибрирането трябва да се извърши при получаване на нова партида реагенти, подмяна на сорбента в хроматографската колона или други елементи на хроматографската система, както и при отрицателни резултати от контрола на коефициента на калибриране съгласно точка 10.1.

8 Вземане на измервания

8.1 Вземане на проби

Вземането на проби от атмосферния въздух в санитарно-охранителната зона се извършва в съответствие с изискванията на РД 52.04.186-89 "Ръководство за контрол на замърсяването на атмосферата".

Вземането на проби от въздуха на работната зона се извършва в съответствие с изискванията на GOST 12.1.005-88 (Общи санитарно-хигиенни изисквания за въздуха на работната зона). Вземането на проби се извършва в продължение на 15 минути. През този период се вземат три последователни проби.

Времето за вземане на проби за промишлени емисии в съответствие с изискванията на GOST 17.2.3.02-78 трябва да бъде 20 минути. Една или няколко проби се вземат последователно в специално оборудвани точки на газопровода (в зависимост от времето за вземане на проби могат да се вземат до три проби). За малки обеми на пробата интервалът от време между началото на първата проба и края на последната също трябва да бъде 20 минути. Всяка проба се анализира в съответствие с този метод. Получените резултати са осреднени.

Пробите се вземат в пробоотборник за еднократна употреба с влакнест въглероден сорбент при скорост на аспирация 0,2 - 0,3 dm 3 /min. Обемът на пробата се избира, като се вземе предвид очакваната концентрация на въглеводороди в анализирания въздух от 0,2 dm 3 до 90 dm 3 (виж Таблица 3).

Прогнозните стойности на обема на взетия газ в зависимост от очакваната концентрация на въглеводороди C 12 - C 19 в емисиите са представени в таблица 3.

Таблица 3

	Приблизителни граници на концентрация на сумата от въглеводороди С 12 - С 19, mg / m 3

За вземане на проби от промишлени емисии единият край на пробовземателя се свързва от край до край с гумен маркуч към метална (или стъклена) тръба с диаметър 4 - 6 mm, която се вкарва в центъра на димоотвода. Другият край на пробовземателя се свързва към аспиратор (фиг. 2 от Приложението) или при ръчно вземане на проби към стъклена медицинска спринцовка с вместимост 100 cm 3 и се взема газова проба.

По време на процеса на вземане на проби се измерват температурата, атмосферното налягане и вакуумът на входа на устройството за вземане на проби.

След вземане на газови проби, пробовземателите се поставят в епруветки с шлифовани запушалки, етикетират се и се доставят в лабораторията. Пробите могат да се съхраняват в хладилник до 7 дни. Във всяка партида избрани проби най-малко два пробовземача се оставят без проби за контрол на фона на сорбента.

Изчислете обема на избраната проба от газови емисии ( V t) в dm 3:

V t = У × τ (9)

Където τ - време за вземане на проби, мин.,

У- обемен газов поток по време на вземане на проби, dm 3 /min.

Избраният обем на пробата се довежда до нормални условия (0 °C, 101,3 kPa) за промишлени емисии и атмосферен въздух на санитарно-защитната зона (формула 10") или стандартни условия (20 °C, 101,3 kPa) за въздух на работната зона ( формула 10"):

Където V0- обемът газ, избран за анализ и приведен до нормални (стандартни) условия dm 3 ;

Р- атмосферно налягане, kPa;

ΔР- разреждане (-), налягане (+) в газопровода, kPa;

T- температура на газа на входа на устройството за вземане на проби, °C.

8.2 Подготовка и анализ на пробите

За извличане на въглеводороди сорбентът се прехвърля от тръбата в ампула с широко гърло 1–5 cm 3 (или във флакон). След това се добавя 1 cm3 хлороформ, ампулата се затваря със силиконова гумена запушалка и чрез леко разклащане сорбентът се намокря напълно, който след това потъва и се уплътнява на дъното на ампулата. Продължителността на десорбцията, достатъчна за количествено определяне - 1,5 часа. Анализирайте получения екстракт. За целта с микроспринцовка за 1 mm3, промита 8–10 пъти с екстракта, се взема 1 mm3 от екстракта и се инжектира в изпарителя на хроматографа в съответствие с условията на параграф 6. При пълнене на микроспринцовката е необходимо за да сте сигурни, че няма въздушни мехурчета в частите на екстракта. Въвеждането се извършва най-малко два пъти, като се регистрират площите на пиковете, които според времето на задържане са в интервала на времената на задържане на пиковете от додекан до нонадекан (С 12 - С 19).

Ако относителните времена на задържане на въглеводороди С 11 - С 12, посочени в параграф 6, се променят с повече от 30%, е необходимо отново да се подготви хроматографската колона в съответствие с параграф 7.1.

Хроматограмата на екстракта от пробата е показана на фиг. 3 Приложения.

9 Обработка на резултатите от измерването

9.1 Изчислете общата площ на пиковете на въглеводородите C 12 - C 19 за първото инжектиране на пробата от екстракта S 1 Σ, mV×s,

където - е площта на отделните пикове на въглеводороди C 12 - C 19 при първия вход на пробата от екстракта, mV × s.

По същия начин, общата площ на пиковете на въглеводородите C 12 - C 19 се изчислява за второто инжектиране на пробата от екстракта S 2 Σ, mV×s.

Изчислете средната стойност на общата площ на пиковете на въглеводородите C 12 - C 19 S Σ, mV×s.

Стойностите на общите пикови площи, получени с два входа, се считат за приемливи, ако отговарят на условието:

Където д- стандарт, съответстващ на вероятност от 0,95, д= 12% при P = 0,95.

Забележка - Ако при редовното изпълнение на условие (12) има еднократен излишък от стандарта d, тогава продължете в съответствие с препоръките на параграф 5.2 от GOST R ISO 5725-6-2002: вземете 2 допълнителни хроматограми на екстракта, изчислете нова средна стойност на общата площ на въглеводородните пикове (С 12 - C 19) на четири хроматограми и проверете приемливостта на четири паралелни определяния при стандартад 1 = 16 %.

9.2. Масата на сумата от въглеводороди C 12 - C 19 М, mg, взети от пробоотборник, се изчислява по формулата:

M = K × S ∑ × v e (13),

Където v e- обем на екстракта, cm3.

9.3. Масова концентрация на сумата от въглеводороди С 12 - С 19 в пробата х, mg / m 3, изчислено по формулата:

Където V0- обемът на пробата въздух, взета за анализ, приведена до нормални (стандартни) условия (съгласно формули 10), dm 3 .

10. Проверка на точността на резултатите от измерванията

10.1. Контрол на фактора на калибриране

10.1.1 Контролът на коефициента на калибриране се извършва периодично. Препоръчителната честота на контрол е най-малко 1 път на тримесечие. При по-често наблюдение се препоръчва резултатите да се записват на диаграми на Shewhart в съответствие с точка 6.2.4.1 от GOST R ISO 5725-6-2002.

10.1.2 Контролът се извършва с помощта на контролен разтвор, който се приготвя и анализира подобно на разтвор за калибриране номер 3 в съответствие с параграф 7.3.

Резултатът се счита за задоволителен, при условие че

Където λ брояч- стандарт за контрол на коефициента на калибриране, %.

λ брояч= 7% при Р = 0,95.

В случай на неизпълнение на определеното условие се извършват операции за установяване на нов коефициент на калибриране в съответствие с точка 7.3.

10.2 Валидиране на резултатите от измерването

Контролът се извършва чрез анализиране на моделна смес, приготвена на термодифузионен генератор, оборудван с додекан (№ 06.04.017) * или тридекан (№ 06.04.034) * IBAL източници на микропоток. 419319.013 ТУ-95. Масовата концентрация на аналитите в сместа трябва да бъде в диапазона MVI и да бъде зададена с относителна грешка не повече от ± 8%.

* MI 2590-2004 „Референтни материали на GSI. Каталог 2004-2005»

Измерванията и обработката на техните резултати се извършват в съответствие с параграфи. 8, 9 методи. Масовата концентрация на целевото вещество в контролната смес се измерва два пъти.

Резултатите от контрола се считат за положителни, ако са изпълнени следните условия:

X s, X- зададена и измерена стойност на масовата концентрация на веществото в контролната смес;

н= 20% при P = 0,95:

11. Регистриране на резултатите от измерването

Резултатът от измерването се записва като: ( X±U) mg/m 3 , където U=0,25×X, mg/m 3 .

Ако при наблюдение на съдържанието на сумата от въглеводороди C 12 - C 19 се вземат и анализират няколко проби, тогава получените стойности на масовите концентрации се осредняват.

Приложение

Ориз. 1 Хроматограма на моделна смес от въглеводороди в хлороформ:

1 - хлороформ; 2 - С13Н28; 3 - С 14 Н 30; 4 - С 15 Н 32; 5 - C 16 H 34.

Ориз. 2 Диаграма на инсталацията за вземане на проби

1 - димоотвод, 2- сонда за вземане на проби, 3 - сорбционна тръба, 4 - манометър, 5 - термометър, 6 - газомер, 7 - аспиратор.

Ориз. 3. Хроматограма на екстракта от пробата, въглеводороди C 12 - C 19, взети от хранилището за мазут при 50 ° C (ΣC c 12 - c 19 \u003d 26,7 mg / m 3)

Въглеводороди, в чиито молекули атомите са свързани с единични връзки и които отговарят на общата формула C n H 2 n +2.
В молекулите на алкани всички въглеродни атоми са в състояние на sp3 хибридизация. Това означава, че всичките четири хибридни орбитали на въглеродния атом са еднакви по форма, енергия и са насочени към ъглите на равностранна триъгълна пирамида - тетраедър. Ъглите между орбиталите са 109° 28'.

Около една връзка въглерод-въглерод е възможно почти свободно въртене и молекулите на алканите могат да приемат голямо разнообразие от форми с ъгли при въглеродните атоми, близки до тетраедрични (109 ° 28 ′), например в молекула н-пентан.

Особено си струва да си припомним връзките в молекулите на алканите. Всички връзки в молекулите на наситените въглеводороди са единични. Припокриването става по оста,
свързващи ядрата на атомите, т.е. това са σ-връзки. Въглерод-въглеродните връзки са неполярни и слабо поляризуеми. Дължината на С-С връзката в алканите е 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). C-H връзките са малко по-къси. Електронната плътност е леко изместена към по-електроотрицателния въглероден атом, т.е. C-H връзката е слабо полярна.

Липсата на полярни връзки в молекулите на наситени въглеводороди води до факта, че те са слабо разтворими във вода и не взаимодействат със заредени частици (йони). Най-характерните за алканите са реакциите, които включват свободни радикали.

Хомоложна серия на метан

хомолози- вещества, сходни по структура и свойства и различаващи се по една или повече СН 2 групи.

Изомерия и номенклатура

Алканите се характеризират с така наречената структурна изомерия. Структурните изомери се различават един от друг по структурата на въглеродния скелет. Най-простият алкан, който се характеризира със структурни изомери, е бутанът.

Основи на номенклатурата

1. Избор на главната верига.Образуването на името на въглеводорода започва с дефинирането на основната верига - най-дългата верига от въглеродни атоми в молекула, която е, така да се каже, нейната основа.
2. Номериране на атомите на основната верига.На атомите на основната верига са присвоени номера. Номерирането на атомите на главната верига започва от най-близкия край до заместителя (структури А, В). Ако заместителите са на еднакво разстояние от края на веригата, тогава номерирането започва от края, в който има повече от тях (структура B). Ако различните заместители са на еднакво разстояние от краищата на веригата, тогава номерирането започва от края, до който е по-близо по-старият (структура G). Старшинството на въглеводородните заместители се определя от реда, в който буквата, с която започва името им, следва в азбуката: метил (-CH 3), след това етил (-CH 2 -CH 3), пропил (-CH 2 -CH 2 -CH3) и т.н.
Имайте предвид, че името на заместителя се образува чрез замяна на наставката -an с наставката - тиняв името на съответния алкан.
3. Образуване на имена. Номерата са посочени в началото на името - номерата на въглеродните атоми, при които се намират заместителите. Ако има няколко заместителя при даден атом, тогава съответното число в името се повтаря два пъти, разделени със запетая (2,2-). След числото тире показва броя на заместителите ( ди- две, три- три, тетра- четири, пента- пет) и името на заместителя (метил, етил, пропил). След това без интервали и тирета - името на основната верига. Основната верига се нарича въглеводород - член на хомоложната серия на метан ( метан CH 4, етан C 2 H 6, пропан C 3 H 8, C 4 H 10, пентан C 5 H 12, хексан C 6 H 14, хептан C 7 H 16, октаново число C 8 H 18, нонан C 9 H 20, декан C 10 H 22).

Физични свойства на алканите

Първите четири представителя на хомоложната серия на метана са газове. Най-простият от тях е метанът - газ без цвят, вкус и мирис (миризмата на "газ", усещайки която, трябва да се обадите на 04, се определя от миризмата на меркаптани - съдържащи сяра съединения, специално добавени към метан, използван в битови и промишлени газови уреди, така че хората в близост до тях да усетят миризмата на теча).
Въглеводороди със състав от C 4 H 12 до C 15 H 32 - течности; по-тежките въглеводороди са твърди вещества. Точките на кипене и топене на алканите постепенно се увеличават с увеличаване на дължината на въглеродната верига. Всички въглеводороди са слабо разтворими във вода; течните въглеводороди са обикновени органични разтворители.

Химични свойства на алканите

реакции на заместване.
Най-характерните за алканите са реакциите на заместване на свободните радикали, по време на които водородният атом се замества с халогенен атом или някаква група. Нека представим уравненията на характеристичните реакции халогениране:


В случай на излишък на халоген, хлорирането може да продължи, до пълното заместване на всички водородни атоми с хлор:

Получените вещества се използват широко като разтворители и изходни материали в органичния синтез.
Реакция на дехидрогениране(отцепване на водород).
По време на преминаването на алкани през катализатора (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) при висока температура (400-600 ° C) молекулата на водорода се отделя и се образува алкен:


Реакции, придружени от разрушаване на въглеродната верига.
Всички наситени въглеводороди изгарят с образуването на въглероден диоксид и вода. Газообразните въглеводороди, смесени с въздух в определени пропорции, могат да експлодират.
1. Изгаряне на наситени въглеводородие свободна радикална екзотермична реакция, която е много важна при използване на алкани като гориво:

Най-общо реакцията на горене на алканите може да се напише по следния начин:

2. Термично разделяне на въглеводороди.

Процесът протича по свободния радикален механизъм. Повишаването на температурата води до хомолитично разкъсване на връзката въглерод-въглерод и образуването на свободни радикали.

Тези радикали взаимодействат един с друг, обменяйки водороден атом, с образуването на молекула алкан и молекула алкен:

Реакциите на термично разделяне са в основата на промишления процес - въглеводороден крекинг. Този процес е най-важният етап от рафинирането на петрол.

3. Пиролиза. Когато метанът се нагрее до температура от 1000 ° C, започва пиролиза на метан - разлагане на прости вещества:

При нагряване до температура от 1500 ° C е възможно образуването на ацетилен:

4. Изомеризация. Когато линейните въглеводороди се нагряват с изомеризационен катализатор (алуминиев хлорид), се образуват вещества с разклонен въглероден скелет:

5. Ароматизиране. Алканите с шест или повече въглеродни атома във веригата в присъствието на катализатор се циклизират, за да образуват бензен и неговите производни:

Алканите влизат в реакции, които протичат според механизма на свободните радикали, тъй като всички въглеродни атоми в молекулите на алканите са в състояние на sp3 хибридизация. Молекулите на тези вещества са изградени с помощта на ковалентни неполярни C-C (въглерод - въглерод) връзки и слабо полярни C-H (въглерод - водород) връзки. Те нямат области с висока и ниска електронна плътност, лесно поляризуеми връзки, т.е. такива връзки, при които електронната плътност може да се измества под въздействието на външни фактори (електростатични полета на йони). Следователно алканите няма да реагират със заредени частици, тъй като връзките в молекулите на алканите не се разрушават чрез хетеролитичен механизъм.

В съответствие с член 4, параграф 1 от Федералния закон „За опазване на околната среда“ одобрява приложения списък на замърсителите, които подлежат на мерки за държавно регулиране в областта на опазването на околната среда.

министър председател
Руска федерация
Д. Медведев

Списък на замърсителите, подлежащи на мерки за държавно регулиране в областта на опазването на околната среда

I. За атмосферния въздух

1. Азотен диоксид
2. Азотен оксид
3. Азотна киселина
4. Амоняк
5. Амониев нитрат (амониев нитрат)
6. Барий и неговите соли (по отношение на барий)
7. Бензопирен
8. Борна киселина (ортоборна киселина)
9. Ванадиев пет оксид
10. Суспендирани частици PM10
11. Суспендирани частици PM2.5
12. Суспендирани вещества
13. Бромоводород (хидробромид)
14. Арсенов водород (арсин)
15. Фосфороводород (фосфин)
16. Циановодород
17. Серен хексафлуорид
18. Диалуминиев триоксид (по отношение на алуминий)
19. Диоксини (полихлорирани дибензо-р-диоксини и дибензофурани) по отношение на 2,3,7,8-тетрахлородибензо-1,4-диоксин
20. Диетилживак (по отношение на живака)
21. Железен трихлорид (по отношение на желязото)
22. Пепел от твърдо гориво
23. Пепел от мазут от ТЕЦ (по отношение на ванадий)
24. Кадмий и неговите съединения
25. Натриев карбонат (динатриев карбонат)
26. Терефталова киселина
27. Кобалт и неговите съединения (кобалтов оксид, кобалтови соли по отношение на кобалт)
28. Никел, никелов оксид (по отношение на никел)
29. Разтворими соли на никел (по отношение на никел)
30. Магнезиев оксид
31. Манган и неговите съединения
32. Мед, меден оксид, меден сулфат, меден хлорид (по отношение на медта)
33. Метан
34. Метилмеркаптан, етилмеркаптан
35. Арсен и неговите съединения, с изключение на арсеновия водород
36. Озон
37. Неорганичен прах със съдържание на силиций по-малко от 20, 20-70 и повече от 70 процента
38. Живак и неговите съединения, с изключение на диетилживака
39. Олово и неговите съединения, с изключение на тетраетил олово, по отношение на олово
40. Сероводород
41. Въглероден дисулфид
42. Сярна киселина
43. Серен диоксид
44. Телуров диоксид
45. Тетраетилово олово
46. ​​​​Въглероден оксид
47. Фосген
48. Фосфорен анхидрид (дифосфорен пентоксид)
49. Газообразни флуориди (хидрофлуорид, силициев тетрафлуорид) (по отношение на флуор)
50. Твърди флуориди
51. Флуороводород, разтворими флуориди
52. Хлор
53. Хлороводород
54. Хлоропрен
55. Хром (Cr 6+)

Летливи органични съединения (ЛОС) (с изключение на метан)

Ограничете въглеводородите

56. Пределни въглеводороди С1-С-5 (без метан)
57. Пределни въглеводороди С6-С10
58. Пределни въглеводороди С12-С-19
59. Циклохексан

Ненаситени въглеводороди

60. Амилени (смес от изомери)
61. Бутилен
62. 1,3-бутадиен (дивинил)
63. Хептен
64. Пропилен
65. Етилен

ароматни въглеводороди

66. Алфа-метилстирен
67. Бензол
68. Диметилбензен (ксилен) (смес от мета-, орто- и пара-изомери)
69. Изопропилбензен (кумол)
70. Метилбензен (толуен)
71. Разтворител за мебели (AMP-3) (толуен контрол)
72. 1,3,5-триметилбензен (мезитилен)
73. Фенол
74. Етилбензен (стирен)

Ароматни полициклични въглеводороди

75. Нафталин

Халогенирани въглеводороди

76. Бромбензен
77. 1-Бромхептан (хептилбромид)
78. 1-бромодекан (децилбромид)
79. 1-бромо-3-метилбутан (изоамил бромид)
80. 1-бромо-2-метилпропан (изобутилбромид)
81. 1-Бромопентан (амилбромид)
82. 1-Бромопропан (пропил бромид)
83. 2-Бромопропан (изопропил бромид)
84. Дихлоретан
85. Дихлорфлуорометан (фреон 21)
86. Дифлуорохлорометан (фреон 22)
87. 1,2-Дихлоропропан
88. Метилен хлорид
89. Тетрахлорметан
90. Тетрахлоретилен (перхлоретилен)
91. Тетрафлуоретилен
92. Трихлорометан (хлороформ)
93. Трихлоретилен
94. Трибромометан (бромоформ)
95. Тетрахлорметан
96. Хлоробензен
97. Хлороетан (етил хлорид)
98. Епихлорхидрин

Алкохоли и феноли

99. Хидроксиметилбензен (крезол, смес от изомери: орто-, мета-, пара-)
100. Амилов алкохол
101. Бутилов алкохол
102. Изобутилов алкохол
103. Изооктилов алкохол
104. Изопропилов алкохол
105. Метилов алкохол
106. Пропилов алкохол
107. Етилов алкохол
108. Циклохексанол

Етери

109. Диметилов естер на терефталова киселина
110. Динил (смес от 25 процента дифенил и 75 процента дифенил оксид)
111. Диетилов етер
112. Метилал (диметоксиметан)
113. Етилен гликол моноизобутилов етер (бутил целозолв)

Естери (с изключение на естери на фосфорна киселина)

114. Бутилов акрилат (бутилов естер на акрилова киселина)
115. Бутилацетат
116. Винилацетат
117. Метил акрилат (метил проп-2 еноат)
118. Метилов ацетат
119. Етилацетат

Алдехиди

120. Акролеин
121. Маслен алдехид
122. Ацеталдехид
123. Формалдехид

Кетони

124. Ацетон
125. Ацетофенон (метилфенилкетон)
126. Метил етил кетон
127. Разтворител на дървесен алкохол клас А (ацетонов етер) (контрол на ацетон)
128. Разтворител на дървесен алкохол марка Е (етер-ацетон) (контрол на ацетон)
129. Циклохексанон

органични киселини

130. Малеинов анхидрид (пари, аерозол)
131. Оцетен анхидрид
132. Фталов анхидрид
133. Диметилформамид
134. Епсилон-капролактам (хексахидро-2Н-азепин-2-он)
135. Акрилова киселина (проп-2-енова киселина)
136. Валерианова киселина
137. Капронова киселина
138. Маслена киселина
139. Пропионова киселина
140. Оцетна киселина
141. Терефталова киселина
142. Мравчена киселина

Органични оксиди и пероксиди

143. Изопропилбензен хидропероксид (кумен хидропероксид)
144. Пропиленов оксид
145. Етиленов оксид

146. Диметил сулфид

Амини

147. Анилин
148. Диметиламин
149. Триетиламин

Нитро съединения

150. Нитробензен

Други азотсъдържащи

151. Акрилонитрил
152. N,N1-диметилацетамид
153. Толуен диизоцианат

Технически смеси

154. Бензин (петрол, ниско съдържание на сяра по отношение на въглерод)
155. Шистов бензин (по отношение на въглерод)
156. Керосин
157. Минерално масло
158. Терпентин
159. Разтворител нафта
160. Уайт спирт

Радиоактивни изотопи в елементна форма и под формата на съединения

161. Америций (Am) - 241
162. Аргон (Ar) - 41
163. Барий (Ba) - 140
164. Водород (H) - 3
165. Галий (Ga) - 67
166. Европий (Eu) - 152
167. Европий (Eu) - 154
168. Европий (Eu) - 155
169. Желязо (Fe) - 55
170. Желязо (Fe) - 59
171. Злато (Au) - 198
172. Индий (In) - 111
173. Иридий (Ir) - 192
174. Йод (I) - 123
175. Йод (I) - 129
176. Йод (I) - 131
177. Йод (I) - 132
178. Йод (I) - 133
179. Йод (I) - 135
180. Калий (K) - 42
181. Калций (Ca) - 45
182. Калций (Ca) - 47
183. Кобалт (Co) - 57
184. Кобалт (Co) - 58
185. Кобалт (Co) - 60
186. Криптон (Kr) - 85
187. Криптон (Kr) - 85м
188. Криптон (Kr) - 87
189. Криптон (Kr) - 88
190. Криптон (Kr) - 89
191. Ксенон (Xe) - 127
192. Ксенон (Xe) - 133
193. Ксенон (Xe) - 133m
194. Ксенон (Xe) - 135
195. Ксенон (Xe) - 135м
196. Ксенон (Xe) - 137
197. Ксенон (Xe) - 138
198. Curium (Cm) - 242
199. Curium (Cm) - 243
200. Curium (Cm) - 244
201. Лантан (La) - 140
202. Манган (Mn) - 54
203. Молибден (Mo) - 99
204. Натрий (Na) - 22
205. Натрий (Na) - 24
206. Нептуний (Np) - 237
207. Никел (Ni) - 63
208. Ниобий (Nb) - 95
209. Плутоний (Pu) - 238
210. Плутоний (Pu) - 239
211. Плутоний (Pu) - 240
212. Плутоний (Pu) - 241
213. Полоний (Po) - 210
214. Празеодим (Pr) - 144
215. Прометий (Pm) - 147
216. Радий (Ra) - 226
217. Радон (Rn) - 222
218. Живак (Hg) - 197
219. Рутений (Ru) - 103
220. Рутений (Ru) - 106
221. Олово (Pb) - 210
222. Селен (Se) - 75
223. Сяра (S) - 35
224. Сребро (Ag) - 110м
225. Стронций (Sr) - 89
226. Стронций (Sr) - 90
227. Антимон (Sb) - 122
228. Антимон (Sb) - 124
229. Антимон (Sb) - 125
230. Талий (Tl) - 201
231. Телур (Te) - 123m
232. Технеций (Tc) - 99
233. Технеций (Tc) - 99m
234. Торий (Th) - 230
235. Торий (Th) - 231
236. Торий (Th) - 232
237. Торий (Th) - 234
238. Въглерод (C) - 14
239. Уран (U) - 232
240. Уран (U) - 233
241. Уран (U) - 234
242. Уран (U) - 235
243. Уран (U) - 236
244. Уран (U) - 238
245. Фосфор (P) - 32
246. Хлор (Cl) - 36
247. Хром (Cr) - 51
248. Цезий (Cs) - 134
249. Цезий (Cs) - 137
250. Церий (Ce) - 141
251. Церий (Ce) - 144
252. Цинк (Zn) - 65
253. Цирконий (Zr) - 95
254. Ербий (Er) - 169

II. За водни тела

1. Акрилонитрил (нитрил на акрилова киселина)
2. Алуминий
3. Алкилбензилпиридиниев хлорид
4. Алкилсулфонати
5. Амониев йон
6. Амоняк
7. Анилин (аминобензен, фениламин)
8. AOX (абсорбируеми органохалогенни съединения)
9. Натриев ацетат
10. Ацеталдехид
11. Ацетон (диметил кетон, пропанон)
12. Ацетонитрил
13. Барий
14. Берилий
15. Бензопирен
16. Бензол и неговите хомолози
17. Бор
18. Борна киселина
19. Бромодихлорометан
20. Бромиден анион
21. Бутанол
22. Бутилацетат
23. Бутилметакрилат
24. Ванадий
25. Винилацетат
26. Винилхлорид
27. Бисмут
28. Волфрам
29. Хексан
30. Хидразин хидрат
31. Глицерин (пропан-1,2,3-триол)
32. Дибромохлорометан
33. 1,2-Дихлороетан
34. 1,4-дихидроксибензен (хидрохинон)
35. 2,6-Диметиланилин
36. Диметиламин (N-метилметанамин)
37. Диметил меркаптан (диметил сулфид)
38. 2,4-динитрофенол
39. Диметилформамид
40. о-диметилфталат (диметилбензен-1,2-дикарбонат)
41. 1,2-Дихлоропропан
42. Цис-1,3-дихлоропропен
43. Транс-1,3-дихлоропропен
44. 2,4-дихлорфенол (хидроксидихлоробензен)
45. Додецилбензен
46. ​​​​Дихлорометан (метилен хлорид)
47. Желязо
48. Кадмий
49. Калий
50. Калций
51. Капролактам (хексахидро-2Н-азепин-2-он)
52. Карбамид (урея)
53. Кобалт
54. Силиций (силикати)
55. о-крезол (2-метилфенол)
56. р-крезол (4-метилфенол)
57. Ксилол (о-ксилен, м-ксилен, р-ксилен)
58. Лигнинсулфонови киселини
59. Лигносулфонати
60. Литий
61. Магнезий
62. Манган
63. Мед
64. Метанол (метилов алкохол)
65. Метил акрилат (метил проп-2-еноат, метилов естер на акрилова киселина)
66. Метантиол (метил меркаптан)
67. Метилов ацетат
68. Метол (1-хидрокси-4-(метиламино)бензен)
69. Молибден
70. Моноетаноламин
71. Арсен и неговите съединения
72. Натрий
73. Нафталин
74. Нефтопродукти (петрол)
75. Никел
76. Нитратен анион
77. Нитритен анион
78. Нитробензен
79. Калай и неговите съединения
80. 1,1,2,2,3-пентахлоропропан
81. Пентахлорфенол
82. Пиридин
83. Полиакриламид
84. Пропанол
85. Роданиден йон
86. Рубидий
87. Живак и неговите съединения
88. Олово
89. Селен
90. Сребро
91. Въглероден дисулфид
92. ASPAS (анионни синтетични повърхностноактивни вещества)
93. CSPA (катионни синтетични повърхностноактивни вещества)
94. NSPAS (нейонни синтетични повърхностноактивни вещества)
95. Терпентин
96. Стирен (етенилбензен, винилбензен)
97. Стронций
98. Сулфатен анион (сулфати)
99. Сулфиди
100. Сулфитен анион
101. Антимон
102. Талий
103. Телур
104. 1,1,1,2-тетрахлороетан
105. Тетрахлоретилен (перхлоретилен)
106. Тетрахлорометан (тетрахлорметан)
107. Тетраетил олово
108. Тиокарбамид (тиокарбамид)
109. Тиосулфати
110. Титан
111. Толуен
112. Trilon-B (динатриева сол на етилендиаминтетраоцетна киселина)
113. Триетиламин
114. Трихлоробензен (сума от изомери)
115. 1,2,3-трихлорпропан
116. 2,4,6-трихлорфенол
117. Трихлоретилен
118. Оцетна киселина
119. Фенол, хидроксибензен
120. Формалдехид (метанал, мравчен алдехид)
121. Фосфати (за фосфор)
122. Флуориден анион
123. Фурфурол
124. Свободен, разтворен хлор и хлорорганични съединения
125. Хлоратен анион
126. Хлоробензен
127. Хлороформ (трихлорометан)
128. Хлорфеноли
129. Хлориден анион (хлориди)
130. Тривалентен хром
131. Хром шествалентен
132. Цезий
133. Цианиден анион
134. Циклохексанол
135. Цинк
136. Цирконий
137. Етанол
138. Етилацетат
139. Етилбензен
140. Етилен гликол (гликол, етандиол-1,2)

Устойчиви органични замърсители

141. Олдрин
142. Атразин (6-хлоро-N-етил-N"-(1-метилетил)-1,3,5-триазини-2,4-диамин)
143. Хексахлоробензен
144. Хексахлорциклохексан (алфа, бета, гама изомери)
145. 2,4-D (2,4-дихлорофеноксиоцетна киселина и производни)
146. Диелдрин (1,2,3,4,10,10-хексахлоро-екзо-6,7-епокси-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октахидро-1,4-ендо, екзо-5,8-диметанонафтален)
147. Диоксини
148. Каптан
149. Карбофос (диетил (диметоксифосфинотионил) тиобутандионат)
150. 4,4 "-DDT (p, p" - DDT, 4,4 "-дихлородифенилтрихлорометилетан)
151. 4,4"-DDD (p,p"-DDD, 4,4"-дихлородифенилдихлороетан)
152. Прометрин (2,4-бис(изопропиламино)-6-метилтио-s-триазин)
153. Симазин (6-хлоро-N,N"-диетил-1,3,5-триазини-2,4-диамин)
154. Полихлорирани бифенили (PCB 28, PCB 52, PCB 74, PCB 99, PCB 101, PCB 105, PCB 110, PCB 153, PCB 170)
155. Трифлуралин (2,6-динитро-N,N-дипропил-4-(трифлуорометил)анилин)
156. ТАН (натриев трихлороацетат, TCA)
157. Фозалон (О,О-диетил-(S-2,3-дихидро-6-хлоро-2-оксобензоксазол-3-илметил)-дитиофосфат)

Микроорганизми

158. Причинители на инфекциозни болести
159. Жизнеспособни цисти на патогенни чревни протозои
160. Жизнеспособни яйца на хелминти
161. Коли-фаги
162. Чести колиформни бактерии
163. Термотолерантни колиформни бактерии

Други замърсители

164. БПК 5
165. БПК пълен.
166. Суспендирани вещества
167. Сух остатък
168. COD

169. Америций (Am) - 241
170. Барий (Ba) - 140
171. Водород (H) - 3
172. Галий (Ga) - 67
173. Европий (Eu) - 152
174. Европий (Eu) - 154
175. Европий (Eu) - 155
176. Желязо (Fe) - 55
177. Желязо (Fe) - 59
178. Злато (Au) - 198
179. Индий (In) - 111
180. Иридий (Ir) - 192
181. Йод (I) - 123
182. Йод (I) - 129
183. Йод (I) - 131
184. Йод (I) - 132
185. Йод (I) - 133
186. Йод (I) - 135
187. Калий (K) - 42
188. Калций (Ca) - 45
189. Калций (Ca) - 47
190. Кобалт (Co) - 57
191. Кобалт (Co) - 58
192. Кобалт (Co) - 60
193. Curium (Cm) - 242
194. Curium (Cm) - 243
195. Curium (Cm) - 244
196. Лантан (La) - 140
197. Манган (Mn) - 54
198. Молибден (Mo) - 99
199. Натрий (Na) - 22
200. Натрий (Na) - 24
201. Нептуний (Np) - 237
202. Никел (Ni) - 63
203. Ниобий (Nb) - 95
204. Плутоний (Pu) - 238
205. Плутоний (Pu) - 239
206. Плутоний (Pu) - 240
207. Плутоний (Pu) - 241
208. Полоний (Po) - 210
209. Празеодим (Pr) - 144
210. Прометий (Pm) - 147
211. Радий (Ra) - 226
212. Радон (Rn) - 222
213. Живак (Hg) - 197
214. Рутений (Ru) - 103
215. Рутений (Ru) - 106
216. Олово (Pb) - 210
217. Селен (Se) - 75
218. Сяра (S) - 35
219. Сребро (Ag) - 110м
220. Стронций (Sr) - 89
221. Стронций (Sr) - 90
222. Антимон (Sb) - 122
223. Антимон (Sb) - 124
224. Антимон (Sb) - 125
225. Талий (Tl) - 201
226. Телур (Te) - 123m
227. Технеций (Tc) - 99
228. Технеций (Tc) - 99 m
229. Торий (Th) - 230
230. Торий (Th) - 231
231. Торий (Th) - 232
232. Торий (Th) - 234
233. Въглерод (C) - 14
234. Уран (U) - 232
235. Уран (U) - 233
236. Уран (U) - 234
237. Уран (U) - 235
238. Уран (U) - 236
239. Уран (U) - 238
240. Фосфор (P) - 32
241. Хлор (Cl) - 36
242. Хром (Cr) - 51
243. Цезий (Cs) - 134
244. Цезий (Cs) - 137
245. Церий (Ce) - 141
246. Церий (Ce) - 144
247. Цинк (Zn) - 65
248. Цирконий (Zr) - 95
249. Ербий (Er) - 169

III. За почви

1. Бензопирен
2. Бензин
3. Бензен
4. Ванадий
5. Хексахлоробензен (HCB)
6. Глифозат
7. Дикамба
8. Диметилбензени (1,2-диметилбензен, 1,3-диметилбензен, 1,4-диметилбензен)
9. 1,1-ди-(4-хлорофенил) - 2,2,2-трихлороетан (ДДТ) и метаболитите ДДЕ, ДДД
10. 2.2 "- дихлородиетил сулфид (иприт)
11. 2,4-D и производни (2,4-дихлорофеноксиоцетна киселина и нейните производни)
12. Кадмий
13. Кобалт
14. Малатион (карбофос)
15. Манган
16. Мед
17. Метален
18. Метилбензен
19. (1-метилетенил)бензен
20. (1-метилетил)бензен
21. MSRA
22. Арсен
23. Нефтопродукти
24. Никел
25. Нитрати (според NO3)
26. Нитрити (според NO2)
27. О-(1,2,2-триметилпропил) метилфлуорофосфонат (зоман)
28. О-изопропилметилфлуорофосфонат (зарин)
29. О-изобутил-бета-р-диетиламиноетантиолов естер на метилфосфонова киселина
30. Амониев перхлорат
31. Паратион-метил (метафос)
32. Прометрин
33. PCB N 28 (2,4,4"-трихлоробифенил)
34. PCB N 52 (2.2",5.5"-тетрахлорбифенил)
35. PCB N 101 (2.2",4.5.5"-пентахлорбифенил)
36. PCB N 118 (2,3,4,4,5-пентахлорбифенил)
37. PCB N 138 (2,2I,3,4,4I,5-хексахлоробифенил)
38. PCB N 153 (2,2,4,4",5>5"-хексахлоробифенил)
39. PCB N 180 (2.2",3.4.4",5.5"-хептахлорбифенил)
40. PCA (токсафен)
41. Неорганичен живак и органичен живак
42. Олово
43. Сярна киселина (от S)
44. Сероводород (от S)
45. Сума от полиароматни въглеводороди
46. ​​​​Антимон
47. Феноли
48. Фосфати (от P2O5)
49. Флуор
50. Фуран-2-карбалдехид
51. 2-Хлоровинилдихлороарсин (люизит)
52. Калиев хлорид (от K2O)
53. Хлоробензени
54. Хлорфеноли
55. Тривалентен хром
56. Хром шествалентен
57. Цинк
58. Етанал
59. Етилбензен

Радиоактивни изотопи в елементна форма и под формата на съединения

60. Плутоний (Pu) - 239
61. Плутоний (Pu) - 240
62. Стронций (Sr) - 90
63. Цезий (Сs) - 137

Молекули, които съдържат само единична връзка. Те включват алкани и циклопарафини, техните характеристики ще бъдат обсъдени в нашия материал.

Обща формула на алкани

Представителите на този клас се характеризират с общата формула SpN2p + 2. Парафините включват всички съединения, които имат отворена верига, където атомите са свързани помежду си с прости връзки. Поради факта, че при нормални условия алифатните въглеводороди са неактивни съединения, те са получили името си "парафини". Нека разберем някои характеристики на структурата на представители на този клас, естеството на връзката в молекулите и клоновете на приложение.

Кратко описание на метана

Като най-простият представител на този клас може да се посочи метанът. Той е този, който започва алифатната серия от въглеводороди. Нека разберем неговите отличителни черти.

При нормални условия метанът е газообразно вещество без мирис и цвят. Това съединение се образува в природата при разлагането на животински и растителни организми без наличието на кислород във въздуха. Например, той се намира в природния газ, така че в момента се използва в големи количества като гориво в производството и у дома.

Каква химична връзка имат тези въглеводороди? Алифатните, ограничаващи органични съединения са ковалентни полярни молекули.

Молекулата на метана има тетраедрична форма на молекулата, типът на хибридизация на въглеродните атоми в нея е sp3, което съответства на валентен ъгъл от 109 градуса 28 минути. Поради тази причина алифатните въглеводороди са химически неактивни съединения.

Характеристики на метанови хомолози

В допълнение към метана, природният газ и нефтът съдържат други въглеводороди, които имат подобна структура. Първите четири представителя на хомоложната серия парафини са в газообразно състояние на агрегация, имат слаба разтворимост във вода.

С увеличаването на стойността се наблюдава повишаване на точките на кипене и топене CxHy. Между отделните представители на редицата има известна разлика в CH2, която се нарича хомоложна разлика. Това е пряко потвърждение, че съединението принадлежи към тази органична серия.

Всички алифатни въглеводороди са вещества, които са лесно разтворими в органични разтворители.

Сериен изомеризъм

Представителите на редица парафини се характеризират с изомерия на въглеродния скелет. Това се обяснява с възможността за пространствено въртене на въглеродния атом около химичните връзки. Например, за да свържете състава C4H10, можете да вземете въглеводород с директен въглероден скелет - бутан. Структурният изомер ще бъде 2-метилпропан, който има разклонена структура.

Сред типичните химични свойства, характерни за парафините, трябва да се отбележи, че наситеността на връзките обяснява сложността на реакцията, нейния радикален механизъм. За да се получат халогенни производни на алифатни въглеводороди, е необходимо да се извърши реакция на халогениране, която протича в присъствието на UV радиация. Верижният характер на това взаимодействие се наблюдава при всички представители на тази серия. Получените продукти се наричат ​​халогенни производни. Те се използват широко в химическата промишленост като органични разтворители.

В допълнение, всички алифатни и ароматни въглеводороди изгарят в присъствието на кислород, за да образуват вода и въглероден диоксид. В зависимост от процента на въглерода в молекулата се отделя различно количество топлина. Независимо от принадлежността към класа на органичните съединения, всички процеси на горене са екзотермични реакции, използвани в бита и промишлеността.

Дехидрогенирането на метан (разделяне на водород) също има практически приложения. В резултат на този процес се образува ацетилен, който е ценна химическа суровина.

и хлорирани алкани

Дихлорометан, хлороформ, тетрахлорметан - течности, които са отлични Хлороформ и йодоформ се използват в съвременната медицина. Разлагането на метан е един от индустриалните методи за получаване на сажди, които са необходими за производството на печатарско мастило. Метанът се счита за основния източник на производство на водороден газ в химическата промишленост, който се използва за производството на амоняк, както и за синтеза на множество органични вещества.

ненаситени въглеводороди

Ненаситените алифатни въглеводороди са представители на етиленовата и ацетиленовата серия. Нека анализираме основните им свойства и приложение. Алкените се характеризират с наличието на двойна връзка, така че общата формула на серията има формата SpH2n.

Като се има предвид ненаситената природа на тези вещества, може да се отбележи, че те влизат в хидрогениране, халогениране, хидратиране, хидрохалогениране. В допълнение, представителите на серията етилен са способни на полимеризация. Именно тази характеристика прави представителите на този клас търсени в съвременното химическо производство. Полиетиленът и полипропиленът са веществата, които формират основата на полимерната индустрия.

Ацетиленът е първият представител на серията с обща формула SpH2n-2. Сред отличителните черти на тези съединения може да се разграничи наличието на тройна връзка. Неговото присъствие обяснява хода на реакциите на свързване с халогени, вода, халогеноводород, водород. Ако тройната връзка в такива съединения е разположена на първа позиция, тогава алкините се характеризират с качествена реакция на заместване със сложна сребърна сол. Именно тази способност е качествена реакция към алкина, която се използва за откриването му в смес с алкен и алкан.

Ароматните въглеводороди са циклични ненаситени съединения, поради което не се считат за алифатни съединения.

Заключение

Въпреки разликите в количествения състав, които съществуват сред представителите на наситени и ненаситени алифатни съединения, те са сходни по качество, съдържат въглерод и водород в молекулите си. Разликите в количествения състав (различни общи формули) в представители на наситени и ненаситени CxHy обясняват разликата в механизмите на реакциите за получаване на различни продукти.

Ето защо представители на всички класове такива съединения влизат в реакции на горене, образувайки въглероден диоксид, вода, отделяйки определено количество топлинна енергия, което ги прави търсени като гориво в бита и промишлеността.